Сравнение стационарной и мобильной эргоспирометрии (QK5_2days)
24 декабря 2024 г. обновлено: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Сравнение результатов стационарной и мобильной эргоспирометрической системы – рандомизированное перекрестное исследование
Целью этого рандомизированного перекрестного исследования является сравнение результатов стационарной и мобильной системы эргоспирометрии у 20 здоровых участников, тренирующихся на выносливость. Основной вопрос, на который он призван ответить, — это исследование различий в измерениях VO2 между мобильным K5 и стационарной эргоспирометрической системой Quark.
Участники пройдут тест на максимальную рампу, за которым последует тест на субмаксимальный шаг с 6 этапами в два разных дня.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будут набраны 20 мужчин и/или женщин, тренированных на выносливость.
Перед началом протокола испытаний на беговой дорожке будет проведена проверка, чтобы убедиться в пригодности участников.
Протокол испытаний состоит из двух частей.
Первая часть представляет собой тест на максимальную скорость (+0,6 км/ч каждую минуту до полного изнеможения).
Вторая часть включает в себя степ-тест с 6 субмаксимальными этапами, каждый по 5 минут, со скоростью 50%, 55%, 60%, 70%, 75% и 80% от максимальной скорости, достигнутой в первой части.
Между подъемом на рампу и ступенчатым тестом будет небольшой перерыв.
Стационарная и мобильная система тестируются в течение двух отдельных дней с перерывом в 1–3 дня.
Во второй день процедура для участников будет точно такой же.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Швейцария, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые мужчины или женщины, тренирующиеся на выносливость, старше 18 лет
Описание
Критерии включения:
- тренировки на выносливость (минимум две тренировки на выносливость в неделю)
- здоров по данным опросника готовности к физической активности (PAR-Q)
- надлежащим образом информированы и согласие подтверждено подписью
Критерий исключения:
- Беременность по анамнезу
- острое заболевание, травма, инфекция и т. д., которые могут повлиять на результаты измерений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Спортсмены, тренирующиеся на выносливость
|
Рамп-тест, за которым следует ступенчатый тест, оба с эргоспирометрией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пик VO2
Временное ограничение: в течение последних 30 секунд теста рампы
|
Пиковые значения максимального потребления кислорода (VO2) во время линейного теста
|
в течение последних 30 секунд теста рампы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
VO2
Временное ограничение: в течение последних 2 минут пошагового теста
|
Значения потребления кислорода (VO2) во время пошагового теста в установившемся режиме
|
в течение последних 2 минут пошагового теста
|
|
ГУН2
Временное ограничение: в течение последних 2 минут пошагового теста
|
Значения производства углекислого газа (VCO2) во время поэтапного теста в установившемся режиме
|
в течение последних 2 минут пошагового теста
|
|
Вентиляция
Временное ограничение: в течение последних 2 минут пошагового теста
|
Вентиляция во время пошагового теста в установившемся режиме
|
в течение последних 2 минут пошагового теста
|
|
частота дыхания
Временное ограничение: в течение последних 2 минут пошагового теста
|
Значения частоты дыхания во время степ-теста в устойчивом состоянии
|
в течение последних 2 минут пошагового теста
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-16
- 2023-01505 (Идентификатор реестра: EKNZ)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .