Seksuaalisen häirinnän lopettaminen – johtavien tutkijoiden opetus (E-STOP)
tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Arghavan Salles, MD, PhD, Stanford University
Tutkimus tähtää kolmeen tavoitteeseen: Tavoite 1: keskittyy johtajien ja mentoreiden luottamukseen kykyihinsä puuttua seksuaaliseen häirintään sekä heidän asenteisiinsa, käsityksiinsä ja tietoihinsa (APK) seksuaalisesta häirinnästä, kohteliaisuudesta, mikroaggressioista ja tiedostamattomasta harhasta.
Tavoite 2: keskittyy harjoittelijoiden kokemuksiin seksuaalisesta häirinnästä ja mikroaggressioista sekä kohteliaisuudesta, yhteenkuuluvuuden tunteesta, hyvinvoinnista, tuottavuudesta ja sinnikkyydestä tutkijanuralla.
Tavoite 3: keskittyy tutkimuksen oppimisympäristön kulttuuriin ja ilmastoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujia (PI:t, mentorit ja harjoittelijat) ensimmäisestä vuodesta alkaen pyydetään suorittamaan peruskysely (käyttäen suojattua Qualtrics-kyselyohjelmistoa) kuntotehtävästä riippumatta. Sitten yhdeksän kuukauden ajan PI:t, mentorit ja mentoroitavat saavat virtuaalisia koulutusmateriaaleja (esitetty käyttäen Learning Management System -järjestelmää), jotka sopivat siihen tilaan, johon heidän ohjelmansa on satunnaistettu.
Ensimmäinen jälkikysely PI:ille ja mentoreille integroidaan viimeiseen moduuliin arvioimaan lyhyen aikavälin tuloksia, jotka kattavat asenteet, käsitykset ja tiedot. Myöhemmin toinen jälkikysely suoritetaan vuoden kuluttua. Harjoittelijat osallistuvat kolmeen jälkikyselyyn: yhteen välittömästi sen jälkeen, toiseen vuoden kuluttua ja viimeiseen kahden vuoden kuluttua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- T-32-ohjelmien PI:t, mentorit ja harjoittelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka eivät ole PI:itä, mentoreita ja harjoittelijoita T-32-ohjelmissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä / vuosi 1
Vuodesta 1 alkaen osallistujat pääsevät online-videomoduuleihin online-oppimisalustan kautta jopa 9 kuukauden ajan.
|
Osallistujat pääsevät online-videomoduuleihin online-oppimisalustan kautta.
Ohjelma sisältää moduuleja kohteliaisuudesta ja välinpitäjien interventioista sekä koulutusta seksuaalisesta häirinnästä, mikroaggressioista ja implisiittisestä puolueellisuudesta.
|
|
Kokeellinen: Valvontakuntoryhmä / vuosi 1
Vuodesta 1 alkaen osallistujat pääsevät online-videomoduuleihin online-oppimisalustan kautta jopa 9 kuukauden ajan.
|
Osallistujat pääsevät online-videomoduuleihin online-oppimisalustan kautta.
Ohjelma sisältää vain tekijän etiikan.
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä / vuosi 2
Vuodesta 2 alkaen osallistujat pääsevät online-videomoduuleihin online-oppimisalustan kautta jopa 9 kuukauden ajan.
|
Osallistujat pääsevät online-videomoduuleihin online-oppimisalustan kautta.
Ohjelma sisältää moduuleja kohteliaisuudesta ja välinpitäjien interventioista sekä koulutusta seksuaalisesta häirinnästä, mikroaggressioista ja implisiittisestä puolueellisuudesta.
|
|
Kokeellinen: Valvontakuntoryhmä / vuosi 2
Vuodesta 2 alkaen osallistujat pääsevät online-videomoduuleihin online-oppimisalustan kautta jopa 9 kuukauden ajan.
|
Osallistujat pääsevät online-videomoduuleihin online-oppimisalustan kautta.
Ohjelma sisältää vain tekijän etiikan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luottamus puuttua seksuaalisen häirinnän asteikon pisteisiin
Aikaikkuna: Tutkimus lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen (9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja 1 vuosi 9 kuukauden toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Osallistujia pyydetään arvioimaan: "Kuinka varma olet kyvystäsi puuttua asiaan, kun kuulet seksuaalisesta häirinnästä tai näet sitä?" Pisteiden vaihteluväli: 1 (ei ollenkaan varma) - 5 (erittäin itsevarma).
|
Tutkimus lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen (9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja 1 vuosi 9 kuukauden toimenpiteen päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sinnikkyys tutkijanuralla
Aikaikkuna: lähtötasolla, välittömästi toimenpiteen jälkeen (9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja 1 vuosi 9 kuukauden toimenpiteen päättymisen jälkeen.
|
Osallistujia pyydetään arvioimaan: "Kuinka laajasti odotat olevanne mukana tutkimuksessa lääketieteen urasi aikana?"
Pisteiden vaihteluväli 1 (ei mukana) - 5 (yksinomaan)
|
lähtötasolla, välittömästi toimenpiteen jälkeen (9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja 1 vuosi 9 kuukauden toimenpiteen päättymisen jälkeen.
|
|
Kokemukset seksuaalisesta häirinnästä mitattuna lyhyellä Sexual Experiences Questionnairella (SEQ-DoDs)
Aikaikkuna: lähtötasolla, välittömästi toimenpiteen jälkeen (9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja 1 vuosi 9 kuukauden toimenpiteen päättymisen jälkeen.
|
SEQ koostuu 4 alueesta: sukupuolinen häirintä - seksistinen vihamielisyys (4 kysymystä); sukupuolinen häirintä - seksuaalinen vihamielisyys (4 kysymystä); ei-toivottu seksuaalinen huomio (4 kysymystä); ja seksuaalinen pakottaminen (4 kysymystä); kunkin kysymyksen pisteet vaihtelevat 1:stä (ei koskaan) 5:een (useita kertoja); kunkin verkkotunnuksen kysymysten pisteet lasketaan yhteen ja jaetaan kysymysten määrällä, jolloin kunkin verkkotunnuksen keskimääräinen pistemäärä on 1 (ei koskaan) 5 (useita kertoja).
|
lähtötasolla, välittömästi toimenpiteen jälkeen (9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen) ja 1 vuosi 9 kuukauden toimenpiteen päättymisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Arghavan Salles, arghavan@stanford.edu
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Torres MB, Salles A, Cochran A. Recognizing and Reacting to Microaggressions in Medicine and Surgery. JAMA Surg. 2019 Sep 1;154(9):868-872. doi: 10.1001/jamasurg.2019.1648.
- Montanaro E, Fiellin LE, Fakhouri T, Kyriakides TC, Duncan LR. Using Videogame Apps to Assess Gains in Adolescents' Substance Use Knowledge: New Opportunities for Evaluating Intervention Exposure and Content Mastery. J Med Internet Res. 2015 Oct 28;17(10):e245. doi: 10.2196/jmir.4377.
- Sompayrac L, Danna KJ. An SV40 mutant oncoprotein has a nuclear location. Virology. 1989 Jul;171(1):267-70. doi: 10.1016/0042-6822(89)90536-9.
- Salles A, Mueller CM, Cohen GL. Exploring the Relationship Between Stereotype Perception and Residents' Well-Being. J Am Coll Surg. 2016 Jan;222(1):52-8. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2015.10.004. Epub 2015 Oct 21.
- Fiellin LE, Hieftje KD, Pendergrass TM, Kyriakides TC, Duncan LR, Dziura JD, Sawyer BG, Mayes L, Crusto CA, Forsyth BW, Fiellin DA. Video Game Intervention for Sexual Risk Reduction in Minority Adolescents: Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2017 Sep 18;19(9):e314. doi: 10.2196/jmir.8148.
- Mueller AS, Jenkins TM, Osborne M, Dayal A, O'Connor DM, Arora VM. Gender Differences in Attending Physicians' Feedback to Residents: A Qualitative Analysis. J Grad Med Educ. 2017 Oct;9(5):577-585. doi: 10.4300/JGME-D-17-00126.1.
- Tenbrunsel AE, Rees MR, Diekmann KA. Sexual Harassment in Academia: Ethical Climates and Bounded Ethicality. Annu Rev Psychol. 2019 Jan 4;70:245-270. doi: 10.1146/annurev-psych-010418-102945. Epub 2018 Aug 29.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 66842
- 1R01GM147063 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .