Прекращение сексуальных домогательств - обучение главных следователей (E-STOP)
16 апреля 2024 г. обновлено: Arghavan Salles, Stanford University
Исследование преследует три цели: Цель 1: основное внимание уделяется уверенности ИП и наставников в их способности вмешиваться в борьбу с сексуальными домогательствами, а также их отношениям, восприятиям и знаниям (APK) о сексуальных домогательствах, вежливости, микроагрессии и неосознанной предвзятости.
Цель 2: основное внимание уделяется опыту стажеров, пережившим сексуальные домогательства и микроагрессию, а также вежливости, чувству принадлежности, благополучию, продуктивности и настойчивости в исследовательской карьере.
Цель 3: основное внимание уделяется культуре и климату среды исследовательского обучения.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Подробное описание
Участникам (ИП, наставникам и стажерам), начиная с первого года обучения, будет предложено пройти базовый опрос (с использованием программного обеспечения для безопасных опросов Qualtrics) независимо от назначения условий. Затем в течение девяти месяцев ИП, наставники и подопечные будут получать виртуальные образовательные материалы (представленные с использованием системы управления обучением), соответствующие условиям, к которым была рандомизирована их программа.
Первоначальный пост-опрос для ИП и наставников будет интегрирован в заключительный модуль для оценки краткосрочных результатов, охватывающих отношения, восприятия и знания. Впоследствии второе пост-обследование будет проведено через год. Стажеры примут участие в трех пост-опросах: одном сразу после этого, другом через год и последнем через два года.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
2160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- ИП, наставники и стажеры программ Т-32
Критерий исключения:
- Люди, не являющиеся ИП, наставниками и стажерами программ Т-32
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства / год 1
Начиная с первого года обучения, участники получают доступ к онлайн-видеомодулям через платформу онлайн-обучения на срок до 9 месяцев.
|
Участники получают доступ к онлайн-видеомодулям через платформу онлайн-обучения.
Программа включает в себя модули, посвященные вежливости и вмешательствам в защиту прав человека, а также просвещение по вопросам сексуальных домогательств, микроагрессии и скрытой предвзятости.
|
|
Экспериментальный: Группа условий контроля / год 1
Начиная с первого года обучения, участники получают доступ к онлайн-видеомодулям через платформу онлайн-обучения на срок до 9 месяцев.
|
Участники получают доступ к онлайн-видеомодулям через платформу онлайн-обучения.
Программа включает только авторскую этику.
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства / год 2
Начиная со второго года обучения, участники получают доступ к онлайн-видеомодулям через платформу онлайн-обучения на срок до 9 месяцев.
|
Участники получают доступ к онлайн-видеомодулям через платформу онлайн-обучения.
Программа включает в себя модули, посвященные вежливости и вмешательствам в защиту прав человека, а также просвещение по вопросам сексуальных домогательств, микроагрессии и скрытой предвзятости.
|
|
Экспериментальный: Группа состояний контроля / год 2
Начиная со второго года обучения, участники получают доступ к онлайн-видеомодулям через платформу онлайн-обучения на срок до 9 месяцев.
|
Участники получают доступ к онлайн-видеомодулям через платформу онлайн-обучения.
Программа включает только авторскую этику.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уверенность в вмешательстве в оценку по шкале сексуальных домогательств
Временное ограничение: Обследование на исходном уровне, сразу после вмешательства (через 9 месяцев после исходного уровня) и через 1 год после завершения 9-месячного вмешательства.
|
Участников просят оценить: «Насколько вы уверены в своей способности вмешаться, когда услышите о сексуальных домогательствах или станете их свидетелем?» Диапазон оценок: от 1 (совершенно не уверен) до 5 (крайне уверен).
|
Обследование на исходном уровне, сразу после вмешательства (через 9 месяцев после исходного уровня) и через 1 год после завершения 9-месячного вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Настойчивость в исследовательской карьере
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства (через 9 месяцев после исходного уровня) и через 1 год после завершения 9-месячного вмешательства.
|
Участников просят оценить: «Насколько активно вы планируете участвовать в исследованиях в течение своей медицинской карьеры?»
Диапазон баллов от 1 (не участвует) до 5 (исключительно)
|
исходный уровень, сразу после вмешательства (через 9 месяцев после исходного уровня) и через 1 год после завершения 9-месячного вмешательства.
|
|
Опыт сексуальных домогательств, измеренный с помощью короткого опросника по сексуальному опыту (SEQ-DoDs)
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства (через 9 месяцев после исходного уровня) и через 1 год после завершения 9-месячного вмешательства.
|
SEQ состоит из 4 областей: гендерные притеснения – сексистская враждебность (4 вопроса); гендерные домогательства – сексуальная враждебность (4 вопроса); нежелательное сексуальное внимание (4 вопроса); и сексуальное принуждение (4 вопроса); балл за каждый вопрос варьируется от 1 (никогда) до 5 (много раз); Очки за вопросы в каждом домене суммируются и делятся на количество вопросов, в результате чего средний балл варьируется от 1 (никогда) до 5 (много раз) для каждого домена.
|
исходный уровень, сразу после вмешательства (через 9 месяцев после исходного уровня) и через 1 год после завершения 9-месячного вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Arghavan Salles, arghavan@stanford.edu
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Torres MB, Salles A, Cochran A. Recognizing and Reacting to Microaggressions in Medicine and Surgery. JAMA Surg. 2019 Sep 1;154(9):868-872. doi: 10.1001/jamasurg.2019.1648.
- Montanaro E, Fiellin LE, Fakhouri T, Kyriakides TC, Duncan LR. Using Videogame Apps to Assess Gains in Adolescents' Substance Use Knowledge: New Opportunities for Evaluating Intervention Exposure and Content Mastery. J Med Internet Res. 2015 Oct 28;17(10):e245. doi: 10.2196/jmir.4377.
- Sompayrac L, Danna KJ. An SV40 mutant oncoprotein has a nuclear location. Virology. 1989 Jul;171(1):267-70. doi: 10.1016/0042-6822(89)90536-9.
- Salles A, Mueller CM, Cohen GL. Exploring the Relationship Between Stereotype Perception and Residents' Well-Being. J Am Coll Surg. 2016 Jan;222(1):52-8. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2015.10.004. Epub 2015 Oct 21.
- Fiellin LE, Hieftje KD, Pendergrass TM, Kyriakides TC, Duncan LR, Dziura JD, Sawyer BG, Mayes L, Crusto CA, Forsyth BW, Fiellin DA. Video Game Intervention for Sexual Risk Reduction in Minority Adolescents: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2017 Sep 18;19(9):e314. doi: 10.2196/jmir.8148.
- Mueller AS, Jenkins TM, Osborne M, Dayal A, O'Connor DM, Arora VM. Gender Differences in Attending Physicians' Feedback to Residents: A Qualitative Analysis. J Grad Med Educ. 2017 Oct;9(5):577-585. doi: 10.4300/JGME-D-17-00126.1.
- Tenbrunsel AE, Rees MR, Diekmann KA. Sexual Harassment in Academia: Ethical Climates and Bounded Ethicality. Annu Rev Psychol. 2019 Jan 4;70:245-270. doi: 10.1146/annurev-psych-010418-102945. Epub 2018 Aug 29.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 66842
- 1R01GM147063 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .