Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Expressie van CD44, PCNA en E-cadherine in Pterygium-weefsel

15 september 2023 bijgewerkt door: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Doel: Pterygium is een veel voorkomende oogoppervlakziekte die wordt gedefinieerd door fibrovasculaire conjunctivale groei die zich uitstrekt tot op het hoornvlies. De pathogenese ervan blijft onduidelijk. In ernstige gevallen kan het zich uitstrekken tot in het centrale hoornvlies, waardoor onregelmatig astigmatisme van het hoornvlies ontstaat en verlies van gezichtsvermogen ontstaat. CD44 (fagocytisch glycoproteïne-1) is betrokken bij de organisatie van bepaalde cellulaire processen, bijvoorbeeld celadhesie, -deling en -migratie, door te binden aan zijn belangrijkste ligand, hyaluronzuur. Prolifererend celnucleair antigeen (PCNA) is een proliferatiemarker in de kern. E-cadherine is een calciumafhankelijk transmembraanglycoproteïne dat een belangrijke rol speelt bij de bescherming van de weefselintegriteit en cel-celadhesie. Deze studie had tot doel de rol van CD44, prolifererend celnucleair antigeen (PCNA) en E-cadherine bij de vorming en herhaling van pterygium te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Methoden: 60 patiënten met pterygium zullen aan het onderzoek deelnemen en er zullen conjunctivale monsters worden verzameld van 30 patiënten om de controlegroep te vormen. CD44-, PCNA- en E-cadherine-expressies in chirurgisch verwijderd pterygium zullen worden vergeleken met weefselmonsters van een normale controlegroep.

Voor statistische analyses zal IBM SPSS (statistische software) versie 26.0 worden gebruikt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

60 patiënt met primair en recidiverend pterygium

Beschrijving

Inclusiecriteria: patiënt met pterygium -

Uitsluitingscriteria: patiënt met pseudopterygium

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
controlegroep
groep 1 - controlegroep normale conjunctiva van 30 patiënten
De onderzoekers gebruiken primaire antilichamen tegen CD44 (verdunning 1:50) en E-cadherine (verdunning 1:200), en een menselijk monoklonaal antilichaam tegen PCNA (verdunning 1:100) voor het ophalen van antigeen. Histopathologische en immunohistochemische kleuringsbevindingen zullen worden gerapporteerd met behulp van een Nikon lichtmicroscoop en een beeldanalysesysteem (Nikon Instruments Europe BV)
groep 2 primaire pterygie
primaire pterygia-monsters van 30 patiënten
De onderzoekers gebruiken primaire antilichamen tegen CD44 (verdunning 1:50) en E-cadherine (verdunning 1:200), en een menselijk monoklonaal antilichaam tegen PCNA (verdunning 1:100) voor het ophalen van antigeen. Histopathologische en immunohistochemische kleuringsbevindingen zullen worden gerapporteerd met behulp van een Nikon lichtmicroscoop en een beeldanalysesysteem (Nikon Instruments Europe BV)
groep 3 recidiverende pterygie
terugkerende pterygia-monsters van 30 patiënten
De onderzoekers gebruiken primaire antilichamen tegen CD44 (verdunning 1:50) en E-cadherine (verdunning 1:200), en een menselijk monoklonaal antilichaam tegen PCNA (verdunning 1:100) voor het ophalen van antigeen. Histopathologische en immunohistochemische kleuringsbevindingen zullen worden gerapporteerd met behulp van een Nikon lichtmicroscoop en een beeldanalysesysteem (Nikon Instruments Europe BV)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Immunohistochemie
Tijdsspanne: tot drie weken na een pterygiumoperatie
Er worden dunne coupes genomen van in paraffine ingebedde weefselmonsters en op glazen objectglaasjes met streepjescode geplaatst. Na deparaffinisatie en rehydratatie worden de coupes onderworpen aan histopathologische evaluatie met behulp van hematoxyline- en eosinekleuring. We gebruiken primaire antilichamen tegen CD44 (verdunning 1:50) en E- cadherine (verdunning 1:200) en een menselijk monoklonaal antilichaam tegen PCNA (verdunning 1:100) voor het ophalen van antigeen
tot drie weken na een pterygiumoperatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BAUNHYILDIRIM-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pterygium

3
Abonneren