患有 LUTS 的女性与膀胱顺应性低相关
2024年1月14日 更新者：National Taiwan University Hospital
不同类型低膀胱顺应性女性的临床和尿动力学参数及治疗持续性的比较
假设/研究目的 对于具有下尿路症状的神经系统完整的女性，低顺应性膀胱严重程度的临床和尿动力学特征是不确定的。 因此，本研究旨在阐明上述关联。
研究设计、材料和方法 在 1996 年 1 月至 2021 年 12 月期间，对所有因下尿路症状而接受尿动力学研究的连续女性的病历进行了审查，以阐明低膀胱顺应性的临床意义。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
- 电话号码：71557 +886-2-23123456
- 邮箱：hhlin@ntuh.gov.tw
学习地点
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Taipei、台湾、100
- Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
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接触：
- Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
- 电话号码：71557 +886-2-23123456
- 邮箱：hhlin@ntuh.gov.tw
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首席研究员：
- Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
有下尿路症状的女性
描述
纳入标准：
- 尿动力学发现膀胱顺应性低
排除标准：
- 零。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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合规性低
低尿路症状伴膀胱顺应性低
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对于具有下尿路症状的神经系统完整的女性，低顺应性膀胱严重程度的临床和尿动力学特征尚不确定。
因此，本研究旨在阐明上述关联。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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膀胱容量（毫升）
大体时间：1996/1/1~2021/12/31
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比较膀胱顺应性低的组和无低膀胱顺应性的组之间的膀胱容量（mL）。
膀胱容量将来自尿动力学研究的充盈性膀胱测量。
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1996/1/1~2021/12/31
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗持续率(%)
大体时间：1996/1/1~2021/12/31
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比较膀胱顺应性低和无低膀胱顺应性组之间的治疗持续率（%）。
持续治疗率将从门诊病历中有关处方的信息中进行检查。
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1996/1/1~2021/12/31
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ho-Hsiung Lin, MD, PhD、Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月31日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月14日
首次发布 (估计的)
2024年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月14日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 202303086RINC
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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