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"경동맥 웹 발생 및 방사선학적 분류, 허혈성 뇌졸중과의 관계 결정"

2023년 9월 27일 업데이트: Ekin Öykü Baylam Yirmibeş, Suleyman Demirel University

"경동맥류의 발생률과 방사선학적 분류, 경동맥류의 임상자료 및 혈관 위험인자 평가를 통한 허혈성 뇌졸중과의 관계 판단"

우리 연구에서는 경동맥의 빈도와 방사선학적 분류를 분류하여 이 문제에 대한 인식을 높이는 것을 목표로 합니다. 경동맥질환의 임상자료와 혈관 위험인자를 평가하고, 허혈성 뇌졸중과의 관계를 파악하고, 향후 최적의 치료를 위해 취할 수 있는 조치를 결정한다.

우리는 그들의 접근 방식에 기여하는 것을 목표로 삼았습니다.

연구 개요

상세 설명

경동맥 웹은 경동맥 전구의 벽에서 내강까지 연장되는 얇은 막 모양의 조직으로 방사선학적으로 확인됩니다. 뇌졸중은 원위 경동맥 웹의 변경된 혈역학, 혈액 정체 및 피브린 기반 혈전 색전증 메커니즘과 관련이 있을 수 있는 것으로 간주됩니다. 방사선학적으로 DSA와 CTA에는 경사-시상면 섹션의 후방 경동맥 벽을 따라 확장되는 얇은 막 모양의 관내 충진 결함이 있고 축 섹션의 해당 결함이 있습니다.

얇은 중격으로 보입니다. 문헌상 분류에 관한 연구는 없다. 경동맥의 발병률 결정, 허혈성 뇌졸중/TİA와의 관계 결정, 방사선학적 분류를 통해 해부 등의 구별을 용이하게 하는 것은 이 문제에 대한 인식을 높이고 조기 진단 측면에서 중요합니다. 뇌졸중의 원인으로 밝혀진 경동맥과 혈관 위험인자의 관계를 규명하고 이에 대한 보호조치를 취하는 것이 뇌졸중 예방에 효과적일 것이다. 우리 연구에서는 경동맥의 빈도와 방사선학적 분류를 분류하여 이 문제에 대한 인식을 높이는 것을 목표로 합니다. 우리는 경동맥판 사례의 임상 데이터와 혈관 위험 요인을 평가하고, 허혈성 뇌졸중과의 관계를 확인하고, 향후 최적의 치료 접근법에 기여할 수 있는 예방 조치를 결정하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Isparta, 칠면조, 32260
        • Suleyman Demirel University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌혈관 질환 및 경동맥 웹의 예비 진단으로 경동맥 CTA 및/또는 DSA 영상을 받은 18세 이상의 환자가 검출되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상

    • 뇌혈관질환의 예비진단을 받은 자
    • 경동맥 CTA 및/또는 DSA 영상 촬영 수행

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 조영제 알레르기 또는 신부전 위험으로 인해 CTA 및/또는 DSA 영상 촬영을 받을 수 없는 환자.
  • 환자 및 가족이 영상촬영에 대한 동의를 얻을 수 없고, 병인학적으로 CTA/DSA 검사가 필요하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
경동맥이 발견된 환자
경동맥 CTA 영상을 통해 경동맥망이 발견된 환자
아무런 개입도 이루어지지 않았습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허혈성 뇌졸중
기간: 일년
구음장애, 허약, 안면마비
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일시적인 허혈발작
기간: 일년
일시적인 약점 및 불분명한 언어
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ekin EB baylam yirmibeş, Suleyman Demirel University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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