Avskaffande av sexuella trakasserier - Undervisning av chefsutredare (E-STOP)
27 maj 2025 uppdaterad av: Arghavan Salles, MD, PhD, Stanford University
Studien riktar sig mot tre syften: Syfte 1: fokuserar på PI:er och mentorers förtroende för deras förmåga att ingripa i sexuella trakasserier och deras attityder, uppfattningar och kunskaper (APK) om sexuella trakasserier, artighet, mikroaggressioner och omedvetna fördomar.
Mål 2: fokuserar på praktikanters erfarenheter av sexuella trakasserier och mikroaggressioner och artighet, känsla av tillhörighet, välbefinnande, produktivitet och uthållighet i en forskarkarriär.
Mål 3: fokuserar på kulturen och klimatet i forskningsmiljön.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Deltagare (PI:er, mentorer och praktikanter), som börjar i år ett, kommer att bli ombedda att fylla i en baslinjeundersökning (med den säkra undersökningsmjukvaran Qualtrics) oavsett tillståndstilldelning. Sedan, under nio månader, kommer PI:er, mentorer och adepter att få virtuellt utbildningsmaterial (presenterat med hjälp av ett Learning Management System) som passar till det tillstånd som deras program har randomiserats till.
Den första efterundersökningen för PI:er och mentorer kommer att integreras i den sista modulen för att utvärdera kortsiktiga resultat, som omfattar attityder, uppfattningar och kunskap. Därefter kommer den andra efterundersökningen att administreras ett år senare. Praktikanterna kommer att delta i tre efterundersökningar: en omedelbart efter, en annan ett år senare och en sista två år senare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
2160
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- PI:er, mentorer och praktikanter för T-32-programmen
Exklusions kriterier:
- Människor som inte är PI:er, mentorer och praktikanter i T-32-programmen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp / år 1
Från och med år 1 får deltagarna tillgång till onlinevideomoduler via en onlineutbildningsplattform i upp till 9 månader.
|
Deltagarna får tillgång till onlinevideomoduler via en onlineutbildningsplattform.
Programmet innehåller moduler om artighet och uppståndares ingripanden och utbildning om sexuella trakasserier, mikroaggressioner och implicit partiskhet.
|
|
Experimentell: Kontrollvillkor Grupp / år 1
Från och med år 1 får deltagarna tillgång till onlinevideomoduler via en onlineutbildningsplattform i upp till 9 månader.
|
Deltagarna får tillgång till onlinevideomoduler via en onlineutbildningsplattform.
Programmet inkluderar endast författarskapsetik.
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp / år 2
Från och med år 2 får deltagarna tillgång till onlinevideomoduler via en onlineutbildningsplattform i upp till 9 månader.
|
Deltagarna får tillgång till onlinevideomoduler via en onlineutbildningsplattform.
Programmet innehåller moduler om artighet och uppståndares ingripanden och utbildning om sexuella trakasserier, mikroaggressioner och implicit partiskhet.
|
|
Experimentell: Kontrollvillkor Grupp / år 2
Från och med år 2 får deltagarna tillgång till onlinevideomoduler via en onlineutbildningsplattform i upp till 9 månader.
|
Deltagarna får tillgång till onlinevideomoduler via en onlineutbildningsplattform.
Programmet inkluderar endast författarskapsetik.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förtroende att ingripa på skalan för sexuella trakasserier
Tidsram: Undersökning vid baslinjen, omedelbart efter interventionen (9 månader efter baslinjen) och 1 år efter avslutad 9-månaders intervention
|
Deltagarna uppmanas att betygsätta: "Hur säker är du på din förmåga att ingripa när du hör om eller bevittnar sexuella trakasserier?" Poängintervall: 1 (inte alls säker) till 5 (extremt säker).
|
Undersökning vid baslinjen, omedelbart efter interventionen (9 månader efter baslinjen) och 1 år efter avslutad 9-månaders intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uthållighet i forskarkarriärer
Tidsram: baslinje, omedelbart efter interventionen (9 månader efter baslinjen) och 1 år efter avslutad 9-månaders intervention.
|
Deltagarna uppmanas att betygsätta: "Hur mycket förväntar du dig att vara involverad i forskning under din medicinska karriär?"
Poängintervall 1 (ej involverat) till 5 (exklusivt)
|
baslinje, omedelbart efter interventionen (9 månader efter baslinjen) och 1 år efter avslutad 9-månaders intervention.
|
|
Upplevelser av sexuella trakasserier mätt med det korta Sexual Experiences Questionnaire (SEQ-DoDs)
Tidsram: baslinje, omedelbart efter interventionen (9 månader efter baslinjen), och 1 år efter avslutad 9-månaders intervention.
|
SEQ består av fyra domäner: könstrakasserier--sexistisk fientlighet (4 frågor); könstrakasserier - sexuell fientlighet (4 frågor); oönskad sexuell uppmärksamhet (4 frågor); och sexuellt tvång (4 frågor); poängen för varje fråga varierar från 1 (aldrig) till 5 (många gånger); poängen för frågor inom varje domän summeras och divideras med antalet frågor, vilket resulterar i ett genomsnittligt poängintervall från 1 (aldrig) till 5 (många gånger) för varje domän.
|
baslinje, omedelbart efter interventionen (9 månader efter baslinjen), och 1 år efter avslutad 9-månaders intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Arghavan Salles, arghavan@stanford.edu
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Torres MB, Salles A, Cochran A. Recognizing and Reacting to Microaggressions in Medicine and Surgery. JAMA Surg. 2019 Sep 1;154(9):868-872. doi: 10.1001/jamasurg.2019.1648.
- Montanaro E, Fiellin LE, Fakhouri T, Kyriakides TC, Duncan LR. Using Videogame Apps to Assess Gains in Adolescents' Substance Use Knowledge: New Opportunities for Evaluating Intervention Exposure and Content Mastery. J Med Internet Res. 2015 Oct 28;17(10):e245. doi: 10.2196/jmir.4377.
- Sompayrac L, Danna KJ. An SV40 mutant oncoprotein has a nuclear location. Virology. 1989 Jul;171(1):267-70. doi: 10.1016/0042-6822(89)90536-9.
- Salles A, Mueller CM, Cohen GL. Exploring the Relationship Between Stereotype Perception and Residents' Well-Being. J Am Coll Surg. 2016 Jan;222(1):52-8. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2015.10.004. Epub 2015 Oct 21.
- Fiellin LE, Hieftje KD, Pendergrass TM, Kyriakides TC, Duncan LR, Dziura JD, Sawyer BG, Mayes L, Crusto CA, Forsyth BW, Fiellin DA. Video Game Intervention for Sexual Risk Reduction in Minority Adolescents: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2017 Sep 18;19(9):e314. doi: 10.2196/jmir.8148.
- Mueller AS, Jenkins TM, Osborne M, Dayal A, O'Connor DM, Arora VM. Gender Differences in Attending Physicians' Feedback to Residents: A Qualitative Analysis. J Grad Med Educ. 2017 Oct;9(5):577-585. doi: 10.4300/JGME-D-17-00126.1.
- Tenbrunsel AE, Rees MR, Diekmann KA. Sexual Harassment in Academia: Ethical Climates and Bounded Ethicality. Annu Rev Psychol. 2019 Jan 4;70:245-270. doi: 10.1146/annurev-psych-010418-102945. Epub 2018 Aug 29.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2023
Första postat (Faktisk)
14 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2025
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 66842
- 1R01GM147063 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .