소아 인공호흡기 의존성 예방을 위한 기계환기 조기 번들 관리 적용
2026년 2월 12일 업데이트: Children's Hospital of Fudan University
본 연구는 이전 연구의 위험인자를 바탕으로 소아의 인공호흡기 의존성을 예방하기 위한 통합 치료 계획을 수립하고, 소아의 인공호흡기 의존도 비율을 낮추고, 아동의 기계적 환기에 대한 합리적인 개입을 위한 이론적 근거를 제공하고자 한다.
참가자들은 다양한 기간에 집중적인 재활, 영양, 기관절개술을 받게 됩니다.
연구자들은 대조군을 비교하여 인공호흡기 의존성 발생률을 줄일 수 있는지 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, 중국
- 모병
- Children's Hospital of Fudan University
-
연락하다:
- Zhengzheng Zhang, doctor
- 전화번호: +86 18121445817
- 이메일: 6710916@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
기계적 환기를 받는 모든 안정 아동 안정 상태: 호흡수는 기본 호흡수의 20% 이하, PEEP< 8.60%, VIS 점수< 20, 저혈압 없음(연령 70mmHg 이상 ×2, 1세 미만 70mmHg) , 동성, 연령의 P95보다 높지 않음
제외 기준:
간질 지속상태 활동성 두개내 출혈 두개내 고혈압 척추 불안정 골절 척수 손상 재활 시행에 영향을 미치는 부상이 있어 당일 급성 수술을 시행했습니다. 체온 40℃ 이상 뇌기능 부전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 개입 그룹
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① 전기 횡경막 자극, ② 전기 근육 자극, ③ 수동적 사지 운동, ④ 호흡 재활.
(1) 영양학과 상담, (2) 개별화된 영양 경로, 영양 제제 및 사용 방법을 개발하고 2주 이내에 목표 영양 수준을 달성하기 위한 MDT
특수 질환(예: 중추신경계 질환)에 대한 조기 기관절개술 기계적 환기를 받는 경우 14~21일 기관절개술 권장
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사지 골격근 기능 지수
기간: 등록 후 21일
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골격근의 두께와 단면적을 측정하였습니다.
|
등록 후 21일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- fdpicu-25
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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