Związek z pęcherzem o niskiej podatności u kobiet z LUTS
17 lutego 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Porównanie parametrów klinicznych i urodynamicznych oraz trwałość leczenia u kobiet z różnymi rodzajami niskiej podatności pęcherza
Hipoteza/cele badania Cechy kliniczne i urodynamiczne dotyczące ciężkości pęcherza o niskiej podatności u kobiet zdrowych neurologicznie z objawami ze strony dolnych dróg moczowych są nieokreślone. Dlatego też niniejsze badanie miało na celu wyjaśnienie powyższego związku.
Projekt badania, materiały i metody W okresie od stycznia 1996 r. do grudnia 2021 r. dokonano przeglądu dokumentacji medycznej wszystkich kolejnych kobiet, które poddano badaniom urodynamicznym pod kątem objawów z dolnych dróg moczowych, w celu wyjaśnienia klinicznego znaczenia niskiej podatności pęcherza moczowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety z objawami ze strony dolnych dróg moczowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wynik urodynamiczny przy niskiej podatności pęcherza
Kryteria wyłączenia:
- Zero.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Niska zgodność
Objawy ze strony dolnych dróg moczowych z niską podatnością pęcherza
|
Cechy kliniczne i urodynamiczne dotyczące ciężkości pęcherza o niskiej podatności u kobiet bez wad neurologicznych z objawami ze strony dolnych dróg moczowych są nieokreślone.
Dlatego też niniejsze badanie miało na celu wyjaśnienie powyższego związku.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pojemność pęcherza (ml)
Ramy czasowe: 1.1.1996 ~ 31.12.2021
|
Porównanie pojemności pęcherza (ml) pomiędzy grupami z i bez niskiej podatności pęcherza.
Pojemność pęcherza zostanie określona na podstawie cystometrii napełniania w badaniach urodynamicznych.
|
1.1.1996 ~ 31.12.2021
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki trwałości leczenia (%)
Ramy czasowe: 1.1.1996 ~ 31.12.2021
|
Porównanie wskaźników wytrwałości w leczeniu (%) pomiędzy grupami z i bez słabej podatności pęcherza.
Stały poziom leczenia będzie sprawdzany w dokumentacji ambulatoryjnej dotyczącej recepty.
|
1.1.1996 ~ 31.12.2021
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Zaburzenia oddawania moczu
- Objawy dolnych dróg moczowych
- Manifestacje urologiczne
- Choroby Pęcherza Moczowego
- Choroby cewki moczowej
- Niedrożność cewki moczowej
- Niemożność utrzymania moczu
- Pęcherz moczowy, nadczynność
- Wypadanie
- Wypadanie narządów miednicy mniejszej
- Niedrożność szyi pęcherza moczowego
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci neuroprzekaźników
- Antagoniści cholinergiczni
- Środki cholinergiczne
- Antagoniści muskarynowi
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202303086RINC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .