지방부종 연구 자원 구축 (BRR)
2026년 5월 28일 업데이트: Aaron W. Aday, MD, MSc, Vanderbilt University Medical Center
지방부종은 여성의 하지에 피하지방조직이 축적되어 체성통증과 부종이 동반되는 질환이다.
중요한 것은 지방부종은 여성의 11%에게 영향을 미치는 것으로 추정되지만 일반적으로 비만으로 오진된다는 것입니다.
지방부종의 임상 진단에는 대부분의 주요 의료 센터에서 널리 제공되지 않는 전문적인 훈련이 필요하며, 지방부종과 비만을 구별하기 위한 객관적인 도구가 여전히 필요합니다.
순환계 또는 조직 수준에서 질병의 특정 분자 표지를 정의하는 것이 중요합니다.
이 연구의 목적은 혁신적인 지방부종 생물 저장소를 생성, 관리 및 특성화하는 것입니다.
생물저장소의 목표는 지방부종의 질병 메커니즘을 더 잘 이해하고 순환계 또는 조직 수준에서 질병의 특정 분자 표지를 정의하는 것입니다.
우리 연구의 장기적인 목적은 지방부종의 예방과 조기 관리를 돕는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37203
- Vanderbilt University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지방부종이 있거나 없는 참가자
설명
포함 기준:
- 지방부종이 있거나 없는 참가자
- 연령대 = 18~80세
- 지방부종이 있는 참가자는 프로토콜의 부록 A에 있는 기준을 사용하여 의사의 정식 진단을 받습니다.
- 여성
제외 기준: 지방부종 또는 대조군의 자원봉사자는 다음과 같이 제외됩니다.
- 임신 또는 모유 수유
- 신체 어느 곳에서나 활동성 감염이 발생하거나 하지의 열린 상처 또는 초음파, 생체 임피던스 및 조직 유전체 측정을 위한 위치에 감염됩니다.
- 초음파, DXA 스캔, 생체 임피던스 및 조직 유전체 측정을 위해 제거할 수 없는 이식된 배터리 작동 장치
- 원발성 림프부종
- 조절되지 않는 당뇨병, 신장 질환, 갑상선 질환 또는 고혈압
- 임상 공동 연구자가 확인한 호르몬 조절 장애 또는 호르몬 상태에 영향을 미치는 또 다른 중요한 임상 상태
- 뼈 전이
- 지난 7일 동안의 조영 영상 스캔
- 지난 3일 동안의 핵의학 검사
- 요추 융합
- 무게가 500파운드(226.8kg)를 초과합니다.
또한 사전 서면 동의를 제공할 수 없는 주체도 제외됩니다.
- 어떠한 이유로든 연구자와 의사소통이 불가능한 피험자
- 비영어권자로서 통역사를 통한 의사소통이 불가능하거나 통역사가 없는 경우
- 어떤 이유로든 실험 프로토콜을 준수할 수 없는 피험자
- 정신적 장애, 혼란 또는 정신질환으로 인해 사전동의를 할 수 있는 정신적 능력이 제한되어 있는 자
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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사례
지방부종이 있는 참가자
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통제 수단
지방부종이 없는 참가자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CD8A의 혈장 농도를 측정하겠습니다.
기간: 1 일
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1 일
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고감도 C 반응성 단백질의 혈장 농도를 측정하겠습니다.
기간: 1 일
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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6분 걷기 테스트를 측정해보겠습니다.
기간: 1 일
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1 일
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4미터 보행 속도 테스트를 측정해보겠습니다.
기간: 1 일
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1 일
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손 악력 테스트를 측정해보겠습니다.
기간: 1 일
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 23일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 16일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 212427
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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