Comparando Ergoespirometria Estacionária e Móvel (QK5_2days)
24 de dezembro de 2024 atualizado por: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Comparando os resultados de um sistema de ergoespirometria estacionário e móvel - um ensaio cruzado randomizado
O objetivo deste ensaio cruzado randomizado é comparar os resultados de um sistema de ergoespirometria estacionário e móvel em 20 participantes saudáveis treinados em resistência. A principal questão que pretende responder é investigar as diferenças nas medições de VO2 entre o K5 móvel e o sistema de ergoespirometria Quark estacionário.
Os participantes farão um teste de rampa máxima seguido de um teste de degrau submáximo com 6 etapas em dois dias diferentes.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Serão recrutados 20 homens e/ou mulheres treinados em resistência.
Uma triagem será feita antes de iniciar o protocolo de teste na esteira para garantir a adequação dos participantes.
O protocolo de teste inclui duas partes.
A primeira parte é um teste de rampa máxima (+0,6km/h a cada minuto até a exaustão).
A segunda parte inclui um teste de degrau com 6 etapas submáximas - cada uma com duração de 5 minutos - a 50%, 55%, 60%, 70%, 75% e 80% da velocidade máxima alcançada na primeira parte.
Haverá um pequeno intervalo entre a rampa e o teste do degrau.
O sistema estacionário e o sistema móvel são testados em 2 dias separados, com um intervalo de 1 a 3 dias entre eles.
No segundo dia, o procedimento será exatamente o mesmo para os participantes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lucerne
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Nottwil, Lucerne, Suíça, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
resistência saudável treinada homem ou mulher com mais de 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- treinamento de resistência (mínimo duas vezes de treinamento de resistência por semana)
- saudável conforme avaliado pelo questionário de prontidão para atividade física (PAR-Q)
- adequadamente informado e consentimento confirmado por assinatura
Critério de exclusão:
- Gravidez baseada na anamnese
- doença aguda, lesão, infecção, etc., que afetaria as medições
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Atletas treinados em resistência
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Teste de rampa seguido de teste de degrau, ambos com ergoespirometria
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pico de VO2
Prazo: durante os últimos 30 segundos do teste de rampa
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Valores de pico do consumo máximo de oxigênio (VO2) durante o teste de rampa
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durante os últimos 30 segundos do teste de rampa
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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VO2
Prazo: durante os últimos 2 minutos do teste de degrau
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Valores de consumo de oxigênio (VO2) durante o teste de degrau em estado estacionário
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durante os últimos 2 minutos do teste de degrau
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VCO2
Prazo: durante os últimos 2 minutos do teste de degrau
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Valores de produção de dióxido de carbono (VCO2) durante o teste escalonado em estado estacionário
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durante os últimos 2 minutos do teste de degrau
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Ventilação
Prazo: durante os últimos 2 minutos do teste de degrau
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Ventilação durante o teste escalonado em estado estacionário
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durante os últimos 2 minutos do teste de degrau
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frequência respiratória
Prazo: durante os últimos 2 minutos do teste de degrau
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valores de frequência respiratória durante o teste de degrau em estado estacionário
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durante os últimos 2 minutos do teste de degrau
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
29 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023-16
- 2023-01505 (Identificador de registro: EKNZ)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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