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실어증 재활의 가상 현실

2023년 12월 29일 업데이트: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

가상 현실 상승; 실어증의 몰락

가상 현실 기반 실어증 재활은 뇌졸중 후 만성 기간에 실어증이 있는 개인의 언어 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 비 몰입형 또는 반 몰입형 재활 방법이 연구에서 종종 채택되었습니다. 환자에게 이름을 부여하기 위해 주어지는 시각의 중요성을 고려하면, 완전 몰입치료가 더 효과적일 수 있다고 생각할 수 있다. 따라서 본 연구의 목적은 완전 몰입형 가상 현실 환경에서 단서 기반 실어증 명명 치료가 실어증 심각도 및 실어증 관련 삶의 질에 미치는 영향을 조사하고 이를 표준 단서 치료와 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, 칠면조, 14100
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 신경과 전문의가 유창하지 못한 실어증으로 진단함
  • 뇌졸중 후 최소 4개월
  • GAT 척도의 언어 점수 하위 항목에서 29점 이상

제외 기준:

  • 치료 참여를 방해하는 심각한 감각 장애(시각, 청력)
  • 심각한 운동 장애
  • 실행증
  • 소홀히 하다
  • 백치
  • 정신 장애
  • 3D 시력 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상현실 그룹
완전 몰입형 가상 현실에서의 시각 및 청각 신호 기반 실어증 재활 프로그램
가상 환경에 있는 개인에게 3D 시각 및 청각 신호를 제공하기 위해 가상 현실 헤드셋을 적용한 치료입니다. 치료사가 단서 제공을 제어하고 3D 단서와 상호 작용하며 명명된 개체의 정확성에 대한 피드백을 받을 수 있는 치료 환경입니다.
활성 비교기: 기존 그룹
시각 및 청각 신호 기반 실어증 재활 프로그램
개인화된 음운론적 단서의 사용을 포함하여 언어 능력 평가와 개인에게 의사소통 전략 제시를 포함하는 치료입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
귈하네 실어증 테스트
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년

Gülhane Aphasia Test-2 (GAT-2)는 실어증의 심각도를 평가하는 데 사용되었습니다. GAT-2는 Maviş 등이 개발한 유효하고 신뢰할 수 있는 테스트입니다. 실어증을 평가하고 실어증에 동반될 수 있는 구음장애, 실행증과 같은 운동언어장애에 대한 정보를 얻기 위함입니다.

GAT-2는 말하기 유창성, 듣기 이해력, 읽기 이해력, 구술 운동 평가, 자동 말하기, 반복 및 명명의 7개 하위 섹션으로 구성됩니다. 최대 총점은 82점이며, 점수가 높을수록 언어 기능이 향상됩니다.

연구 완료를 통해 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 및 실어증 삶의 질 척도-39(SAQOL-39)
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
실어증이 있는 개인의 삶의 질을 평가하는 데 사용되는 39개 항목의 타당하고 신뢰할 수 있는 척도로, 신체적, 심리사회적, 의사소통 및 에너지의 4가지 하위 항목을 검사합니다. 21개 항목에서는 실어증 환자가 지난 주 활동에서 경험한 어려움을 평가하고, 나머지 18개 항목에서는 개인이 지난 주에 경험한 감정적 반응과 가능한 문제에 대해 질문합니다.
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ramazan Kurul, Ph.D, Abant Izzet Baysal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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