Expression de CD44, PCNA et E-cadhérine dans le tissu ptérygion
15 septembre 2023 mis à jour par: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Objectif : Le ptérygion est une maladie courante de la surface oculaire définie par une croissance conjonctivale fibrovasculaire s'étendant sur la cornée.
Sa pathogénie reste floue.
Dans les cas graves, elle peut s’étendre jusqu’à la cornée centrale, provoquant un astigmatisme cornéen irrégulier et entraînant une perte de vision.
Le CD44 (glycoprotéine phagocytaire-1) est impliqué dans l'organisation de certains processus cellulaires, par exemple l'adhésion, la division et la migration cellulaires, en se liant à son ligand principal, l'acide hyaluronique.
L'antigène nucléaire des cellules en prolifération (PCNA) est un marqueur de prolifération dans le noyau.
La E-cadhérine est une glycoprotéine transmembranaire dépendante du calcium qui joue un rôle important dans la protection de l'intégrité des tissus et de l'adhésion de cellule à cellule.
Cette étude visait à déterminer le rôle du CD44, de l'antigène nucléaire des cellules en prolifération (PCNA) et de la E-cadhérine dans la formation et la récidive du ptérygion.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Méthodes : 60 patients atteints de ptérygion seront inscrits dans l'étude et des échantillons conjonctivaux seront prélevés sur 30 patients pour former le groupe témoin. Les expressions de CD44, PCNA et E-cadhérine dans le ptérygion chirurgicalement retiré seront comparées à des échantillons de tissus du groupe témoin normal.
IBM SPSS (logiciel statistique) version 26.0 sera utilisé pour les analyses statistiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: HÜMEYRA YILDIRIM
- Numéro de téléphone: 05305244841
- E-mail: balikesirhumeyra@gmail.com
Lieux d'étude
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Balıkesir, Turquie, 10100
- Hümeyra Yildirim
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Contact:
- HÜMEYRA YILDIRIM
- Numéro de téléphone: 905305244841
- E-mail: balikesirhumeyra@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
60 patients avec ptérygion primaire et récurrent
La description
Critère d'intégration : patient atteint de ptérygion -
Critères d'exclusion : patient atteint de pseudoptérygion
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe de contrôle
groupe 1 - groupe témoin conjonctive normale de 30 patients
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Les enquêteurs utilisent des anticorps primaires contre le CD44 (dilution 1:50) et la E-cadhérine (dilution 1:200) et un anticorps monoclonal humain contre le PCNA (dilution 1:100) pour la récupération de l'antigène.
Les résultats de coloration histopathologique et immunohistochimique seront rapportés à l'aide d'un microscope optique Nikon et d'un système d'analyse d'images (Nikon Instruments Europe BV).
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groupe 2 ptérygie primaire
échantillons de ptérygie primaire provenant de 30 patients
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Les enquêteurs utilisent des anticorps primaires contre le CD44 (dilution 1:50) et la E-cadhérine (dilution 1:200) et un anticorps monoclonal humain contre le PCNA (dilution 1:100) pour la récupération de l'antigène.
Les résultats de coloration histopathologique et immunohistochimique seront rapportés à l'aide d'un microscope optique Nikon et d'un système d'analyse d'images (Nikon Instruments Europe BV).
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ptérygie récurrente du groupe 3
échantillons de ptérygie récurrents provenant de 30 patients
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Les enquêteurs utilisent des anticorps primaires contre le CD44 (dilution 1:50) et la E-cadhérine (dilution 1:200) et un anticorps monoclonal humain contre le PCNA (dilution 1:100) pour la récupération de l'antigène.
Les résultats de coloration histopathologique et immunohistochimique seront rapportés à l'aide d'un microscope optique Nikon et d'un système d'analyse d'images (Nikon Instruments Europe BV).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Immunohistochimie
Délai: jusqu'à trois semaines après la chirurgie du ptérygion
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Des coupes minces seront prélevées sur des échantillons de tissus inclus en paraffine et placées sur des lames de verre à code-barres. Après déparaffinage et réhydratation, les coupes seront soumises à une évaluation histopathologique par coloration à l'hématoxyline et à l'éosine. Nous utilisons des anticorps primaires contre CD44 (dilution 1:50) et E- cadhérine (dilution 1:200) et un anticorps monoclonal humain contre le PCNA (dilution 1:100) pour la récupération de l'antigène
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jusqu'à trois semaines après la chirurgie du ptérygion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2023
Première publication (Réel)
18 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BAUNHYILDIRIM-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .