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COPD 환자의 호흡기 증상 및 혈역학적 매개변수에 백리향 오일이 미치는 영향

2023년 12월 27일 업데이트: Zeliha CENGİZ, Inonu University

만성폐쇄성폐질환(COPD)은 비정상적인 호흡기 증상과 기도 폐쇄를 특징으로 하는 유병률이 높고 예방 및 치료가 가능한 질병으로, 종종 기도 및/또는 폐포 이상으로 인해 유해 물질에 노출되어 발생합니다. 이 질병은 전 세계적으로 그리고 우리나라에서 높은 이환율과 사망률을 보이는 중요한 문제입니다. COPD는 전 세계적으로 사망률이 높은 세 번째 질병이자 여섯 번째 장애 질환으로 알려져 있다. 세계 질병 부담 연구(Global Burden of Disease Study)는 2016년 전 세계적으로 2억 5100만 건의 COPD 사례를 보고했습니다. 세계보건기구(WHO) 자료에 따르면 2015년 COPD로 인해 317만 명이 사망한 것으로 추정된다. 이 숫자는 전체 사망자의 5%를 차지합니다. 이러한 사망의 90% 이상이 저소득 및 중간 소득 국가에서 발생합니다. COPD의 부정적인 영향을 줄이기 위해 의료용 항바이러스제와 함께 약용 식물을 사용하는 것이 일반화되었습니다. 티몰의 폐 제거는 호흡기 질환에 유익한 효과가 있는 것으로 보고되었습니다.

우리의 연구는 백리향 오일이 COPD의 증상과 혈역학적 매개변수에 미치는 영향을 자세히 조사한 최초의 연구입니다. 환자들 사이에서 백리향 식물이 널리 사용된다는 것은 백리향 식물이 쉽게 접근할 수 있고 저렴하며 신뢰할 수 있는 에센셜 오일이기 때문에 연구가 중요하다는 것을 보여줍니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

만성폐쇄성폐질환은 약리학적 방법과 비약리학적 방법으로 치료됩니다. 질병관리의 첫 번째 단계는 약물치료이다. 일반적으로 약물치료는 환자가 경험하는 증상의 빈도, 기간, 중증도를 감소시키고, 질병의 급성 악화를 감소시키며, 환자의 운동 능력을 향상시키고, 삶의 질을 향상시키기 위해 선호됩니다. 비약리학적 치료법은 다음과 같습니다. 여기에는 물리 치료, 마사지, 이완 기술, 명상, 레이키, 요가, 기도, 종합 비타민, 약초, 정골 요법, 냉동 요법, 동종 요법, 침술, 지압, 반사 요법, 음악 치료, 시각화, 최면 및 제안과 같은 실천이 포함됩니다.

COPD의 부작용을 줄이기 위해 의료용 항바이러스제와 함께 약용 식물을 사용하는 것이 일반화되었습니다. 이 중 백리향은 꿀풀과에 속하는 식물로 알려진 심각한 부작용이 없으며 치유 효과로 사용됩니다. 백리향 식물은 민트과에 속하며 페놀, 유게놀, 카르바크롤 및 티몰과 같은 항산화 화합물을 함유하고 있습니다. 티몰의 폐 제거는 호흡기 질환에 유익한 효과가 있는 것으로 보고되었습니다. 문헌에서는 Chabok et al. 호흡기의 가스 교환을 개선하고 산소 포화도를 높이는 것으로 보고되었습니다. 유사하게, Schönknecht et al. 백리향이 진경제, 항균제, 항염증제, 면역 조절제 및 항산화제임을 확인했습니다. 또한 Oliveiro et al. 백리향은 폐암 환자의 이환율과 사망률의 경우 염증 과정을 기반으로 한 만성 질환의 효과적인 치료법이 될 수 있다고 보고했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Batman, 칠면조, 72070
        • 모병
        • Batman Training and Research Hospital
        • 연락하다:
          • Zeliha CENGİZ, Dr. Lecturer Member of
        • 부수사관:
          • Ugur ONER, lecturer
        • 연락하다:
          • MUSTAFA CENGİZ ZAMAN, specialist

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 터키 동부에 위치한 훈련 및 연구 병원의 흉부 질환 서비스에서 COPD 진단을 받고 입원했으며,
  • 흉부질환 서비스 입원 첫날(1일차) 환자를 받습니다.
  • 흉부질환 진료실에 3일 이상 입원한 적이 있는 자,
  • 18세 이상,
  • 의식하고,
  • 열린 소통과 협력,
  • 연구에 자원하여 참여하는 환자가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 18세 미만,

    • 치매 및/또는 기타 기질적 정신 장애가 있는 분,
    • 임상면접에서 정신지체를 발견한 자,
    • 정신과 진단을 받은 자,
    • 임신 중이신 분들,
    • 연구에 참여하고 싶지 않은 분,
    • 중환자실로 이송되거나 퇴원한 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군에는 개입이 적용되지 않으며 측정값이 동시에 기록됩니다.
실험적: 실험그룹
양식을 작성한 후 실험군에 배정된 환자에게 백리향 오일 아로마테라피를 적용합니다. 준비할 오레가노 오일은 카르바크롤 비율이 높아야 합니다. 카바크롤 비율이 최소 74%인 백리향 오일은 각 환자마다 다르며 흡입기 스틱 형태로 환자에게 제공됩니다. 전문가 의견에 따르면; 환자의 병실을 8시간마다 방문해야 하며 환자별 흡입기 스틱을 8개의 호흡하는 폐에 흡입해야 합니다. 각 환자는 5일 동안 흡입기 스틱을 사용하게 됩니다. 혈역학적 매개변수(ph, CO 2, O 2 ) 및 COPD 증상은 환자 개입 전(사전 테스트)과 5일째(사후 테스트)에 측정됩니다. 활력징후는 하루 3번, 병실에서 08:00, 16:00, 24:00에 측정하고 기록합니다.
NV-2016 코드 백리향 에센셜 오일(Origanum vulgare)(GC-201900528)의 구성은 Nature&Nurture(10 µL) macra(바코드 번호: 8697742121135, 등록 번호: 381751)를 사용하여 얻었습니다. 사용된 origanum vulgare 오일의 함량: y-테르피넨 1.3%, p-시멘 2.7%, 리나룰 5.6%, 테르피넨-4-올 1.2%, 보르네올 1.2%, β-비사볼렌 1.2% 티몰 3.2% 및 카르바크롤 75.7%를 함유합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자소개서
기간: 4개월
연구진이 작성한 이 양식은 연령, 체중, 성별, 결혼 여부, 교육 상태, 고용 상태, 소득 상태, 직업 및 COPD 특성에 대한 13개의 질문으로 구성되어 있습니다.
4개월
COPD 증상 양식
기간: 4개월
연구자들이 문헌의 지원을 받아 사용하는 이 양식은 COPD 증상의 존재 여부와 심각도를 측정하는 질문으로 구성됩니다.
4개월
PH 수준
기간: 4개월
혈역학적 매개변수
4개월
O 2 수준
기간: 4개월
혈역학적 매개변수
4개월
CO 2 수준
기간: 4개월
혈역학적 매개변수
4개월
SaO 2 수준
기간: 4개월
혈역학적 매개변수
4개월
맥박수
기간: 4개월
활력 징후 양식
4개월
호흡
기간: 4개월
활력 징후 양식
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/4947

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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