Экспрессия CD44, PCNA и E-кадгерина в ткани птеригиума
15 сентября 2023 г. обновлено: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Цель: Птеригиум — распространенное заболевание поверхности глаза, характеризующееся фиброваскулярным разрастанием конъюнктивы, распространяющимся на роговицу.
Его патогенез остается неясным.
В тяжелых случаях он может распространяться на центральную часть роговицы, вызывая неравномерный роговичный астигматизм и вызывая потерю зрения.
CD44 (фагоцитарный гликопротеин-1) участвует в организации некоторых клеточных процессов, например клеточной адгезии, деления и миграции, путем связывания со своим основным лигандом — гиалуроновой кислотой.
Ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA) является маркером пролиферации в ядре.
Е-кадгерин представляет собой кальций-зависимый трансмембранный гликопротеин, который играет значительную роль в защите целостности тканей и межклеточной адгезии.
Это исследование было направлено на определение роли CD44, ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) и E-кадгерина в формировании и рецидиве птеригиума.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Методы: в исследование будут включены 60 пациентов с птеригиумом, у 30 пациентов будут взяты образцы конъюнктивы для формирования контрольной группы. Экспрессию CD44, PCNA и E-кадгерина в хирургически удаленном птеригии будут сравнивать с образцами тканей из нормальной контрольной группы.
IBM SPSS (статистическое программное обеспечение) версии 26.0 будет использоваться для статистического анализа.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: HÜMEYRA YILDIRIM
- Номер телефона: 05305244841
- Электронная почта: balikesirhumeyra@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Balıkesir, Турция, 10100
- Hümeyra Yildirim
-
Контакт:
- HÜMEYRA YILDIRIM
- Номер телефона: 905305244841
- Электронная почта: balikesirhumeyra@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
60 пациентов с первичным и рецидивирующим птеригиумом
Описание
Критерии включения: пациент с птеригиумом -
Критерий исключения: пациент с псевдоптеригиумом.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контрольная группа
1-я группа - контрольная группа нормальной конъюнктивы от 30 пациентов.
|
Исследователи используют первичные антитела против CD44 (разведение 1:50) и E-кадгерина (разведение 1:200), а также человеческие моноклональные антитела против PCNA (разведение 1:100) для извлечения антигена.
Результаты гистопатологического и иммуногистохимического окрашивания будут сообщены с использованием светового микроскопа Nikon и системы анализа изображений (Nikon Instruments Europe BV).
|
|
2 группа первичный птеригий
образцы первичного птеригия от 30 пациентов
|
Исследователи используют первичные антитела против CD44 (разведение 1:50) и E-кадгерина (разведение 1:200), а также человеческие моноклональные антитела против PCNA (разведение 1:100) для извлечения антигена.
Результаты гистопатологического и иммуногистохимического окрашивания будут сообщены с использованием светового микроскопа Nikon и системы анализа изображений (Nikon Instruments Europe BV).
|
|
3 группа рецидивирующий птеригий
образцы рецидивирующего птеригия от 30 пациентов
|
Исследователи используют первичные антитела против CD44 (разведение 1:50) и E-кадгерина (разведение 1:200), а также человеческие моноклональные антитела против PCNA (разведение 1:100) для извлечения антигена.
Результаты гистопатологического и иммуногистохимического окрашивания будут сообщены с использованием светового микроскопа Nikon и системы анализа изображений (Nikon Instruments Europe BV).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Иммуногистохимия
Временное ограничение: до трех недель после операции по поводу птеригиума
|
Тонкие срезы будут взяты из образцов тканей, залитых парафином, и помещены на предметные стекла со штрих-кодом. После депарафинизации и регидратации срезы будут подвергнуты гистопатологической оценке с использованием окрашивания гематоксилином и эозином. Мы используем первичные антитела против CD44 (разведение 1:50) и E- кадгерин (разведение 1:200) и человеческое моноклональное антитело против PCNA (разведение 1:100) для извлечения антигена.
|
до трех недель после операции по поводу птеригиума
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BAUNHYILDIRIM-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .