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Acabando com o Assédio Sexual - Ensino dos Investigadores Principais (E-STOP)

16 de abril de 2024 atualizado por: Arghavan Salles, Stanford University
O estudo tem como alvo três objetivos: Objetivo 1: centra-se na confiança dos PIs e mentores na sua capacidade de intervir sobre o assédio sexual e nas suas atitudes, percepções e conhecimentos (APK) sobre assédio sexual, civilidade, microagressões e preconceitos inconscientes. Objetivo 2: centra-se nas experiências dos formandos sobre assédio sexual e microagressões e civilidade, sentimento de pertença, bem-estar, produtividade e persistência numa carreira de investigação. Objetivo 3: concentra-se na cultura e no clima do ambiente de aprendizagem da pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes (PIs, mentores e estagiários), a partir do primeiro ano, serão solicitados a preencher uma pesquisa de base (usando o software de pesquisa seguro Qualtrics), independentemente da atribuição de condições. Depois, durante nove meses, PIs, mentores e pupilos receberão materiais educativos virtuais (apresentados através de um Sistema de Gestão de Aprendizagem) apropriados à condição para a qual o seu programa foi randomizado.

A pós-pesquisa inicial para PIs e mentores será integrada no módulo final para avaliar resultados de curto prazo, abrangendo atitudes, percepções e conhecimentos. Posteriormente, a segunda pós-pesquisa será administrada um ano depois. Os estagiários participarão de três pós-pesquisas: uma imediatamente após, outra um ano depois e uma final dois anos depois.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

2160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • PIs, mentores e estagiários de programas T-32

Critério de exclusão:

  • Pessoas que não são PIs, Mentores e Trainees dos Programas T-32

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção/ano 1
A partir do primeiro ano, os participantes acessam módulos de vídeo online por meio de uma plataforma de aprendizagem online por até 9 meses.
Comportamental: Programa educacional on-line E-STOP (condição de tratamento)
Os participantes acessam módulos de vídeo online por meio de uma plataforma de aprendizagem online. O programa inclui módulos sobre civilidade e intervenções de defesa e educação sobre assédio sexual, microagressões e preconceitos implícitos.
Experimental: Grupo de Condição de Controle/ano 1
A partir do primeiro ano, os participantes acessam módulos de vídeo online por meio de uma plataforma de aprendizagem online por até 9 meses.
Comportamental: Programa educacional on-line E-STOP (condição de controle)
Os participantes acessam módulos de vídeo online por meio de uma plataforma de aprendizagem online. O programa inclui apenas ética de autoria.
Experimental: Grupo de Intervenção / ano 2
A partir do 2º ano, os participantes acessam módulos de vídeo online por meio de uma plataforma de aprendizagem online por até 9 meses.
Comportamental: Programa educacional on-line E-STOP (condição de tratamento)
Os participantes acessam módulos de vídeo online por meio de uma plataforma de aprendizagem online. O programa inclui módulos sobre civilidade e intervenções de defesa e educação sobre assédio sexual, microagressões e preconceitos implícitos.
Experimental: Grupo de Condição de Controle/ano 2
A partir do 2º ano, os participantes acessam módulos de vídeo online por meio de uma plataforma de aprendizagem online por até 9 meses.
Comportamental: Programa educacional on-line E-STOP (condição de controle)
Os participantes acessam módulos de vídeo online por meio de uma plataforma de aprendizagem online. O programa inclui apenas ética de autoria.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiança para intervir na pontuação da escala de assédio sexual
Prazo: Pesquisa no início do estudo, imediatamente após a intervenção (9 meses após o início do estudo) e 1 ano após a conclusão da intervenção de 9 meses
Os participantes são convidados a avaliar: “Quão confiante você está na sua capacidade de intervir quando ouve ou testemunha assédio sexual?” Faixa de pontuação: 1 (nada confiante) a 5 (extremamente confiante).
Pesquisa no início do estudo, imediatamente após a intervenção (9 meses após o início do estudo) e 1 ano após a conclusão da intervenção de 9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Persistência em carreiras de pesquisa
Prazo: linha de base, imediatamente pós-intervenção (9 meses após a linha de base) e 1 ano após a conclusão da intervenção de 9 meses.
Os participantes são convidados a avaliar: "Até que ponto você espera estar envolvido em pesquisas durante sua carreira médica?" Faixa de pontuação de 1 (não envolvido) a 5 (exclusivamente)
linha de base, imediatamente pós-intervenção (9 meses após a linha de base) e 1 ano após a conclusão da intervenção de 9 meses.
Experiências de assédio sexual medidas pelo breve Questionário de Experiências Sexuais (SEQ-DoDs)
Prazo: linha de base, imediatamente pós-intervenção (9 meses após a linha de base) e 1 ano após a conclusão da intervenção de 9 meses.
O SEQ consiste em 4 domínios: assédio de género – hostilidade sexista (4 questões); assédio de gênero – hostilidade sexual (4 questões); atenção sexual indesejada (4 questões); e coerção sexual (4 questões); a pontuação de cada questão varia de 1 (nunca) a 5 (muitas vezes); as pontuações das questões dentro de cada domínio são somadas e divididas pelo número de questões, resultando em uma pontuação média que varia de 1 (nunca) a 5 (muitas vezes) para cada domínio.
linha de base, imediatamente pós-intervenção (9 meses após a linha de base) e 1 ano após a conclusão da intervenção de 9 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Colaboradores

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Investigadores

  • Investigador principal: Arghavan Salles, arghavan@stanford.edu

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 66842
  • 1R01GM147063 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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