HFpEF 튀니지 환자의 심장 아밀로이드증 (Amy-Card)
2026년 5월 17일 업데이트: Lilia Zakhama, University Tunis El Manar
튀니지에서 좌심실 박출률이 보존된 심부전 환자의 심장 아밀로이드증 유병률
심장 아밀로이드증(CA)은 최근 좌심실 박출률(HFpEF)이 보존된 심부전의 일반적인 원인으로 보고되었으며, 노인 HFpEF 환자의 유병률은 6%입니다. 그러나 CA 진단은 여전히 어렵고 비용이 많이 드는 여러 조사가 필요합니다.
CA, TTR 또는 AL의 유형에 관계없이 조기 진단은 예후를 크게 향상시킵니다.
본 연구에서 연구자들은 튀니지 HFpEF 환자에서 CA의 유병률을 확인하고 CA를 예측하는 임상적 및 초음파 기준을 식별하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
87
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tunis Governorate
-
La Marsa, Tunis Governorate, 튀니지, 2070
- Security Hospital Forces
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
60세 이상, 전년도 HFpEF로 병원에 입원한 환자로서 IVS 두께가 12mm 이상인 환자.
설명
포함 기준:
- 전년도 HFpEF
- IVS 두께 12mm 이상
제외 기준:
- 60세 미만
- HFpEF로 인한 급성 관상동맥 증후군
- 선천성 심장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HFpEF 노인 튀니지 환자의 심장 아밀로이드증 유병률
기간: 1년
|
심실 중격 두께가 12mm 이상인 60세 이상 HFpEF 환자로 구성된 튀니지 코호트에서 심장 아밀로이드증의 유병률
|
1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CMR 및 심장초음파 검사에서 심장 아밀로이드증을 예측하는 영상 기준 식별
기간: 1년
|
전체 종방향 좌심실 긴장 장애 및/또는 심장초음파 검사에서 좌심방 긴장 장애 및/또는 CMR에서 세포외 용적(ECV) 증가가 있는 심장 아밀로이드증 환자 수.
|
1년
|
|
다양한 유형의 심장 아밀로이드증의 빈도
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lilia Zakhama, Prof, University of Tunis El Manar, Faculty of Medicine of Tunis, Tunisia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13-2023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .