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염증성 스트레스와 치주 조직 파괴

2023년 10월 16일 업데이트: Hatice Yemenoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

대사증후군 및 치주염 환자의 염증성 스트레스와 치주조직 파괴

대사증후군과 치주염은 삶의 질을 저하시키는 질환으로 발병률이 증가하고 있다. 이 두 질병은 모두 전신 염증 및 인슐린 저항성과 연관되어 있으므로 동반될 수 있습니다. 본 연구의 목적은 대사증후군과 치주염의 관계를 고려하면서 대사증후군 환자의 치주 파괴에 대한 인터루킨-20(IL-20)의 효과를 평가하는 것이었습니다.

이 연구에는 전신 및 치주 건강(CG, n=20), 전신 건강하고 치주염(PG, n=20), 대사 증후군이 있고 치주 건강(MG, n=20)인 총 80명이 포함되었습니다. , 또는 대사증후군과 치주염이 모두 있는 경우(MPG, n=20). 생화학적 분석을 위해 모든 참가자로부터 치은 열구액(GCF) 및 혈청 샘플을 수집했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rize, 칠면조
        • Recep Tayyip Erdogan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구의 표본 크기는 효과 크기 0.4, 검정력 80%, 오차 한계 0.05로 G*Power 프로그램을 사용하여 계산되었습니다.

설명

연구 그룹은 2017년 치주 질환 분류 지침과 터키 내분비학 및 대사 학회의 2005년 대사 증후군 진단 기준을 기반으로 만들어졌습니다.

포함 기준:

  • 모든 참가자는 최소 20개의 치아를 가지고 있어야 하며 20~65세 사이여야 합니다.

제외 기준:

  • 흡연자, 최근 6개월 이내에 항생제나 항염증, 항산화제를 복용한 환자, 임신 또는 수유 중인 환자, 암이나 자가면역질환을 앓고 있는 환자, 최근 6개월 이내에 치주치료를 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전신 및 치주 건강(CG)
생화학적 분석을 위해 모든 참가자로부터 치은 열구액(GCF) 및 혈청 샘플을 수집했습니다.
생화학적 분석을 위해 모든 참가자로부터 치은열구액(GCF) 및 혈청 샘플을 수집했습니다.
전신 건강 및 치주염 (PG)
생화학적 분석을 위해 모든 참가자로부터 치은열구액(GCF) 및 혈청 샘플을 수집했습니다.
생화학적 분석을 위해 모든 참가자로부터 치은열구액(GCF) 및 혈청 샘플을 수집했습니다.
대사증후군 및 치주건강(MG)
생화학적 분석을 위해 모든 참가자로부터 치은열구액(GCF) 및 혈청 샘플을 수집했습니다.
생화학적 분석을 위해 모든 참가자로부터 치은열구액(GCF) 및 혈청 샘플을 수집했습니다.
대사증후군 및 치주염(MPG)
생화학적 분석을 위해 모든 참가자로부터 치은열구액(GCF) 및 혈청 샘플을 수집했습니다.
생화학적 분석을 위해 모든 참가자로부터 치은열구액(GCF) 및 혈청 샘플을 수집했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치은열구액(GCF) 매개변수의 농도
기간: 일년
GCF에서 평가된 인터루킨-20, RANKL, OPG 값.
일년
혈청 매개변수의 농도
기간: 일년
혈청에서 평가된 인터루킨-20, RANKL, OPG, MMP-8, TOS, TAS 값
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주 임상 지표의 가치
기간: 일년
플라크 지수, 치은 지수, 프로빙 시 출혈, 임상적 부착 손실, 프로빙 포켓 깊이
일년
환자의 임상대사증후군 매개변수 값
기간: 일년
체질량지수(BMI), 복부 둘레, HbA1c
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 6일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 6일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Recep Tayyip ErdoganUniversity (Recep Tayyip Erdogan University)
  • RecepTayyipErdoganUniversity (Recepteutrh)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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