Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zakończenie molestowania seksualnego – nauczanie głównych badaczy (E-STOP)

27 maja 2025 zaktualizowane przez: Arghavan Salles, MD, PhD, Stanford University
Badanie ma trzy cele: Cel 1: koncentruje się na zaufaniu liderów i mentorów w zakresie ich zdolności do interwencji w sprawie molestowania seksualnego oraz ich postaw, spostrzeżeń i wiedzy (APK) na temat molestowania seksualnego, uprzejmości, mikroagresji i nieświadomych uprzedzeń. Cel 2: skupia się na doświadczeniach stażystów związanych z molestowaniem seksualnym i mikroagresją oraz uprzejmością, poczuciem przynależności, dobrym samopoczuciem, produktywnością i wytrwałością w karierze naukowej. Cel 3: koncentruje się na kulturze i klimacie środowiska nauki i badań.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy (PI, mentorzy i stażyści), począwszy od pierwszego roku, zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety podstawowej (przy użyciu bezpiecznego oprogramowania do ankiet Qualtrics) niezależnie od przypisanego warunku. Następnie przez dziewięć miesięcy PI, mentorzy i podopieczni otrzymają wirtualne materiały edukacyjne (prezentowane przy użyciu Systemu Zarządzania Nauczaniem) odpowiednie do stanu, do którego został losowo przypisany ich program.

Wstępna ankieta końcowa dla PI i mentorów zostanie włączona do modułu końcowego w celu oceny wyników krótkoterminowych, obejmujących postawy, spostrzeżenia i wiedzę. Następnie, rok później, zostanie przeprowadzone drugie badanie uzupełniające. Stażyści wezmą udział w trzech ankietach końcowych: jednej bezpośrednio po zakończeniu, kolejnej rok później i ostatniej dwa lata później.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

2160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • PI, mentorzy i stażyści programów T-32

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niebędące PI, mentorami i stażystami programów T-32

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna / rok 1
Począwszy od pierwszego roku uczestnicy uzyskują dostęp do modułów wideo online za pośrednictwem platformy edukacyjnej online przez okres do 9 miesięcy.
Behawioralne: Program edukacyjny online E-STOP (stan leczenia)
Uczestnicy uzyskują dostęp do modułów wideo online za pośrednictwem internetowej platformy edukacyjnej. Program obejmuje moduły dotyczące uprzejmości i interwencji na poziomie prominentnym oraz edukację na temat molestowania seksualnego, mikroagresji i ukrytych uprzedzeń.
Eksperymentalny: Grupa warunków kontroli / rok 1
Począwszy od pierwszego roku uczestnicy uzyskują dostęp do modułów wideo online za pośrednictwem platformy edukacyjnej online przez okres do 9 miesięcy.
Behawioralne: Program edukacyjny online E-STOP (warunek kontroli)
Uczestnicy uzyskują dostęp do modułów wideo online za pośrednictwem internetowej platformy edukacyjnej. Program obejmuje wyłącznie etykę autorstwa.
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna / rok 2
Począwszy od roku 2, uczestnicy uzyskują dostęp do modułów wideo online za pośrednictwem platformy edukacyjnej online przez okres do 9 miesięcy.
Behawioralne: Program edukacyjny online E-STOP (stan leczenia)
Uczestnicy uzyskują dostęp do modułów wideo online za pośrednictwem internetowej platformy edukacyjnej. Program obejmuje moduły dotyczące uprzejmości i interwencji na poziomie prominentnym oraz edukację na temat molestowania seksualnego, mikroagresji i ukrytych uprzedzeń.
Eksperymentalny: Grupa warunków kontroli / rok 2
Począwszy od roku 2, uczestnicy uzyskują dostęp do modułów wideo online za pośrednictwem platformy edukacyjnej online przez okres do 9 miesięcy.
Behawioralne: Program edukacyjny online E-STOP (warunek kontroli)
Uczestnicy uzyskują dostęp do modułów wideo online za pośrednictwem internetowej platformy edukacyjnej. Program obejmuje wyłącznie etykę autorstwa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pewność siebie pozwalająca na interwencję w sprawie wyniku w skali molestowania seksualnego
Ramy czasowe: Badanie na poziomie wyjściowym, bezpośrednio po interwencji (9 miesięcy od punktu wyjściowego) i 1 rok po zakończeniu 9-miesięcznej interwencji
Uczestnicy proszeni są o ocenę: „Jak pewny jesteś, że jesteś w stanie interweniować, gdy słyszysz o molestowaniu seksualnym lub jesteś jego świadkiem?” Zakres punktacji: od 1 (w ogóle niepewny) do 5 (bardzo pewny siebie).
Badanie na poziomie wyjściowym, bezpośrednio po interwencji (9 miesięcy od punktu wyjściowego) i 1 rok po zakończeniu 9-miesięcznej interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Trwałość w karierze naukowej
Ramy czasowe: wartości wyjściowych, bezpośrednio po interwencji (9 miesięcy od wartości wyjściowych) i 1 rok po zakończeniu 9-miesięcznej interwencji.
Uczestnicy proszeni są o ocenę: „Jak szeroko spodziewasz się zaangażowania w badania w trakcie swojej kariery medycznej?” Zakres punktacji od 1 (nie dotyczy) do 5 (wyłącznie)
wartości wyjściowych, bezpośrednio po interwencji (9 miesięcy od wartości wyjściowych) i 1 rok po zakończeniu 9-miesięcznej interwencji.
Doświadczenia molestowania seksualnego mierzone za pomocą krótkiego kwestionariusza doświadczeń seksualnych (SEQ-DoD)
Ramy czasowe: wartości wyjściowych, bezpośrednio po interwencji (9 miesięcy od wartości wyjściowych) i 1 rok po zakończeniu 9-miesięcznej interwencji.
SEQ składa się z 4 dziedzin: molestowanie ze względu na płeć – wrogość na tle seksualnym (4 pytania); molestowanie ze względu na płeć – wrogość seksualna (4 pytania); niechciana uwaga seksualna (4 pytania); i przymus seksualny (4 pytania); liczba punktów za każde pytanie waha się od 1 (nigdy) do 5 (wiele razy); punkty za pytania w każdej domenie są sumowane i dzielone przez liczbę pytań, w wyniku czego średni wynik mieści się w przedziale od 1 (nigdy) do 5 (wiele razy) dla każdej domeny.
wartości wyjściowych, bezpośrednio po interwencji (9 miesięcy od wartości wyjściowych) i 1 rok po zakończeniu 9-miesięcznej interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Śledczy

  • Główny śledczy: Arghavan Salles, arghavan@stanford.edu

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 66842
  • 1R01GM147063 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj