Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af stationær og mobil ergonomi (QK5_2days)

24. december 2024 opdateret af: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Sammenligning af resultaterne af et stationært og et mobilt ergospirometrisystem - et randomiseret crossover-forsøg

Målet med dette randomiserede crossover-forsøg er at sammenligne resultaterne af et stationært og et mobilt ergospirometrisystem hos 20 sunde udholdenhedstrænede deltagere. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er at undersøge forskellene i VO2-målinger mellem den mobile K5 og det stationære Quark-ergospirometrisystem.

Deltagerne vil lave en maksimal rampetest efterfulgt af en submaksimal trintest med 6 etaper på to forskellige dage.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der rekrutteres 20 udholdenhedstrænede mænd og/eller kvinder. Der vil blive foretaget en screening inden start med testprotokollen på løbebåndet for at sikre deltagernes egnethed. Testprotokollen omfatter to dele. Den første del er en maksimal rampetest (+0,6 km/t hvert minut indtil udmattelse). Anden del inkluderer en trintest med 6 sub maksimale trin - hver af 5 minutter varighed - ved 50%, 55%, 60%, 70%, 75% og 80% af den maksimale hastighed opnået i den første del. Der vil være en kort pause mellem rampen og trinprøven. Det stationære og det mobile system testes på 2 separate dage med en pause på 1-3 dage imellem. På andendagen vil proceduren være nøjagtig den samme for deltagerne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Schweiz, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sund udholdenhed trænet mand eller kvinde ældre end 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • udholdenhedstræning (mindst to gange udholdenhedstræning om ugen)
  • sundt som vurderet ved fysisk-aktivitet-beredskab-spørgeskemaet (PAR-Q)
  • tilstrækkeligt informeret og samtykke bekræftet pr. underskrift

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet baseret på anamnese
  • akut sygdom, skade, infektion osv., som ville påvirke målingerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Udholdenhedstrænede atleter
Diagnostisk test: Ergometrisk test
Ramptest efterfulgt af en steptest, begge med ergospirometri

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VO2 top
Tidsramme: i løbet af de sidste 30 sekunder af rampetesten
Maksimalt iltforbrug (VO2) spidsværdier under rampetesten
i løbet af de sidste 30 sekunder af rampetesten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VO2
Tidsramme: i løbet af de sidste 2 minutter af trintesten
iltforbrugsværdier (VO2) under trintest i steady state
i løbet af de sidste 2 minutter af trintesten
VCO2
Tidsramme: i løbet af de sidste 2 minutter af trintesten
kuldioxidproduktion (VCO2) værdier under trintest i steady state
i løbet af de sidste 2 minutter af trintesten
Ventilation
Tidsramme: i løbet af de sidste 2 minutter af trintesten
Ventilation under trintest i steady state
i løbet af de sidste 2 minutter af trintesten
vejrtrækningsfrekvens
Tidsramme: i løbet af de sidste 2 minutter af trintesten
vejrtrækningsfrekvensværdier under trintest i steady state
i løbet af de sidste 2 minutter af trintesten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2023

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-16
  • 2023-01505 (Registry Identifier: EKNZ)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ergometrisk test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner