프랑스령 폴리네시아 인구의 건강 상태 매핑: MATAEA 프로젝트 (MATAEA)
2023년 11월 15일 업데이트: Institut Louis Malardé
이는 프랑스령 폴리네시아의 5개 군도에 분포된 18~69세 성인 인구 표본을 대상으로 수행된 단면 연구입니다.
연구 참여에는 다음이 포함됩니다: 사회 인구학적 특성, 생활 습관 및 병력에 대한 정보를 수집하기 위한 설문지에 응답하는 데 동의합니다. 신체 측정(키, 몸무게, 허리둘레, 혈압 및 피부 색소침착); 생물학적, 유전적, 미생물학적 분석을 위해 생물학적 샘플(혈액, 타액 및 대변)을 채취하는 데 동의합니다.
연구의 목적은 프랑스령 폴리네시아 인구의 현재 건강 상태를 평가하고 상황적 위험 요인(생활 방식, 거주지, 감염 이력)과 내재적 감수성 요인(유전학, 연령, 성별, 미생물군)의 영향을 평가하는 것입니다. ) 비전염성 및 전염병과 관련하여.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1942
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tahiti
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Papeete, Tahiti, 프랑스 령 폴리네시아의, 98713
- Institut Louis Malardé
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 채용일 기준으로 만 18세 이상 70세 미만일 것
- 동의서에 서명을 한 후
제외 기준:
- 미성년자
- 임산부 또는 출산 중인 여성, 수유부
- 사법적, 행정적 결정으로 자유를 박탈당한 자
- 법적 보호조치의 대상이거나 동의를 표명할 수 없는 성인
- 정신과 치료를 받고 있는 사람들
- 사회 보장 제도에 가입되어 있지 않은 개인 또는 그러한 제도의 수혜자
- 노숙자
- 장애인 (움직일 수 없음)
- 설문조사에 응답하지 못하는 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프랑스령 폴리네시아의 성인 인구(18~69세)를 대표하는 피험자
18~69세의 사람들로 구성된 인구 표본입니다.
이 사람들은 2017년 인구 조사 당시 프랑스령 폴리네시아에 2년 이상 거주하고 있었을 것입니다.
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사회인구통계학적 상태, 건강상태, 생활습관에 관한 설문지
키, 몸무게, 허리둘레, 혈압, 피부색소침착 측정
정맥혈, 타액, 대변 샘플 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비만의 유병률
기간: 2 년
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신체 측정(BMI, 허리 둘레) 및 혈액 샘플의 지질 수치 정량화를 기반으로 비만 지표를 갖춘 참가자의 비율.
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2 년
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당뇨병의 유병률
기간: 2 년
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당뇨병 병력(이전 진단, 당뇨병 치료)에 대한 자체 보고 데이터와 혈액 샘플의 당화 헤모글로빈 정량화를 기반으로 당뇨병 지표가 있는 참가자의 비율.
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2 년
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심혈관 질환의 유병률
기간: 2 년
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고혈압 병력(이전 진단, 고혈압 치료), 혈압 측정, 혈액 샘플의 지질 수치 정량화에 대한 자체 보고 데이터를 기반으로 심혈관 질환 지표가 있는 참가자의 비율입니다.
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2 년
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전염병의 혈청 유병률
기간: 2 년
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다양한 병원체에 특이적인 혈액 샘플에서 검출된 IgG 항체를 보유한 참가자의 비율: 아르보바이러스(4가지 뎅기열 혈청형, Zika, chikungunya), B형 및 C형 간염 바이러스, 한타바이러스, SARS-CoV-2 및 정기적으로 감염을 일으키는 것으로 알려진 기타 병원체 프랑스령 폴리네시아(인플루엔자 바이러스, 인간 면역결핍 바이러스… 포함).
Bancroftian 림프 사상충증의 유병률을 평가하기 위한 양성 사상충 항원혈증을 가진 참가자의 비율.
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2 년
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마이크로바이옴의 구성
기간: 2 년
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대변 및 타액 샘플에서 박테리아 DNA 염기서열 분석을 통해 장 및 구강 미생물군 프로파일과 생활 습관 행동, 식습관, 전염성 및 비전염성 질병에 대한 민감성과의 연관성을 평가합니다.
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2 년
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모기에 물린 노출 수준
기간: 2 년
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모기 매개 바이러스에 의한 감염 위험을 평가하기 위해 혈액 샘플에서 모기 타액 단백질을 표적으로 하는 IgG 항체를 보유한 참가자의 비율
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2 년
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시가테라 중독의 확산
기간: 2 년
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설문지 참가자가 직접 보고한 데이터를 기반으로 인구의 시가테라 중독률을 추정합니다. 일생에 한 번 이상 시가테라 중독을 암시하는 증상이 나타나는 경우
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2 년
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유전체학을 이용한 프랑스 폴리네시아인의 인구통계 및 적응 역사
기간: 2 년
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인구통계학적 및 적응력 측면에서 프랑스령 폴리네시아 인구의 유전적 역사를 재구성하기 위해 타액 샘플에서 인간 전체 게놈 시퀀싱을 수행합니다.
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2 년
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비전염성 질환과 행동 요인의 연관성
기간: 2 년
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비전염성 질환(비만, 당뇨병, 심혈관 질환)과 설문지 참가자가 자체 보고한 담배 흡연, 음주, 식이요법 또는 신체 활동 데이터와 같은 행동 요인 간의 연관성을 조사하기 위한 홀수비 계산.
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2 년
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비전염성 질병과 신체 측정의 연관성
기간: 2 년
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비전염성 질병(비만, 당뇨병, 심혈관 질환)과 BMI(BMI 공식, 즉 체중(킬로그램)을 키(미터)의 제곱으로 나눈 값을 기반으로 함)와 같은 신체 측정 간의 연관성을 조사하기 위한 홀수비 계산.
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2 년
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비전염성 질환과 혈액 분석의 연관성
기간: 2 년
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비전염성 질병(비만, 당뇨병, 심혈관 질환)과 혈액 분석(예: 당화혈색소 및 지질 수준) 간의 연관성을 조사하기 위한 홀수비 계산.
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2 년
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중금속 노출 수준
기간: 2 년
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혈액 샘플에서 중금속(수은 및 납 포함) 수준을 정량화하고 생활 습관 및 식습관과의 연관성을 분석합니다.
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2 년
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농약 노출 수준
기간: 2 년
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혈액 샘플에서 살충제(클로르데인 및 톡사펜 포함) 수준을 정량화하고 생활 습관 및 식단과의 연관성을 분석합니다.
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2 년
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비만에 대한 유전적 감수성
기간: 2 년
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BMI 또는 지질 수준과 관련된 인간 유전적 요인을 식별하기 위한 게놈 차원의 연관성 연구입니다.
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2 년
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당뇨병에 대한 유전적 감수성
기간: 2 년
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HbA1c와 관련된 인간 유전적 요인을 확인하기 위한 게놈 차원의 연관성 연구.
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2 년
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전염병에 대한 유전적 감수성
기간: 2 년
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다양한 병원체(아르보바이러스, B형 및 C형 간염 바이러스, 한타바이러스, SARS-CoV-2 및 프렌치 폴리네시아에서 정기적으로 감염을 일으키는 것으로 알려진 기타 병원체)에 특이적인 IgG 항체의 검출과 관련된 인간 유전적 요인을 식별하기 위한 게놈 차원의 연관성 연구 (인플루엔자 바이러스, 인간 면역 결핍 바이러스… 포함).
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Van-Mai CAO-LORMEAU, PhD, Institut Louis Malardé
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 4일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 8일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .