比较固定式和移动式运动肺量计 (QK5_2days)
2024年12月24日 更新者：Swiss Paraplegic Research, Nottwil
比较固定式和移动式运动肺量测量系统的结果 - 随机交叉试验
这项随机交叉试验的目的是比较固定式和移动式运动肺量测量系统在 20 名接受过耐力训练的健康参与者中的结果。 它旨在回答的主要问题是调查移动式 K5 和固定式 Quark 运动肺量测量系统之间 VO2 测量的差异。
参与者将进行最大斜坡测试，然后在不同的两天进行 6 个阶段的次最大步进测试。
研究概览
详细说明
将招募 20 名经过耐力训练的男性和/或女性。
在开始跑步机上的测试方案之前将进行筛选，以确保参与者的适合性。
测试协议包括两部分。
第一部分是最大坡道测试（每分钟+0.6公里/小时，直到精疲力竭）。
第二部分包括 6 个次最大阶段的步进测试，每个阶段持续 5 分钟，速度为第一部分中达到的最大速度的 50%、55%、60%、70%、75% 和 80%。
斜坡测试和台阶测试之间会有短暂的休息时间。
固定系统和移动系统分 2 天进行测试，中间休息 1-3 天。
第二天，参与者的程序将完全相同。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Lucerne
-
Nottwil、Lucerne、瑞士、6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
18 岁以上健康、受过耐力训练的男性或女性
描述
纳入标准：
- 耐力训练（每周至少两次耐力训练）
- 通过身体活动准备问卷 (PAR-Q) 评估健康
- 充分知情并确认每个签名的同意
排除标准：
- 根据既往史判断是否怀孕
- 急性疾病、受伤、感染等都会影响测量
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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耐力训练运动员
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先进行斜坡测试，然后进行阶梯测试，均采用运动肺量计
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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摄氧量峰值
大体时间：在斜坡测试的最后 30 秒内
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斜坡测试期间的最大耗氧量 (VO2) 峰值
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在斜坡测试的最后 30 秒内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
摄氧量
大体时间：在步测的最后 2 分钟内
|
稳态步进测试时的耗氧量（VO2）值
|
在步测的最后 2 分钟内
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压控振荡器2
大体时间：在步测的最后 2 分钟内
|
稳态阶段测试期间的二氧化碳产生量 (VCO2) 值
|
在步测的最后 2 分钟内
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通风
大体时间：在步测的最后 2 分钟内
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稳态阶跃测试期间的通风
|
在步测的最后 2 分钟内
|
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呼吸频率
大体时间：在步测的最后 2 分钟内
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稳态阶跃测试时的呼吸频率值
|
在步测的最后 2 分钟内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月30日
初级完成 (实际的)
2024年2月29日
研究完成 (实际的)
2024年7月30日
研究注册日期
首次提交
2023年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月21日
首次发布 (实际的)
2024年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月24日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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