Asociación con vejiga de baja distensibilidad en mujeres con STUI
17 de febrero de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Comparaciones de parámetros clínicos y urodinámicos y persistencia en el tratamiento de mujeres con diferentes tipos de baja distensibilidad vesical
Hipótesis / objetivos del estudio Las características clínicas y urodinámicas sobre la gravedad de la vejiga con baja distensibilidad en mujeres neurológicamente intactas con síntomas del tracto urinario inferior son indeterminadas. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo dilucidar la asociación anterior.
Diseño, materiales y métodos del estudio Entre enero de 1996 y diciembre de 2021, se revisaron los registros médicos de todas las mujeres consecutivas que se sometieron a estudios urodinámicos por sus síntomas del tracto urinario inferior para dilucidar la importancia clínica de la baja distensibilidad de la vejiga.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Taipei, Taiwán, 100
- Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres con síntomas del tracto urinario inferior.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hallazgo urodinámico con baja distensibilidad vesical
Criterio de exclusión:
- Nulo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Bajo cumplimiento
Síntomas del tracto urinario bajo con baja distensibilidad de la vejiga
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Las características clínicas y urodinámicas sobre la gravedad de la vejiga con baja distensibilidad en mujeres neurológicamente intactas con síntomas del tracto urinario inferior son indeterminadas.
Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo dilucidar la asociación anterior.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Capacidad de la vejiga (mL)
Periodo de tiempo: 1996/1/1 ~ 2021/12/31
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Comparar la capacidad vesical (ml) entre los grupos con y sin distensibilidad vesical baja.
La capacidad vesical se derivará de la cistometría de llenado de los estudios urodinámicos.
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1996/1/1 ~ 2021/12/31
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de persistencia del tratamiento (%)
Periodo de tiempo: 1996/1/1 ~ 2021/12/31
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Comparar las tasas de persistencia del tratamiento (%) entre los grupos con y sin cumplimiento vesical bajo.
El ritmo persistente del tratamiento se comprobará a partir de los registros médicos ambulatorios sobre prescripción.
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1996/1/1 ~ 2021/12/31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Trastornos de la micción
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Manifestaciones Urológicas
- Enfermedades de la vejiga urinaria
- Enfermedades de la uretra
- Obstrucción Uretral
- Incontinencia urinaria
- Vejiga Urinaria Hiperactiva
- Prolapso
- Prolapso de órganos pélvicos
- Obstrucción del cuello de la vejiga urinaria
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes neurotransmisores
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Antagonistas muscarínicos
Otros números de identificación del estudio
- 202303086RINC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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