Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förening med blåsa med låg efterlevnad hos kvinnor med LUTS

17 februari 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Jämförelser av kliniska och urodynamiska parametrar och persistens i behandlingen för kvinnor med olika typer av låg blåskompliance

Hypotes/studiemål De kliniska och urodynamiska kännetecknen på svårighetsgraden av blåsan med låg följsamhet hos neurologiskt intakta kvinnor med symtom i de nedre urinvägarna är obestämda. Denna studie syftade således till att belysa ovanstående samband.

Studiedesign, material och metoder Mellan januari 1996 och december 2021 granskades de medicinska journalerna för alla på varandra följande kvinnor som genomgick urodynamiska studier för sina symtom i de nedre urinvägarna för att klargöra den kliniska betydelsen av låg blåskomplians.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor med symtom i de nedre urinvägarna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Urodynamisk fynd med låg blåskomplians

Exklusions kriterier:

  • Noll.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Låg efterlevnad
Låga urinvägssymptom med låg blåskomplians
Läkemedel: medicinsk behandling för symtom i de nedre urinvägarna
De kliniska och urodynamiska kännetecknen på svårighetsgraden av blåsan med låg följsamhet hos neurologiskt intakta kvinnor med symtom i de nedre urinvägarna är obestämda. Denna studie syftade således till att belysa ovanstående samband.
Andra namn:
  • antimuskarinika

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blåskapacitet (ml)
Tidsram: 1996/1/1~2021/12/31
Att jämföra blåskapaciteten (mL) mellan grupperna med och utan låg blåskomplians. Blåskapaciteten kommer att härledas från fyllningscystometrin i urodynamiska studier.
1996/1/1~2021/12/31

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingens persistensfrekvens (%)
Tidsram: 1996/1/1~2021/12/31
Att jämföra uthållighetsgraden för behandling (%) mellan grupperna med och utan låg blåskomplians. Den ihållande behandlingstakten kommer att kontrolleras från polikliniska journaler om recept.
1996/1/1~2021/12/31

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2024

Första postat (Faktisk)

18 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202303086RINC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera