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유도 ATAD 카테터 및 하부 세그먼트 두께

2023년 12월 17일 업데이트: Meir Medical Center

풍선 삽입 시 분만 유도에 대한 하부 분절 두께의 영향(ATAD)

만기분만 유도분만 중인 임산부에 대한 전향적 코호트 연구 재태 기간 37주 이상에 단태 임신을 하고 두부 모습의 살아있는 태아가 있는 여성. 모든 여성은 진통 유도 전에 질경유 초음파 평가를 받게 됩니다. 산모 및 산과적 특성과 Bishop 점수가 기록됩니다. 주요 결과는 분만 유도 후 제왕절개 분만의 전체 비율입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 재태기간 24주 이상
  • 하나씩 일어나는 것
  • 정점 위치
  • 산부인과 지침에 따른 유도분만

제외 기준:

  • 유도분만용 C/I
  • 질분만을 위한 C/I
  • 다태임신
  • 알려진 태아의 해부학적 또는 유전적 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부분 두께 측정
이 모집단의 하위 세그먼트가 측정됩니다.
다른: 하부 세그먼트 측정
하부 분절 측정은 풍선 카테터(ATAD)를 사용한 유도 전에 실시됩니다.
간섭 없음: 분절 두께 측정 없음
하위 세그먼트에 대한 측정이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 유병률
기간: 노동 중
CS로 분만한 환자 수
노동 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Meir Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 6일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MEIRATAD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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