LUTS가 있는 여성의 낮은 순응성 방광과의 연관성
2025년 2월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital
다양한 유형의 저방광 순응도를 가진 여성에 대한 치료의 임상 및 요역동학 지표와 지속성의 비교
연구의 가설/목적 하부 요로 증상이 있는 신경학적으로 온전한 여성의 낮은 순응도 방광의 중증도에 대한 임상적 및 요역학적 특징은 불확실합니다. 따라서 본 연구에서는 위와 같은 연관성을 밝히고자 하였다.
연구 설계, 자료 및 방법 1996년 1월부터 2021년 12월 사이에 하부 요로 증상에 대한 요역동학 검사를 받은 모든 연속 여성의 의료 기록을 검토하여 낮은 방광 순응도의 임상적 중요성을 설명했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
하부 요로 증상이 있는 여성
설명
포함 기준:
- 방광 순응도가 낮은 요역동학적 소견
제외 기준:
- 무.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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낮은 규정 준수
방광 순응도가 낮은 낮은 요로 증상
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하부 요로 증상이 있는 신경학적으로 온전한 여성의 낮은 순응도 방광의 중증도에 대한 임상적 및 요역학적 특징은 불확실합니다.
따라서 본 연구에서는 위와 같은 연관성을 밝히고자 하였다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방광 용량(mL)
기간: 1996년 1월 1일~2021년 12월 31일
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방광 순응도가 낮은 그룹과 그렇지 않은 그룹 간의 방광 용량(mL)을 비교합니다.
방광 용량은 요역동학 연구의 충전 방광측정법에서 파생됩니다.
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1996년 1월 1일~2021년 12월 31일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 지속율(%)
기간: 1996년 1월 1일~2021년 12월 31일
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방광 순응도가 낮은 그룹과 그렇지 않은 그룹 간의 치료 지속율(%)을 비교합니다.
지속적인 치료율은 처방에 대한 외래 진료 기록을 통해 확인하게 됩니다.
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1996년 1월 1일~2021년 12월 31일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202303086RINC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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