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절제 불가능한 췌장/담관암에 대한 자가 T 세포(EX02 CAR-T)의 초기 1상 연구

2023년 12월 26일 업데이트: Zhang Xiaofeng,MD

절제 불가능한 췌장/담관암에 대해 항-EX02 키메라 항원 수용체(EX02 CAR-T)를 발현하도록 조작된 자가 T 세포의 초기 1상 연구

이는 절제 불가능 및/또는 전이성 췌장/담관암 환자 치료에서 EX02 CAR T 세포 치료법의 안전성과 가능한 효능을 탐구하기 위한 초기 1상 공개 라벨 연구입니다.

각 참가자는 등록 후 백혈구 성분채집술을 받고, 시클로포스파미드와 플루다라빈의 조건화 화학요법 치료를 받고, Ex02 CAR T 세포의 종양 내 주사 또는 복강 내 주입을 받게 되며, 이어서 EX02 CAR T 세포의 정맥 내 주입이 이어질 것입니다.

각 참가자는 다음 연구 절차를 진행합니다.

  • 상영
  • 등록/백혈구 성분채집술
  • 컨디셔닝 화학요법
  • CAR T 트리트먼트
  • 치료 후 평가
  • 장기 후속 조치

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

6

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xiaofeng Zhang
  • 전화번호: 057156005600

연구 연락처 백업

  • 이름: Xiaofeng Zhang
  • 전화번호: 057156005600
  • 이메일: zxf837@tom.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1) 절제 불가능 또는 전이성 췌장암 또는 담관암 진단이 확인되어야 함 2) 1차 또는 2차 화학요법에 부적합, 불응성 또는 재발 3) RECIST v1.1에 따라 측정 가능한 표적 병변이 하나 이상 존재함 4 ) EX02 양성 종양 세포막(종양 표본의 IHC 염색 또는 복수 세포의 유세포 분석에서 나타남) 5) 남성 또는 여성, ≥18세 6) ECOG 활동 상태 0~1 7) 기대 수명 >3개월 8) 스크리닝 시 및 림프구 결핍 화학 요법 또는 연구 약물 투여 시작 전 임신 테스트 음성 및 가임 여성에 대한 산아제한 실천 의향 9) 다음과 같이 표시된 적절한 혈액학 기능(지난 4주 동안 수혈 또는 성장 인자 투여 없음):

    1. 호중구 수 ≥ 1.5×10^9/L
    2. 헤모글로빈 ≥ 90g/L
    3. 혈소판 수 ≥ 100×10^9/L
    4. 림프구 수 ≥ 0.5×10^9/L 10) 적절한 간, 신장, 심장 및 폐 기능은 최소한 다음에 의해 표시됩니다.
    1. 크레아티닌 청소율 ≥ 60ml/min
    2. ALT 및 AST ≤ 2.5 ULN(간이 침범된 경우 ≤ 5 ULN)
    3. LVEF ≥ 50%; 심낭액의 부재; 심전도 검사에서는 특별한 이상은 없습니다
    4. 흉막액이나 복수가 없거나 소량입니다. 혈중 산소 포화도 ≥ 95% 11) 임상시험에 자발적으로 참여하고 동의서에 서명함

제외 기준:

  • 다음 기준을 충족하는 28명의 참가자가 등록됩니다.

포함 기준:

  1. 절제 불가능한 또는 전이성 췌장암 또는 담관암 진단이 확인되어야 합니다.
  2. 1차 또는 2차 화학요법에 적합하지 않거나 불응성이거나 재발한 경우
  3. RECIST v1.1에 따라 측정 가능한 표적 병변이 하나 이상 존재합니다.
  4. EX02 양성 종양 세포막(종양 표본의 IHC 염색 또는 복수 세포의 유세포 분석에서 나타남)
  5. 남성 또는 여성, ≥18세
  6. ECOG 활동 상태 0~1
  7. 기대 수명 >3개월
  8. 스크리닝 시 및 림프구 결핍 화학 요법 또는 연구 약물 투여 시작 전 임신 테스트 음성, 그리고 가임기가 있는 여성에 대한 피임 실천 의지
  9. 다음과 같이 표시된 적절한 혈액학 기능(지난 4주 동안 수혈이나 성장인자를 투여하지 않은 경우):

    1. 호중구 수 ≥ 1.5×10^9/L
    2. 헤모글로빈 ≥ 90g/L
    3. 혈소판 수 ≥ 100×10^9/L
    4. 림프구 수 ≥ 0.5×10^9/L
  10. 최소한 다음 사항으로 표시되는 적절한 간, 신장, 심장 및 폐 기능:

    1. 크레아티닌 청소율 ≥ 60ml/min
    2. ALT 및 AST ≤ 2.5 ULN(간이 침범된 경우 ≤ 5 ULN)
    3. LVEF ≥ 50%; 심낭액의 부재; 심전도 검사에서는 특별한 이상은 없습니다
    4. 흉막액이나 복수가 없거나 소량입니다. 혈액 산소 포화도 ≥ 95%
  11. 임상시험에 자발적으로 참여하고 사전 동의서에 서명

제외 기준:

  1. A형 간염, B형 간염, C형 간염 또는 HIV를 포함하되 이에 국한되지 않는 활동성 바이러스 감염
  2. 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)의 병력
  3. 임신 중이거나 수유 중인 경우
  4. 피임법을 실천할 의사가 없음
  5. 28일 이내에 계획된 복강내 화학요법(예: HIPEC)
  6. 조건화 화학요법 시작 후 2주 이내에 전신 면역 억제제 또는 코르티코스테로이드(프레드니손 15mg/일 또는 이에 상응하는 용량 이상)를 투여받았습니다.
  7. 현재 참여하는 사람:

    1. 전신 투여로 치료가 필요한 활동성 감염
    2. 활동성 응고 장애 또는 항응고제 치료를 받고 있는 경우(아스피린 제외)
    3. 활동성 용혈성 빈혈
    4. 심각한 부정맥 또는 심근경색, 심실성 빈맥 또는 심실세동의 병력
    5. 활동성 폐쇄성 또는 협착성 폐질환
    6. 류마티스관절염이나 면역결핍질환 등 활동성 자가면역질환
    7. 활동성 CNS 전이 또는 뇌척수 악성종양
    8. 심혈관, 호흡기, 신장, 위장관, 비뇨생식기 또는 면역체계 장애를 포함한 조절되지 않는 질병
  8. 비전이성 기저세포암이나 편평세포피부암 등 저위험 종양을 제외하고, 연구된 악성종양 외에 활동성 2차 악성종양
  9. 본 연구에 사용될 예정인 모든 약물에 대한 과민증 병력
  10. 유전자 변형 T 세포 치료법(CAR T 세포 및 TCR T 세포 포함)을 사용한 치료 이력
  11. 조사관이 참여 부적격으로 간주하는 모든 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 항EX02 CAR T 세포

컨디셔닝 화학요법:

• 플루다라빈 25 mg/m2/일 및 시클로포스파미드 250 mg/m2/일로 구성된 림프구 고갈 요법을 3일 연속으로 정맥 또는 복강 내 주입을 처음 투여하기 48시간 전에 투여합니다.

조사 제품:

• 국소투여 : 투여 당일(0일) 아세트아미노펜 500mg 경구, 디펜히드라민 20mg 근육주사(또는 기타 비스테로이드성 항염증제, 항히스타민제)를 미리 투여하였다. 연구자가 결정한 투여량과 방법으로 항-EX02 CAR T 세포의 복강내 주입 또는 종양내 주사

• 정맥 투여: 경구 아세트아미노펜 500mg 및 근육내 디펜히드라민 20mg을 전처치한 후 30분 후에 2 x 106개의 항-EX02 CAR T 세포/kg의 목표 용량으로 CAR 형질도입 자가 T 세포를 정맥 내로 1회 주입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 관련 부작용(TEAE)의 빈도 및 심각도
기간: 첫 번째 CAR-T 세포 주입 후 4주
용량별 독성의 등급 및 유형 CTCAEv5.0에 따라 3등급 이상의 독성(T 세포 주입에 대한 알레르기 반응 포함), ASTCT 합의에 따른 3등급 이상의 사이토카인 방출 증후군(CRS) 및 ICANS(면역 효과 세포 관련 신경독성 증후군)을 경험한 환자의 비율 .
첫 번째 CAR-T 세포 주입 후 4주
객관적인 응답률
기간: 24주
객관적 반응률(ORR)은 EX02CART를 1회 이상 투여하고 6주 이상 종양 평가를 받은 참가자 중 객관적 반응(완전 반응[CR] 또는 부분 반응[PR])을 보인 참가자의 비율입니다. RECIST v1.1에 따라 연구자가 결정합니다.
24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존(PFS)
기간: 24주
PFS는 첫 번째 투여일과 RECIST v1.1을 사용하여 조사자가 결정한 최초의 문서화된 질병 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생하는 날짜 사이의 시간입니다.
24주
응답 기간(DOR)
기간: 24주
DOR은 어떤 이유로든 진행 또는 사망 중 먼저 발생하는 것에 대한 반응이 시작된 시간입니다.
24주
전체 생존(OS)
기간: 24주
OS는 첫 번째 투여일과 어떤 이유로든 사망한 날짜 사이의 시간입니다.
24주
질병통제율(DOC)
기간: 24주
DOC는 RECIST v1에 따라 조사자가 결정한 바에 따라 EX02CART를 1회 이상 투여하고 6주 이상의 종양 평가를 받은 참가자 중 안정 질환(SD) 또는 객관적 반응(CR 또는 PR)을 보인 참가자의 비율입니다. .1.
24주
5) 초음파 검사로 측정한 복수의 양 및/또는 복수 흡인의 빈도와 양
기간: 24주
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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