친밀한 파트너 폭력(IPV)에 대한 가족 중심 돌봄의 영향
2024년 1월 22일 업데이트: Yale University
연구의 목적은 아동 중심 치료(CCC)와 비교하여 가족 중심 치료(FCC) 참여가 IPV 기반 지역 사회 서비스에 대한 간병인 참여, 권한 부여에 대한 간병인 인식 및 생존자 정의 실행에 어떻게 영향을 미치는지 결정하는 것입니다. IPV에 노출된 어린이의 임상 결과.
연구 개요
상세 설명
연구 모집단에는 IPV 노출로 인해 3세 미만의 어린이가 아동 보호 서비스에 의뢰되었으며 아동 옹호 센터 또는 SCAN에서 해당 어린이에 대한 의학적 평가에 동의한 친밀한 파트너 폭력의 피해자가 포함됩니다. 클리닉에 있으며 아직 IPV 옹호자와 연결되어 있지 않습니다.
연구 모집단에는 주로 영어나 스페인어를 선호하는 성인이 포함됩니다.
전문가의 경우 대상 청중은 New Haven 및 Hartford CPS 사무실의 현지 CPS 조사관, New Haven Umbrella Center for Intimate Partner Violence Services 및 The Hartford Interval House의 IPV 옹호자, Yale University School of Medicine 및 코네티컷 아동 의료 센터.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
335
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gunjan Tiyyagura, MD, MHS
- 전화번호: 203-464-6343
- 이메일: gunjan.kamdar@yale.edu
연구 장소
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, 미국, 06106
- 아직 모집하지 않음
- SCAN Clinic
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New Haven, Connecticut, 미국, 06520
- 모병
- The South Central Child Advocacy Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- IPV 노출로 인해 아동 보호 서비스에 신고된 3세 미만의 아동이 있습니다.
- 아동 옹호 센터에서 아동에 대한 의료 평가에 동의한 18세 이상의 부모
- 아직 IPV 옹호자와 연결되어 있지 않습니다.
- 영어나 스페인어를 유창하게 구사할 수 있는 분
- 아동가족부 소속 병동이 아님
제외 기준:
- 주의 병동
- 영어나 스페인어 이외의 언어 선호
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: FCC 모델
참가자들은 가족 중심의 진료를 받게 됩니다.
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아동 학대로 인한 부상 평가를 받았습니다.
간병인은 방문 중에 IPV 옹호자와의 만남을 제안했습니다(생존자 중심 치료, 서비스에 대한 즉각적인 접근, 지속적인 요구에 대해 옹호자와 지속적인 참여).
트라우마 후속 조치를 위해 아동 연구 센터로 의뢰.
소아과 의사와 연결됩니다.
IPV를 해결하기 위해 동기 부여 인터뷰를 사용합니다.
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활성 비교기: CCC 모델
참가자들은 일반적인 아동 중심 진료를 받게 됩니다.
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아동 학대로 인한 부상 평가를 받았습니다.
의료 제공자는 간병인에게 IPV 리소스를 제공합니다.
트라우마 후속 조치를 위해 아동 연구 센터로 의뢰.
소아과 의사와 연결됩니다.
IPV를 해결하기 위해 동기 부여 인터뷰를 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IPV 옹호자를 후속 방문하는 간병인의 비율
기간: 방문 후 최대 3개월 1
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자가 보고를 통해 최초 방문 후 3개월까지 IPV 옹호자와 최소 1회 후속 방문을 한 간병인의 비율입니다.
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방문 후 최대 3개월 1
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골격 조사를 완료한 평가 대상 아동의 비율
기간: 방문 후 최대 4주 1
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최초 방문 후 최대 4주까지 골격 조사를 완료한 1세 미만 평가 아동의 비율.
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방문 후 최대 4주 1
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생존자 정의 실무 척도(SDPS)를 사용한 생존자 정의 실무에 대한 인식
기간: 방문 후 최대 4주 1
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SDPS는 친밀한 파트너 폭력 생존자의 옹호자가 자신이 설정한 목표를 달성하고, 파트너십 정신을 촉진하며, 개인의 필요와 스타일에 대한 민감성을 보여주는 정도에 대한 인식을 평가하는 9개 항목 척도입니다.
항목은 1~4점(매우 동의하지 않음~매우 동의함)으로 점수가 매겨집니다.
총점 범위는 9-36입니다.
점수가 높을수록 옹호자의 도움에 대한 인식이 더 좋아진다는 의미입니다.
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방문 후 최대 4주 1
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안전과 관련된 피해자 권한 부여 척도(MOVERS) 척도를 사용한 안전 관련 권한 부여에 대한 인식.
기간: 방문 후 최대 4주 1
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MOVERS는 안전 영역 내에서 생존자 권한 부여를 측정하는 13개 항목 척도입니다.
MOVERS는 안전 관련 권한 부여의 고유한 영역을 평가하는 세 가지 하위 척도인 내부 도구, 지원 기대 및 절충안으로 구성됩니다.
참가자는 5점 리커트 척도("결코 사실이 아님"부터 "항상 사실"까지)를 사용하여 각 항목에 응답하고 절충안 하위 척도는 역으로 채점됩니다.
각 하위 척도의 점수를 합산하여 총점을 산출합니다.
점수가 높을수록 안전 관련 권한 부여가 증가했음을 나타냅니다.
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방문 후 최대 4주 1
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권장 예방접종을 모두 접종한 참가자 수에 따라 결정되는 예방접종 상태
기간: 1차 방문 후 최대 1년, 자녀가 2세가 될 때까지
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2세까지 아동 건강검진 시 권장 예방접종을 모두 접종한 참가자 수에 따라 결정되는 예방접종 상태
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1차 방문 후 최대 1년, 자녀가 2세가 될 때까지
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의료 방치 사례 수
기간: 1차 방문 후 최대 1년, 자녀가 2세가 될 때까지
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의료 방치 사례 수는 다음과 같은 단일 질문을 사용하여 평가됩니다. "지난 1년 동안 자녀를 돌보느라 이런 일이 몇 번이나 발생했는지 말씀해 주십시오.
아기가 필요할 때 의사나 병원에 가는지 확인하지 못한 적이 몇 번이나 있었나요?"
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1차 방문 후 최대 1년, 자녀가 2세가 될 때까지
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PMWI(여성의 심리적 학대 조사)를 사용하여 평가된 IPV 관련 에피소드의 빈도 - 약식
기간: 1차 방문 후 최대 1년, 자녀가 2세가 될 때까지
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PMWI는 심리적 학대를 평가하는 14개 항목 설문지입니다.
지난 6개월 동안 전혀(1)부터 매우 자주(5)까지 5점 Likert 척도의 응답 옵션입니다.
총점의 범위는 14~70점이며, 점수가 높을수록 심리적으로 학대적인 경험이 더 많음을 의미합니다.
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1차 방문 후 최대 1년, 자녀가 2세가 될 때까지
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파트너의 행동에 대해 CTS2(갈등 전술 척도 2)를 사용하여 평가된 IPV 관련 에피소드의 빈도
기간: 1차 방문 후 최대 1년, 자녀가 2세가 될 때까지
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CTS2의 신체적 폭행 부분은 IPV의 만성성과 유병률을 평가하는 12개 항목 설문지입니다.
각 항목은 0(전혀 없음)부터 6(>20회)까지의 7점 Likert 척도로 채점됩니다.
파트너의 행동을 언급하는 항목만 포함됩니다.
총점의 범위는 0~300(만성), 0~12(유병률)이며, 점수가 높을수록 친밀한 파트너 폭력의 빈도가 증가함을 의미합니다.
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1차 방문 후 최대 1년, 자녀가 2세가 될 때까지
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IPV 관련 아동 보호 서비스(CPS)에 신고된 건수
기간: 방문 후 최대 1년 1
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IPV를 위해 아동 보호 서비스(CPS)에 접수된 신고 건수로 방문 후 1년 이내에 아동을 피해자로 식별했습니다.
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방문 후 최대 1년 1
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FCC 치료 모델에 대한 공급자의 수용 가능성
기간: 1차 방문 후 3개월부터 최대 1년
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서비스 제공자에 의한 FCC 치료 모델의 수용 가능성은 가족 중심 치료 모델에 대한 승인 및 일반적인 선호도를 평가하기 위해 4개 질문의 중재 수용 가능성(AIM)을 사용하여 평가됩니다.
각 질문은 총 점수 범위가 4~20점인 5점 Likert 척도로 채점됩니다.
점수가 높을수록 수용성이 높다는 것을 나타냅니다.
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1차 방문 후 3개월부터 최대 1년
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FCC 치료 모델의 제공자 타당성
기간: 1차 방문 후 3개월부터 최대 1년
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서비스 제공자에 의한 FCC 케어 모델의 타당성은 가족 중심 케어의 실행 가능성 및 사용 용이성에 대한 인식을 평가하기 위해 4개 질문으로 구성된 중재 타당성(FIM)을 사용하여 평가됩니다.
각 질문은 총 점수 범위가 4~20점인 5점 Likert 척도로 채점됩니다.
점수가 높을수록 수용성이 높다는 것을 나타냅니다.
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1차 방문 후 3개월부터 최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Gunjan Tiyyagura, MD, MHS, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 10일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2000035185
- 1K23HD107178-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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FCC에 대한 임상 시험
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Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago완전한
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University of GiessenUniversity of Ulm모병