Ассоциация с низкой податливостью мочевого пузыря у женщин с СНМП
14 января 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Сравнение клинико-уродинамических показателей и персистенции лечения женщин с различными типами низкой податливости мочевого пузыря
Гипотеза/цели исследования. Клинические и уродинамические особенности тяжести нарушения податливости мочевого пузыря у неврологически интактных женщин с симптомами нижних мочевыводящих путей не определены. Таким образом, данное исследование было направлено на выяснение вышеуказанной связи.
Дизайн исследования, материалы и методы. В период с января 1996 г. по декабрь 2021 г. были проанализированы медицинские карты всех последовательно прошедших уродинамические исследования симптомов нижних мочевых путей с целью выяснения клинического значения низкой податливости мочевого пузыря.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
- Номер телефона: 71557 +886-2-23123456
- Электронная почта: hhlin@ntuh.gov.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
- Номер телефона: 71557 +886-2-23123456
- Электронная почта: hhlin@ntuh.gov.tw
-
Главный следователь:
- Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины с симптомами нижних мочевыводящих путей
Описание
Критерии включения:
- Уродинамические данные при низкой податливости мочевого пузыря
Критерий исключения:
- Ноль.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Низкое соответствие
Симптомы нижних мочевыводящих путей с низкой растяжимостью мочевого пузыря
|
Клинические и уродинамические особенности тяжести нарушения податливости мочевого пузыря у неврологически интактных женщин с симптомами нижних мочевых путей неопределенны.
Таким образом, данное исследование было направлено на выяснение вышеуказанной связи.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Емкость мочевого пузыря (мл)
Временное ограничение: 1 января 1996 г. ~ 31 декабря 2021 г.
|
Сравнить емкость мочевого пузыря (мл) между группами с низкой податливостью мочевого пузыря и без нее.
Емкость мочевого пузыря будет определяться на основе заполняющей цистометрии уродинамических исследований.
|
1 января 1996 г. ~ 31 декабря 2021 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень упорства в лечении (%)
Временное ограничение: 1 января 1996 г. ~ 31 декабря 2021 г.
|
Сравнить показатели устойчивости лечения (%) между группами с низкой податливостью мочевого пузыря и без нее.
Постоянный курс лечения будет проверяться по амбулаторным медицинским картам о назначениях.
|
1 января 1996 г. ~ 31 декабря 2021 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
31 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
18 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урологические заболевания
- Заболевания мочевого пузыря
- Симптомы нижних мочевыводящих путей
- Урологические проявления
- Нарушения мочеиспускания
- Патологические состояния, анатомические
- Уретральные заболевания
- Уретральная обструкция
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Мочевой пузырь, гиперактивность
- Недержание мочи
- Пролапс
- Пролапс тазовых органов
- Обструкция шейки мочевого пузыря
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Холинергические антагонисты
- Холинергические агенты
- Мускариновые антагонисты
Другие идентификационные номера исследования
- 202303086RINC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .