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회음절개술 수복 중 유방에 따뜻한 패드를 적용

2023년 11월 6일 업데이트: Asiye Tutca, Selcuk University

회음절개술 시 유방에 대는 따뜻한 패드가 젖량, 모유수유 동기 및 젖 부족에 대한 인식에 미치는 영향

H1-1 가설: 중재군에서 회음절개술 수복 중 유방에 적용한 따뜻한 패드는 대조군에 비해 우유 생산량을 증가시키는 효과가 있을 것입니다.

H1-2 가설: 회음절개술 수술 중 중재군의 유방에 따뜻한 패드를 대는 것은 대조군에 비해 모유수유 동기를 높이는 효과가 있을 것이다.

H1-3 가설: 회음절개술 중 중재군의 유방에 따뜻한 패드를 적용하는 것은 대조군에 비해 모유 부족에 대한 산모의 인식을 감소시키는 효과가 있을 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

210

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, 칠면조, 42130
        • 모병
        • Selçuk University Faculty of Medicine Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Asiye TUTCA, Midwife

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 첫 임신,
  • 18세 이상인 분,
  • 터키어를 구사할 수 있고 터키어로 자신을 표현할 수 있습니다.
  • 장애(시각, 청각 등)가 없으며,
  • 임신 37주 이후 출산,
  • 정상적으로 출산하고 회음절개술을 받은 사람,
  • 가슴에 열린 상처는 없고,
  • 싱글톤 임신,
  • 의사소통에 개방적이며 정신적, 정서적으로 건강한 여성입니다.

제외 기준:

  • 근무에 동의하지 않는 분
  • 신청기간 중 어떠한 사유로든 퇴사를 희망하시는 분
  • 산후 출혈이 있는 경우,
  • 산후 합병증이 발생하는 여성,
  • 신생아 중환자실에 아기를 입원시킨 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
일상적인 관리가 이루어졌습니다.
실험적: 가슴에 붙이는 따뜻한 패드
출산한 임산부의 회음절개술을 수리할 때 전자레인지에 180W로 1분간 가열한 패드를 각 유방에 20분간 부착합니다. 온도계로 측정한 패드의 온도가 최대 40.5C에 도달했을 때 적용됩니다.
회음절개술 복구 중 유방에 따뜻한 패드 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소개 정보 양식
기간: 사전 개입
서론 정보 양식은 문헌을 바탕으로 연구자들이 작성한 15개 항목의 설문 조사 양식입니다. 입문 정보 양식에는 임산부와 배우자의 사회인구학적 특성에 관한 10개의 질문과 임산부의 산과적 특성에 관한 5개의 질문이 포함되어 있습니다.
사전 개입
산후 모유 유축 및 양 정보 양식
기간: 산후 첫 시간에
산후 모유 유축 및 양 정보 양식은 중재군에 8개 질문, 대조군에 6개 질문을 하여 연구자가 평가하는 것을 목표로 합니다. 질문은 연구자가 준비했습니다. 연구자가 정량적으로 측정하고 기록해야 하는 진술이 있습니다.
산후 첫 시간에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초산모 모유수유 동기 척도(PBMS)
기간: 산후 두 번째 시간에
2019년 Akçay와 Demirgöz Bal에 의해 터키의 타당성과 신뢰성이 확인된 척도는 Stockdale et al.에 의해 출판되었습니다. 2013 년에. PBMS는 초산기의 산후 모유수유 동기를 평가하기 위해 개발된 37개 항목 척도입니다. 이 척도는 '모유수유에 대한 가치', '자기효능감', '조산사로부터 인지된 지지', '성공에 대한 기대'의 4개 하위 차원으로 구성됐다. 척도의 점수가 높을수록 모유수유 동기가 높은 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 모유수유 동기가 낮은 것을 의미합니다.
산후 두 번째 시간에
우유 공급 부족에 대한 인식 설문지
기간: 산후 두 번째 시간에
2001년 McCarter-Spaulding과 Kearney가 개발한 이 척도는 모유 부족에 대한 인식을 판단하기 위한 6개의 질문으로 구성됩니다. 척도의 터키 타당성과 신뢰성은 2014년 Gökçeoğlu와 Küçükoğlu에 의해 수행되었습니다. 척도의 첫 번째 질문은 산모가 자신의 젖이 충분하다고 느끼는지 묻는 것이며, '예' 또는 '아니요'로 대답합니다. 척도에 관한 다른 질문은 우유가 부적절하다는 인식을 측정하는 것을 목표로 합니다. 이러한 질문은 0에서 10까지의 점수로 점수가 매겨집니다('0'은 우유가 전혀 부적절하다고 인식됨을 의미하고, '10'은 우유가 완전히 충분하다고 인식됨을 의미). 이 척도는 0부터 50까지의 점수를 산출할 수 있으며, 총점이 높을수록 우유 적절성에 대한 인식이 높아지는 것을 의미합니다.
산후 두 번째 시간에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 25일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 223278001012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

IPD는 다른 연구자들과 공유될 것입니다.

IPD 공유 기간

2024년 6월부터

IPD 공유 액세스 기준

IPD 데이터는 수석 조사관과 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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