Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сердечный амилоидоз у тунисских пациентов с СНСФВ (Amy-Card)

17 мая 2026 г. обновлено: Lilia Zakhama, University Tunis El Manar

Распространенность сердечного амилоидоза у пациентов с сердечной недостаточностью и сохранной фракцией выброса левого желудочка в Тунисе

Недавно сообщалось о сердечном амилоидозе (КА) как частой причине сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса левого желудочка (HFpEF), с распространенностью 6% у пожилых пациентов с HFpEF. Однако диагностика КА по-прежнему остается сложной задачей и требует многочисленных дорогостоящих исследований.

Независимо от типа СА, TTR или AL, ранняя диагностика значительно улучшает прогноз.

В этом исследовании исследователи стремились определить распространенность СА у тунисских пациентов с СНСФВ и определить клинические и ультразвуковые критерии, прогностические для СА.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тунис
- Tunis Governorate
  - La Marsa, Tunis Governorate, Тунис, 2070
    - Security Hospital Forces

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте 60 лет и старше, поступившие в больницу по поводу СНсФВ в предыдущем году, с толщиной МЖП 12 мм и более.

Описание

Критерии включения:

HFpEF в течение предыдущего года
Толщина IVS 12 мм или больше

Критерий исключения:

возраст до 60 лет
Острый коронарный синдром, осложненный СНсФВ
Врожденный порок сердца

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Распространенность сердечного амилоидоза среди пожилых тунисских пациентов с СНСФВ Временное ограничение: один год	Распространенность сердечного амилоидоза в тунисской когорте пациентов с СНСФВ в возрасте 60 лет и старше с толщиной межжелудочковой перегородки, равной или превышающей 12 мм.	один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Определить критерии визуализации, позволяющие прогнозировать сердечный амилоидоз при МРТ и эхокардиографии. Временное ограничение: один год	Число пациентов с амилоидозом сердца с нарушением глобальной продольной деформации левого желудочка и/или нарушением нагрузки левого предсердия при эхокардиографии и/или повышенным внеклеточным объемом (ECV) при CMR.	один год
Частота различных типов сердечного амилоидоза Временное ограничение: один год		один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Tunis El Manar

Следователи

Главный следователь: Lilia Zakhama, Prof, University of Tunis El Manar, Faculty of Medicine of Tunis, Tunisia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

13-2023

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .