Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Kaulavaltimoverkon ilmaantuvuus ja radiologinen luokitus, sen suhteen määrittäminen iskeemiseen aivohalvaukseen"

keskiviikko 27. syyskuuta 2023 päivittänyt: Ekin Öykü Baylam Yirmibeş, Suleyman Demirel University

"Kaulavaltimon web-tapausten esiintyvyys ja sen radiologinen luokitus, sen suhteen määrittäminen iskeemiseen aivohalvaukseen arvioimalla kaulavaltimon verkkotapausten kliinisiä tietoja ja verisuoniriskiä"

Pyrimme tutkimuksessamme lisäämään tietoisuutta tästä aiheesta luokittelemalla kaulavaltimon verkkojen esiintymistiheyttä ja niiden radiologista luokittelua; Arvioidaan kaulavaltimon verkkotapausten kliinisiä tietoja ja verisuoniriskitekijöitä ja selvitetään niiden suhde iskeemiseen aivohalvaukseen ja määritetään toimenpiteet, joihin voidaan ryhtyä tulevaa optimaalista hoitoa varten.

Pyrimme myötävaikuttamaan heidän lähestymistapaansa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaulavaltimon verkko on ohut kalvomainen kudos, joka ulottuu kaulavaltimon sipulin seinämästä onteloon ja joka on tunnistettu radiologisesti. Katsotaan, että aivohalvaus voi liittyä muuttuneeseen hemodynamiikkaan, veren staasiin ja fibriinipohjaisiin hyytymän embolisaatiomekanismeihin distaalisessa kaulavaltimoverkossa. Radiologisesti DSA:ssa ja CTA:ssa on ohut kalvomainen intraluminaalinen täyttövirhe, joka ulottuu kaulavaltimon takaseinämää pitkin vino-sagittaalisissa osissa ja vastaava vika aksiaalisissa osissa.

Se nähdään ohuena väliseinänä; Sen luokittelusta ei ole tutkimusta kirjallisuudessa. Kaulavaltimon kudoksen esiintyvyyden määrittäminen, sen suhteen iskeemiseen aivohalvaukseen / TİA:han määrittäminen. Erottamisen, kuten dissektion jne. helpottaminen radiologisella luokittelulla on tärkeää tietoisuuden lisäämisen ja varhaisen diagnoosin kannalta. Aivohalvauksen kryptogeenisenä syynä esitettyjen kaulavaltimon verkkojen ja verisuoniriskitekijöiden välisen suhteen osoittaminen ja suojatoimenpiteiden toteuttaminen niitä vastaan ​​auttaa ehkäisemään aivohalvauksia. Pyrimme tutkimuksessamme lisäämään tietoisuutta tästä aiheesta luokittelemalla kaulavaltimon verkkojen esiintymistiheyttä ja niiden radiologista luokittelua; Tavoitteenamme oli arvioida kaulavaltimon verkkotapausten kliinisiä tietoja ja verisuoniriskitekijöitä, määrittää niiden suhde iskeemiseen aivohalvaukseen ja määrittää varotoimet, joilla voidaan edistää tulevia optimaalisia hoitomenetelmiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Isparta, Turkki, 32260
        • Suleyman Demirel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Havaittiin yli 18-vuotiaita potilaita, joille tehtiin kaulavaltimon CTA- ja/tai DSA-kuvaus aivoverisuonitaudin alustavalla diagnoosilla ja kaulavaltimon verkko.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaana

    • Aivoverisuonitaudin alustava diagnoosi
    • Kaulavaltimon CTA- ja/tai DSA-kuvantaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaana
  • Potilaat, joille ei voida tehdä CTA- ja/tai DSA-kuvausta varjoaineallergian tai munuaisten vajaatoiminnan riskin vuoksi.
  • Potilaat, joilta potilas ja hänen omaiset eivät voi saada suostumusta kuvantamiseen ja joilta CTA/DSA-tutkimusta ei edellytetä etiologian vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaita, joilla on kaulavaltimon verkko havaittu
Potilaat, joilla kaulavaltimon verkko havaittiin tutkimalla kaulavaltimon CTA-kuvia
Mitään väliintuloa ei tehty

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
iskeeminen aivohalvaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
dysartria, heikkous, kasvojen halvaus
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ohimenevä iskeeminen kohtaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tilapäinen heikkous ja epäselvä puhe
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: ekin EB baylam yirmibeş, Suleyman Demirel University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset CT-angiografia

3
Tilaa