이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

운동 매개성 교감신경에 대한 고지방 식사의 효과

2024년 9월 16일 업데이트: Philip Millar, University of Guelph

이 시험의 목표는 식이성 질산염을 함께 섭취하거나 함께 섭취하지 않은 단일 고지방 식사가 운동 매개 교감신경에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 고지방 식사 후 운동 매개성 교감신경 감소를 담당하는 메커니즘은 무엇입니까?
  2. 식이 질산염이 운동 매개 교감 신경의 감소를 예방할 수 있습니까?

참가자는 무작위 순서로 3번의 연구 방문을 완료해야 합니다.

  1. 저지방 식사
  2. 고지방 식사
  3. 고지방 식사와 식이성 질산염

운동 매개 교감신경은 리드미컬한 손잡이 운동과 하체 부압 자극을 포함하는 프로토콜을 통해 도플러 초음파를 사용하여 측정됩니다. 교감신경은 매 식사 전과 식후 1, 2, 3시간에 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, 캐나다, N1G2W1
        • University of Guelph - Human Cardiovascular Physiology Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~30세
  • 건강하고 알려진 심혈관계, 대사성 질환, 근골격계 질환이 없음

제외 기준:

  • 심혈관계 또는 대사성 질환 진단, 부상 방지 악력 운동, 경구 피임약 이외의 만성 약물 처방.
  • 연구 전 약물(경구 피임약 제외), 카페인, 알코올, 격렬한 신체 활동, 구강 세정제 및 종합 비타민제를 삼갈 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 비트 뿌리 음료를 곁들인 고지방 식사
소시지 에그 맥머핀 2개, 맥도날드 해시브라운 1개, 비트 분말 10g을 차가운 수돗물 음료 250mL에 섞습니다.
차가운 수돗물 250mL에 비트뿌리 분말 10g을 함유한 음료입니다.
다른 이름들:
  • 슈퍼비트
위약 비교기: 플라시보 드링크를 이용한 고지방 식사
소시지 에그 맥머핀 2개와 맥도날드 해시브라운 1개, 차가운 수돗물 250mL에 맛을 낸 미오 워터. 비트 뿌리 보충제와 일치하도록 미량의 설탕과 나트륨을 혼합했습니다.
차가운 수돗물 250mL에 미오 향료를 첨가합니다. 비트 뿌리 보충제의 함량과 일치하도록 미량의 설탕과 나트륨을 첨가했습니다.
다른 이름들:
  • 미오
가짜 비교기: 저지방 식사 조절
켈로그 콘플레이크(110g), 그릭 요거트(400g), 탈지유(500mL), 오렌지 주스(250mL). 고지방 식사에 에너지를 더하다
콘플레이크, 그릭 요거트, 탈지유, 오렌지 주스를 포함한 저지방 식사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔뚝 혈관 전도도
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
상완 동맥의 이중 초음파
개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
팔뚝 혈류
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
상완 동맥의 이중 초음파
개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
수축기 및 확장기 혈압
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
손가락 혈량측정
개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노르에피네프린의 혈장 수치
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
엘리사 키트
개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
질산염/아질산염 농도의 혈장 수준
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
엘리사 키트
개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
혈당 농도
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. 각 시점에서 채혈 직후 혈액 분석
혈당 모니터
개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. 각 시점에서 채혈 직후 혈액 분석
트리글리세리드의 혈장 수준
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
트리글리세리드 분석 키트
개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Philip Millar, PhD, University of Guelph

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 23-01-017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다