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高脂肪膳食对运动介导的交感神经的影响

2024年9月16日 更新者:Philip Millar、University of Guelph

该试验的目的是检查单一高脂肪膳食(同时摄入或不摄入膳食硝酸盐)对运动介导的交感神经的影响。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 高脂肪餐后运动介导的交感神经活动减少的机制是什么
  2. 膳食硝酸盐可以预防运动介导的交感神经功能下降吗

参与者将被要求以随机顺序完成三次研究访问:

  1. 低脂餐
  2. 高脂肪餐
  3. 高脂肪膳食加膳食硝酸盐

运动介导的交感神经作用将使用多普勒超声通过涉及有节奏的握力运动和下半身负压刺激的方案进行测量。 每餐前以及餐后 1、2 和 3 小时将评估交感神经功能。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Guelph、Ontario、加拿大、N1G2W1
        • University of Guelph - Human Cardiovascular Physiology Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-30岁
  • 健康,没有已知的心血管、代谢或肌肉骨骼疾病

排除标准:

  • 诊断出心血管或代谢疾病、妨碍握力运动的损伤、服用口服避孕药以外的慢性药物的处方。
  • 研究前无法戒除药物(口服避孕药除外)、咖啡因、酒精、剧烈体力活动、漱口水和多种维生素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:高脂肪餐配甜菜根饮料
2 个香肠鸡蛋麦松饼和一个麦当劳薯饼以及 10 克甜菜根粉,混合在 250 毫升冷自来水中饮用
含有 10 克甜菜根粉和 250 毫升冷自来水的饮料
其他名称:
  • 超级甜菜
安慰剂比较:高脂肪餐加安慰剂饮料
2 个香肠蛋麦松饼和一份麦当劳的薯饼,以及 Mio 水调味料,加入 250 毫升冷自来水中。 混合微量的糖和钠以匹配甜菜根补充剂
Mio 调味料放入 250 毫升冷自来水中。 添加微量的糖和钠以匹配甜菜根补充剂中的含量
其他名称:
  • 澪
假比较器:低脂膳食控制
家乐氏玉米片(110 克)、希腊酸奶(400 克)、脱脂牛奶(500 毫升)和橙汁(250 毫升)。 与高脂肪膳食相匹配的能量
低脂餐,含玉米片、希腊酸奶、脱脂牛奶和橙汁

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
前臂血管电导
大体时间:干预前和干预后1、2、3小时
肱动脉双功能超声检查
干预前和干预后1、2、3小时
前臂血流量
大体时间:干预前和干预后1、2、3小时
肱动脉双功能超声检查
干预前和干预后1、2、3小时
收缩压和舒张压
大体时间:干预前和干预后1、2、3小时
手指体积描记法
干预前和干预后1、2、3小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
去甲肾上腺素的血浆水平
大体时间:干预前和干预后1、2、3小时采集血液。血液在-80摄氏度下冷冻并稍后进行分析
酶联免疫吸附测定试剂盒
干预前和干预后1、2、3小时采集血液。血液在-80摄氏度下冷冻并稍后进行分析
血浆硝酸盐/亚硝酸盐浓度水平
大体时间:干预前和干预后1、2、3小时采集血液。血液在-80摄氏度下冷冻并稍后进行分析
酶联免疫吸附测定试剂盒
干预前和干预后1、2、3小时采集血液。血液在-80摄氏度下冷冻并稍后进行分析
血糖浓度
大体时间:干预前和干预后1、2、3小时采集血液。每个时间点采集血液后立即进行分析
血糖监测仪
干预前和干预后1、2、3小时采集血液。每个时间点采集血液后立即进行分析
血浆甘油三酯水平
大体时间:干预前和干预后1、2、3小时采集血液。血液在-80摄氏度下冷冻并稍后进行分析
甘油三酯测定试剂盒
干预前和干预后1、2、3小时采集血液。血液在-80摄氏度下冷冻并稍后进行分析

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philip Millar, PhD、University of Guelph

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月8日

初级完成 (实际的)

2024年7月30日

研究完成 (实际的)

2024年7月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月15日

首次发布 (实际的)

2023年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月16日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 23-01-017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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