Assosiaatio matalan virtsarakon kanssa naisilla, joilla on LUTS
maanantai 17. helmikuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Kliinisten ja urodynaamisten parametrien vertailut ja pysyvyys hoidossa naisilla, joilla on erityyppinen alhainen virtsarakon mukavuus
Hypoteesi / tutkimuksen tavoitteet Kliiniset ja urodynaamiset piirteet heikosti mukautuneen virtsarakon vakavuudesta neurologisesti terveillä naisilla, joilla on alempien virtsateiden oireita, ovat epäselviä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli siis selventää yllä olevaa yhteyttä.
Tutkimuksen suunnittelu, materiaalit ja menetelmät Tammikuun 1996 ja joulukuun 2021 välisenä aikana kaikkien peräkkäisten naisten, joille tehtiin urodynaamiset tutkimukset alempien virtsateiden oireiden selvittämiseksi, lääketieteelliset tiedot tarkasteltiin virtsarakon heikon hoitomyöntyvyyden kliinisen merkityksen selvittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on alempien virtsateiden oireita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Urodynaaminen löydös, jossa virtsarakon mukavuus on heikko
Poissulkemiskriteerit:
- Nolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Matala noudattaminen
Alhaiset virtsateiden oireet ja alhainen virtsarakon mukautuminen
|
Kliiniset ja urodynaamiset piirteet heikosti mukautuvan virtsarakon vakavuuden suhteen neurologisesti ehjillä naisilla, joilla on alempien virtsateiden oireita, ovat määrittelemättömät.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli siis selventää yllä olevaa yhteyttä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsarakon kapasiteetti (ml)
Aikaikkuna: 1.1.1996 - 31.12.2021
|
Virtsarakon kapasiteetin (ml) vertaaminen ryhmien välillä, joilla on heikko rakkomyöntyvyys ja ilman sitä.
Virtsarakon kapasiteetti saadaan urodynaamisten tutkimusten täyttökystometriasta.
|
1.1.1996 - 31.12.2021
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon pysyvyysaste (%)
Aikaikkuna: 1.1.1996 - 31.12.2021
|
Vertailla hoidon pysyvyyttä (%) ryhmien välillä, joilla on alhainen virtsarakon myöntyvyys ja ilman.
Hoidon jatkuvuus tarkistetaan avohoidon reseptiä koskevista potilaskertomuksista.
|
1.1.1996 - 31.12.2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset tilat, anatomiset
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Virtsaamishäiriöt
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Virtsarakon sairaudet
- Virtsaputken sairaudet
- Virtsaputken tukos
- Virtsankarkailu
- Virtsarakko, yliaktiivinen
- Prolapsi
- Lantion elinten esiinluiskahdus
- Virtsarakon kaulan tukos
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Neurotransmitterit
- Kolinergiset antagonistit
- Kolinergiset aineet
- Muskariiniantagonistit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202303086RINC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .