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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06186050
운동 매개성 교감신경에 대한 고지방 식사의 효과
2024년 9월 16일 업데이트: Philip Millar, University of Guelph
이 시험의 목표는 식이성 질산염을 함께 섭취하거나 함께 섭취하지 않은 단일 고지방 식사가 운동 매개 교감신경에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 고지방 식사 후 운동 매개성 교감신경 감소를 담당하는 메커니즘은 무엇입니까?
- 식이 질산염이 운동 매개 교감 신경의 감소를 예방할 수 있습니까?
참가자는 무작위 순서로 3번의 연구 방문을 완료해야 합니다.
- 저지방 식사
- 고지방 식사
- 고지방 식사와 식이성 질산염
운동 매개 교감신경은 리드미컬한 손잡이 운동과 하체 부압 자극을 포함하는 프로토콜을 통해 도플러 초음파를 사용하여 측정됩니다. 교감신경은 매 식사 전과 식후 1, 2, 3시간에 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Guelph, Ontario, 캐나다, N1G2W1
- University of Guelph - Human Cardiovascular Physiology Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~30세
- 건강하고 알려진 심혈관계, 대사성 질환, 근골격계 질환이 없음
제외 기준:
- 심혈관계 또는 대사성 질환 진단, 부상 방지 악력 운동, 경구 피임약 이외의 만성 약물 처방.
- 연구 전 약물(경구 피임약 제외), 카페인, 알코올, 격렬한 신체 활동, 구강 세정제 및 종합 비타민제를 삼갈 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 비트 뿌리 음료를 곁들인 고지방 식사
소시지 에그 맥머핀 2개, 맥도날드 해시브라운 1개, 비트 분말 10g을 차가운 수돗물 음료 250mL에 섞습니다.
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차가운 수돗물 250mL에 비트뿌리 분말 10g을 함유한 음료입니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 플라시보 드링크를 이용한 고지방 식사
소시지 에그 맥머핀 2개와 맥도날드 해시브라운 1개, 차가운 수돗물 250mL에 맛을 낸 미오 워터.
비트 뿌리 보충제와 일치하도록 미량의 설탕과 나트륨을 혼합했습니다.
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차가운 수돗물 250mL에 미오 향료를 첨가합니다.
비트 뿌리 보충제의 함량과 일치하도록 미량의 설탕과 나트륨을 첨가했습니다.
다른 이름들:
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가짜 비교기: 저지방 식사 조절
켈로그 콘플레이크(110g), 그릭 요거트(400g), 탈지유(500mL), 오렌지 주스(250mL).
고지방 식사에 에너지를 더하다
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콘플레이크, 그릭 요거트, 탈지유, 오렌지 주스를 포함한 저지방 식사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팔뚝 혈관 전도도
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
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상완 동맥의 이중 초음파
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개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
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팔뚝 혈류
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
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상완 동맥의 이중 초음파
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개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
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수축기 및 확장기 혈압
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
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손가락 혈량측정
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개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노르에피네프린의 혈장 수치
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
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엘리사 키트
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개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
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질산염/아질산염 농도의 혈장 수준
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
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엘리사 키트
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개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
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혈당 농도
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. 각 시점에서 채혈 직후 혈액 분석
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혈당 모니터
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개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. 각 시점에서 채혈 직후 혈액 분석
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트리글리세리드의 혈장 수준
기간: 개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
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트리글리세리드 분석 키트
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개입 전과 개입 후 1, 2, 3시간에 혈액을 수집했습니다. -80℃에서 냉동한 혈액을 나중에 분석함
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philip Millar, PhD, University of Guelph
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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