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재정적 인센티브 실험을 활용한 참여 구축 - 대장암 검진 (BENEFIT-C)

2025년 4월 16일 업데이트: Tulane University

이 파일럿 임상 시험의 목표는 타당성을 결정하고 대장암 검진 완료를 위해 일차 진료 환자에게 지급되는 재정적 인센티브가 대장암 검진 완료를 증가시키는지 여부를 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 대장암 검진 완료에 대한 환자의 재정적 인센티브가 검진 완료율을 높입니까?
  • 코로나19 및 독감 예방 주사에 대한 환자의 재정적 인센티브와 함께 제공되는 대장암 검진에 대한 환자의 재정적 인센티브가 해당 주사의 완료율을 높이는가?

대장암 검진을 받을 예정인 참가자는 대변 기반 대장암 검진을 제공할 일차 진료 직원으로부터 전화 연락을 받게 됩니다. 참가자는 무작위로 그룹 1 또는 그룹 2에 배정됩니다. 그룹 1 참가자에게는 등록 후 2개월 이내에 코로나19 및 독감 예방 주사를 완료하면 재정적 인센티브가 제공됩니다. 그룹 2 참가자에게는 등록 후 2개월 이내에 코로나19 예방 주사, 독감 예방 주사, 대장암 검진을 완료하면 재정적 인센티브가 제공됩니다.

연구자들은 코로나19 예방접종, 독감 예방접종, 대장암 검진 완료가 두 그룹 간에 다른지 비교하기로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, 미국, 70112
        • Tulane University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 45세~75세
  • 참여 일차 진료 진료소에서 진료를 받으세요
  • 대장암 검진 예정
  • 영어를 이해하고 말하는 능력

제외 기준:

  • 현재 대장암 검진에 관한 다른 임상시험 또는 연구에 참여하고 있습니다.
  • 사전 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 완전한 재정적 인센티브
$50/서비스 환자 완료에 대한 재정적 인센티브: 코로나19 예방 주사, 독감 예방 주사, 대장암 검진
행동: 대장암 검진에 대한 재정적 인센티브
등록 후 2개월 이내에 대장암 검진을 완료한 참가자에게 $50 인센티브 지급
행동: 독감 예방 주사에 대한 재정적 인센티브
등록 후 2개월 이내에 독감 예방 주사를 완료한 참가자에게 $50 인센티브 지급
행동: 코로나19 예방접종에 대한 재정적 인센티브
등록 후 2개월 이내에 코로나19 예방접종을 완료한 참가자에게 $50 인센티브 지급
활성 비교기: 부분적인 재정적 인센티브
$50/서비스 환자 완료에 대한 재정적 인센티브: 코로나19 예방 주사, 독감 예방 주사
행동: 독감 예방 주사에 대한 재정적 인센티브
등록 후 2개월 이내에 독감 예방 주사를 완료한 참가자에게 $50 인센티브 지급
행동: 코로나19 예방접종에 대한 재정적 인센티브
등록 후 2개월 이내에 코로나19 예방접종을 완료한 참가자에게 $50 인센티브 지급

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 무기 사이에 결장 직장암 검진을 완료하는 참가자의 차이
기간: 두 달
연구 등록 후 2 개월 이내에 전자 건강 기록에 기록 된 대장 내시경 검사, SIGMoidoscopy, CT Colonography 또는 대변 기반 결장 직장암 선별 검사의 완료
두 달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 무기 사이의 Covid-19 샷을 완료 한 참가자의 차이
기간: 두 달
연구 등록 후 2 개월 이내에 전자 건강 기록에 기록 된 Covid-19 Shot의 완료
두 달
학습 무기 사이의 독감 샷을 완료 한 참가자의 차이
기간: 두 달
연구 등록 후 2 개월 이내에 전자 건강 기록에 기록 된 독감 예방 주사
두 달
연구 무기 사이의 다음 서비스 중 하나 이상을 완료 한 참가자의 차이 : 결장 직장암 검진, Covid-19 Shot, 독감 예방 주사
기간: 두 달
결장 직장암 스크리닝 (대장 내시경 검사, SIGMOIDOCOPY, CT COLONOGRAPIN 또는 대변 기반 결장 직장암 선별 검사 검사), COVID-19 Shot, * 또는 * 독감 예방 주사, 연구 등록 후 2 개월 이내에 전자 건강 기록에 기록 된 독감 샷의 완료
두 달
연구 무기 사이의 세 서비스를 모두 완료하는 참가자의 차이 : 결장 직장암 검진, Covid-19 Shot, 독감 예방 주사
기간: 두 달
결장 직장암 스크리닝 (대장 내시경 검사, 시그 모이 드 스코프, CT 대장 조영술 또는 대변 기반 결장 직장암 선별 검사 검사), COVID-19 Shot, * 및 * 독감 샷의 완료, 연구 등록 후 2 개월 이내에 전자 건강 기록에 기록 된 대신 촬영
두 달

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모집을 위해 도달 한 환자 수
기간: 3 개월
모집을 위해 도달 한 환자 수
3 개월
자격을 평가 한 환자 수
기간: 3 개월
자격을 평가 한 환자 수
3 개월
환자 수는 동의하고 무작위 배정되었습니다
기간: 3 개월
환자 수는 동의하고 무작위 배정되었습니다
3 개월
봉사 활동을받는 환자 수
기간: 3 개월
봉사 활동을받는 환자 수
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tulane University

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

수사관

  • 수석 연구원: Marie A Krousel-Wood, MD, MSPH, Tulane University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-1600-BENC
  • OT2HL158287 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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