Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Association med lav compliance blære hos kvinder med LUTS

17. februar 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Sammenligninger af kliniske og urodynamiske parametre og persistens i behandlingen for kvinder med forskellige typer af lav blærekompliance

Hypotese / formål med undersøgelsen De kliniske og urodynamiske træk ved sværhedsgraden af ​​blære med lav compliance hos neurologisk intakte kvinder med symptomer på nedre urinveje er ubestemte. Denne undersøgelse havde således til formål at belyse ovenstående sammenhæng.

Undersøgelsesdesign, materialer og metoder Mellem januar 1996 og december 2021 blev de medicinske journaler for alle på hinanden følgende kvinder, der gennemgik urodynamiske undersøgelser for deres nedre urinvejssymptomer, gennemgået for at belyse den kliniske betydning af lav blærecompliance.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med symptomer i de nedre urinveje

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Urodynamisk fund med lav blærecompliance

Ekskluderingskriterier:

  • Nul.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lav overensstemmelse
Lave urinvejssymptomer med lav blærecompliance
Medicin: medicinsk behandling af symptomer i nedre urinveje
De kliniske og urodynamiske træk ved sværhedsgraden af ​​blære med lav compliance hos neurologisk intakte kvinder med symptomer på nedre urinveje er ubestemmelige. Denne undersøgelse havde således til formål at belyse ovenstående sammenhæng.
Andre navne:
  • antimuskarinika

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blærekapacitet (ml)
Tidsramme: 1996/1/1~2021/12/31
At sammenligne blærekapaciteten (mL) mellem grupperne med og uden lav blærecompliance. Blærekapaciteten vil blive afledt af fyldningscystometri af urodynamiske undersøgelser.
1996/1/1~2021/12/31

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Persistensrater for behandling (%)
Tidsramme: 1996/1/1~2021/12/31
At sammenligne behandlingens persistensrater (%) mellem grupperne med og uden lav blærecompliance. Den vedvarende behandlingshastighed vil blive kontrolleret fra ambulante lægejournaler om recept.
1996/1/1~2021/12/31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202303086RINC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinblære, overaktiv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner