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翼状胬肉组织中CD44、PCNA和E-cadherin的表达

2023年9月15日 更新者:HUMEYRA YILDIRIM、Balikesir University
目的:翼状胬肉是一种常见的眼表疾病,其定义为纤维血管结膜生长延伸至角膜。 其发病机制尚不清楚。 严重时,可能会延伸至角膜中央,引起角膜不规则散光,导致视力丧失。 CD44(吞噬糖蛋白-1)通过与其主要配体透明质酸结合参与某些细胞过程的组织,例如细胞粘附、分裂和迁移。 增殖细胞核抗原(PCNA)是细胞核中的增殖标志物。 E-钙粘蛋白是一种钙依赖性跨膜糖蛋白,在保护组织完整性和细胞间粘附方面发挥着重要作用。 本研究旨在确定 CD44、增殖细胞核抗原 (PCNA) 和 E-钙粘蛋白在翼状胬肉形成和复发中的作用。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

方法:选取60例翼状胬肉患者作为研究对象,并采集30例患者的结膜样本作为对照组。 将手术切除的翼状胬肉中的 CD44、PCNA 和 E-钙粘蛋白表达与正常对照组的组织样本进行比较。

IBM SPSS(统计软件)26.0版将用于统计分析。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

原发性和复发性翼状胬肉60例

描述

纳入标准:翼状胬肉患者 -

排除标准:假翼状胬肉患者

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
第 1 组 - 对照组 30 名患者的正常结膜
研究人员使用针对 CD44(1:50 稀释)和 E-钙粘蛋白(1:200 稀释)的一抗以及针对 PCNA(1:100 稀释)的人单克隆抗体进行抗原修复。 将使用尼康光学显微镜和图像分析系统(尼康仪器欧洲 BV)报告组织病理学和免疫组织化学染色结果
第2组原发性翼状胬肉
30 名患者的原发性翼状胬肉样本
研究人员使用针对 CD44(1:50 稀释)和 E-钙粘蛋白(1:200 稀释)的一抗以及针对 PCNA(1:100 稀释)的人单克隆抗体进行抗原修复。 将使用尼康光学显微镜和图像分析系统(尼康仪器欧洲 BV)报告组织病理学和免疫组织化学染色结果
第3组复发性翼状胬肉
30 名患者的复发性翼状胬肉样本
研究人员使用针对 CD44(1:50 稀释)和 E-钙粘蛋白(1:200 稀释)的一抗以及针对 PCNA(1:100 稀释)的人单克隆抗体进行抗原修复。 将使用尼康光学显微镜和图像分析系统(尼康仪器欧洲 BV)报告组织病理学和免疫组织化学染色结果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
免疫组织化学
大体时间:翼状胬肉手术后三周内
从石蜡包埋的组织样本中取出薄切片,放在条码载玻片上。脱蜡和补液后,使用苏木精和伊红染色对切片进行组织病理学评估。我们使用抗 CD44(1:50 稀释)和 E- 的一抗钙粘蛋白(1:200 稀释)和 PCNA 人单克隆抗体(1:100 稀释)用于抗原修复
翼状胬肉手术后三周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:HÜMEYRA YILDIRIM、Balıkesir Medical Faculty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月15日

首次发布 (实际的)

2023年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月15日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BAUNHYILDIRIM-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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