Jämföra Stationär och Mobil Ergospirometri (QK5_2days)
24 december 2024 uppdaterad av: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Jämföra resultaten av ett stationärt och ett mobilt ergonomisystem - ett randomiserat crossover-försök
Målet med denna randomiserade crossover-studie är att jämföra resultaten av ett stationärt och ett mobilt ergospirometrisystem hos 20 friska uthållighetstränade deltagare. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är att undersöka skillnaderna i VO2-mätningar mellan den mobila K5:an och det stationära Quark-ergospirometrisystemet.
Deltagarna kommer att göra ett maximalt ramptest följt av ett submaximalt stegtest med 6 etapper på två olika dagar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
20 uthållighetstränade män och/eller kvinnor kommer att rekryteras.
En screening kommer att göras innan man börjar med testprotokollet på löpbandet för att säkerställa deltagarnas lämplighet.
Testprotokollet innehåller två delar.
Den första delen är ett maximalt ramptest (+0,6 km/h varje minut fram till utmattning).
Den andra delen inkluderar ett stegtest med 6 submaximala steg - vart och ett på 5 minuter - vid 50%, 55%, 60%, 70%, 75% och 80% av den maximala hastigheten som uppnåddes i den första delen.
Det blir en kort paus mellan rampen och stegprovet.
Det stationära och mobila systemet testas under 2 separata dagar med ett uppehåll på 1-3 dagar emellan.
Den andra dagen kommer proceduren att vara exakt densamma för deltagarna.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Schweiz, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
frisk uthållighetstränad man eller kvinna äldre än 18 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- uthållighetsträning (minst två gånger uthållighetsträning per vecka)
- frisk enligt bedömningen av fysisk aktivitet-beredskap-frågeformuläret (PAR-Q)
- adekvat informerad och samtycke bekräftat per underskrift
Exklusions kriterier:
- Graviditet baserad på anamnes
- akut sjukdom, skada, infektion etc. som skulle påverka mätningarna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Uthållighetstränade idrottare
|
Ramptest följt av ett stegtest, båda med ergospirometri
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VO2-topp
Tidsram: under de sista 30 sekunderna av ramptestet
|
Maximal syreförbrukning (VO2) toppvärden under ramptestet
|
under de sista 30 sekunderna av ramptestet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VO2
Tidsram: under de sista 2 minuterna av stegtestet
|
syreförbrukningsvärden (VO2) under stegtest i stationärt tillstånd
|
under de sista 2 minuterna av stegtestet
|
|
VCO2
Tidsram: under de sista 2 minuterna av stegtestet
|
koldioxidproduktionsvärden (VCO2) under stegtest i steady state
|
under de sista 2 minuterna av stegtestet
|
|
Ventilation
Tidsram: under de sista 2 minuterna av stegtestet
|
Ventilation under stegtest i stationärt tillstånd
|
under de sista 2 minuterna av stegtestet
|
|
andningsfrekvens
Tidsram: under de sista 2 minuterna av stegtestet
|
andningsfrekvensvärden under stegtest i steady state
|
under de sista 2 minuterna av stegtestet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
29 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2023
Första postat (Faktisk)
8 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2023-16
- 2023-01505 (Registeridentifierare: EKNZ)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .