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삽관 후 기관 협착증의 장기 결과; 7년간의 후속 조치

2023년 11월 29일 업데이트: Onur Kucuk, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

삽관 후 기관 협착증이 있는 중환자실 환자의 장기 결과; 7년간의 후속 조치

이 후향적 관찰 코호트 연구는 2016년 6월 1일부터 2022년 6월 1일 사이에 삽관 후 기관 협착증(PITS)으로 진단되어 중환자실에 입원한 환자의 치료 관리, 장기 결과 및 생존 분석을 평가합니다. 이 연구는 치료 관리와 의료 서비스의 효과적이고 효율적인 사용에 있어 기관지경 중재의 역할을 강조합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 후향적 연구는 2016년 사이에 보건과학대학교 앙카라 아타튀르크 요양원 훈련 및 연구 병원과 예니마할레 훈련 및 연구 병원의 중환자실에 삽관 후 기관 협착증 진단을 받고 입원한 18세 이상의 성인 환자의 데이터를 분석할 것입니다. 그리고 2022. 분석에서는 병원 등록 시스템과 환자의 중환자실 파일 모두에서 데이터를 검사합니다. 기관 협착증에 기여하는 악성 종양의 병력이 있는 환자, 선천성 기관 기형 또는 기관 협착증의 병력이 있는 환자, 불완전한 집중치료 추적 정보, 환자 추적 파일 또는 병원 정보 시스템 데이터가 있는 환자, 반복적으로 입원한 경우(첫 번째 입원 데이터만 고려)는 연구에서 제외됩니다. 중환자실에서 퇴원한 환자의 퇴원 후 1년간의 데이터가 있으면 해당 병원의 추적관찰 시스템을 통해 해당 정보를 확보하게 됩니다. 그렇지 않은 경우, 저희는 그 사람이나 그 직계 친척에게 전화를 걸어 정보를 수집할 것입니다. 퇴원 후 데이터는 과거 기간의 데이터이며 연구에 포함된 마지막 환자의 1년 추적 기간은 2023년 6월 1일에 종료됩니다.

우리 연구의 목표는 조기 진단과 중재적 기관지경 치료가 중환자실에 있는 동안 삽관 후 기관 협착증 환자의 중환자실 입원 기간과 예후에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다. 이는 적절한 개입에 따른 환자 결과 조사를 통해 달성될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

76

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, 칠면조, 06290
        • Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후향적 연구는 2016년부터 2022년까지 보건과학대학 앙카라 아타튀르크 요양원 훈련 및 연구 병원과 예니마할레 훈련 및 연구 병원의 중환자실에 PITS 진단으로 입원한 18세 이상의 성인 환자의 데이터를 분석할 것입니다. 기관 협착증에 기여하는 악성 종양의 병력이 있는 환자, 선천성 기관 기형 또는 기관 협착증의 병력이 있는 환자, 불완전한 집중치료 추적 정보, 환자 추적 파일 또는 병원 정보 시스템 데이터가 있는 환자, 반복적으로 입원한 경우(첫 번째 입원 데이터만 고려)는 연구에서 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18,
  • 삽관 후 기관 협착증(PITS) 진단을 받은 집중 치료 환자

제외 기준:

  • 기관협착증의 원인에 악성종양의 병력이 있는 환자
  • 선천성 기관기형 또는 기관협착증의 병력이 있는 환자
  • 집중 치료 후속 조치 양식, 환자 후속 조치 파일 또는 병원 정보 시스템 데이터가 누락된 환자
  • 반복적인 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
단순 기관 협착증
단순 협착증은 기관연화증이나 연골 지지의 손실 없이 관내 폐색이 있고 수직 연장이 1cm 미만(짧은 부분)인 병변으로 정의됩니다.
절차: 중재적 기관지경술
기관지경술은 기관 협착증으로 고통받는 환자를 평가할 때 중요한 정보를 제공합니다. 이는 병변을 식별하고, 병변의 위치와 기도 침범 정도를 결정하고, 혈관성 및 취약성을 강조하고, 조직 진단을 허용하고, 시술자가 종양으로 인한 점막 침윤 및 기도 압박 정도를 평가할 수 있도록 하는 직접적인 시각화를 가능하게 합니다. 이 기술은 적합한 스텐트 선택을 위해 협착 직경 평가를 용이하게 합니다. 기관지경 검사를 진단할 수 있을 뿐만 아니라, 경직성 기관지경 검사는 기관 협착증 환자를 위한 확장, 냉동요법, 스텐트 삽입과 같은 치료 옵션을 제공합니다. 우리의 임상 환경에서는 진단 및 치료 측면 모두를 고려한 중재적 시술을 위해 경직성 기관지경 검사를 사용합니다.
다른 이름들:
  • 경직성 기관지경
복합기관협착증
복합 협착증은 1cm 이상의 병변과 다양한 정도의 연골 침범, 연화증 및 염증과 관련된 원주 수축 반흔 또는 기관 협착증으로 정의되었습니다.
절차: 중재적 기관지경술
기관지경술은 기관 협착증으로 고통받는 환자를 평가할 때 중요한 정보를 제공합니다. 이는 병변을 식별하고, 병변의 위치와 기도 침범 정도를 결정하고, 혈관성 및 취약성을 강조하고, 조직 진단을 허용하고, 시술자가 종양으로 인한 점막 침윤 및 기도 압박 정도를 평가할 수 있도록 하는 직접적인 시각화를 가능하게 합니다. 이 기술은 적합한 스텐트 선택을 위해 협착 직경 평가를 용이하게 합니다. 기관지경 검사를 진단할 수 있을 뿐만 아니라, 경직성 기관지경 검사는 기관 협착증 환자를 위한 확장, 냉동요법, 스텐트 삽입과 같은 치료 옵션을 제공합니다. 우리의 임상 환경에서는 진단 및 치료 측면 모두를 고려한 중재적 시술을 위해 경직성 기관지경 검사를 사용합니다.
다른 이름들:
  • 경직성 기관지경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 일년
중환자실에 입원한 환자의 삽관 후 기관 협착증에 대한 중재적 기관지경 치료 후 1년간의 사망률 데이터
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

협력자

Yenimahalle Education and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Onur KÜÇÜK, specialist, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-2023-52

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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