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알자스 지역의 비결핵항산균의 활동현황 (Mycoba)

2023년 12월 14일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

알자스 지역의 비결핵항산균의 활동현황: 회고적 연구

비결핵성 항산균증(NTM)은 결핵 복합체의 일부가 아닌 항산균에 의해 발생하는 전염병입니다. 현재까지 190종 이상이 확인되었습니다.

환경 저장소로서 폐, 피부, 연조직, 림프절에 가장 자주 영향을 미치지만 모든 기관에 영향을 미칠 수 있습니다. 종에 따라 독성이 다르지만 대부분의 감염은 질병을 일으키지 않습니다.

현재 알자스에는 이 병리학에 대한 조직화된 치료 경로가 없습니다. 그러한 구조를 설정하는 데 필요한 수단은 질병의 중요성을 아는 것이 필요합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 ALSACE 지역에서 비결핵 마이코박테리아 감염의 발생률, 감염이 질병을 일으키는 사례의 비율, 시간 경과에 따른 진화를 확인하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Pneumologie - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Loïc KASSEGNE, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생물학적 검체가 비결핵 마이코박테리움 배양 양성인 성인 피험자(≥ 18세)

설명

포함 기준:

  • 성인 대상(≥ 18세)
  • 생물학적 검체가 비결핵 항산균에 대해 배양 양성인 경우
  • 프랑스에서 태어나 알자스에 주소를 두고 있음(예: 집 우편번호가 67 또는 68로 시작하는 사람)
  • 과학적 연구 목적으로 데이터를 재사용하는 것을 반대하지 않습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대 의사를 표명한 피험자
  • 알자스에 거주하지 않음
  • 해외 출생
  • 결핵 복합체 및 Mycobacterium gordonae로부터 마이코박테리움의 분리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
알자스 지역의 비결핵 항산균에 대한 회고적 설명
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월
연구 완료를 통해 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8780

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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