고정식 및 이동식 인체활량계 비교 (QK5_2days)
2024년 12월 24일 업데이트: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
고정식 및 이동식 인체활량 측정 시스템의 결과 비교 - 무작위 교차 시험
이 무작위 교차 시험의 목표는 건강한 지구력 훈련을 받은 참가자 20명을 대상으로 고정식 및 이동식 인체공학 시스템의 결과를 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 이동식 K5와 고정식 Quark 인체활량 측정 시스템 간의 VO2 측정 차이를 조사하는 것입니다.
참가자는 서로 다른 이틀에 걸쳐 최대 램프 테스트를 실시한 후 6단계로 구성된 최대 이하 단계 테스트를 수행합니다.
연구 개요
상세 설명
지구력 훈련을 받은 남성 및/또는 여성 20명이 모집됩니다.
참가자의 적합성을 확인하기 위해 런닝머신에서 테스트 프로토콜을 시작하기 전에 선별 검사가 수행됩니다.
테스트 프로토콜에는 두 부분이 포함됩니다.
첫 번째 부분은 최대 램프 테스트(탈진할 때까지 매 분당 +0.6km/h)입니다.
두 번째 부분에는 첫 번째 부분에서 달성한 최대 속도의 50%, 55%, 60%, 70%, 75% 및 80%에서 각각 5분 동안 지속되는 6개의 최대 이하 단계가 포함된 단계 테스트가 포함됩니다.
램프와 스텝 테스트 사이에는 짧은 휴식 시간이 있습니다.
고정식 시스템과 이동식 시스템은 2일에 걸쳐 테스트되며 그 사이에 1~3일의 휴식 시간이 있습니다.
둘째 날에도 참가자들과 절차는 동일합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, 스위스, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 지구력 훈련을 받은 18세 이상의 남성 또는 여성
설명
포함 기준:
- 지구력 훈련(주당 최소 2회 지구력 훈련)
- 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)에 의해 평가된 건강 상태
- 충분한 정보를 제공하고 서명에 따라 동의가 확인됨
제외 기준:
- 기억 상실에 따른 임신
- 측정에 영향을 미칠 수 있는 급성 질병, 부상, 감염 등
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
지구력 훈련을 받은 운동선수
|
램프 테스트 후 단계 테스트(두 가지 모두 인체흡수 측정법 사용)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VO2 피크
기간: 램프 테스트의 마지막 30초 동안
|
램프 테스트 중 최대 산소 소비량(VO2) 피크 값
|
램프 테스트의 마지막 30초 동안
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VO2
기간: 스텝 테스트 마지막 2분 동안
|
정상 상태에서 단계 테스트 중 산소 소비량(VO2) 값
|
스텝 테스트 마지막 2분 동안
|
|
VCO2
기간: 스텝 테스트 마지막 2분 동안
|
정상 상태에서 단계 테스트 중 이산화탄소 생산량(VCO2) 값
|
스텝 테스트 마지막 2분 동안
|
|
통풍
기간: 스텝 테스트 마지막 2분 동안
|
정상상태에서 스텝 테스트 중 환기
|
스텝 테스트 마지막 2분 동안
|
|
호흡 빈도
기간: 스텝 테스트 마지막 2분 동안
|
정상 상태에서 단계 테스트 중 호흡 빈도 값
|
스텝 테스트 마지막 2분 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 29일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .