- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06210477
Associatie met blaas met lage compliance bij vrouwen met LUTS
Vergelijkingen van klinische en urodynamische parameters en persistentie in de behandeling van vrouwen met verschillende soorten lage blaascompliantie
Hypothese/doelstellingen van het onderzoek De klinische en urodynamische kenmerken van de ernst van de blaas met lage compliantie bij neurologisch intacte vrouwen met symptomen van de lagere urinewegen zijn onbepaald. Het doel van dit onderzoek was dus om de bovengenoemde associatie op te helderen.
Onderzoeksopzet, materialen en methoden Tussen januari 1996 en december 2021 werden de medische dossiers van alle opeenvolgende vrouwen die urodynamisch onderzoek ondergingen vanwege hun lagere urinewegsymptomen beoordeeld om de klinische betekenis van een lage blaascompliantie op te helderen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
- Telefoonnummer: 71557 +886-2-23123456
- E-mail: hhlin@ntuh.gov.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
- Telefoonnummer: 71557 +886-2-23123456
- E-mail: hhlin@ntuh.gov.tw
-
Hoofdonderzoeker:
- Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Urodynamische bevinding met lage blaascompliantie
Uitsluitingscriteria:
- Nihil.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Lage naleving
Symptomen van lage urinewegen met lage blaascompliantie
|
De klinische en urodynamische kenmerken van de ernst van de blaas met lage compliantie bij neurologisch intacte vrouwen met symptomen van de lagere urinewegen zijn onbepaald.
Het doel van dit onderzoek was dus om de bovengenoemde associatie op te helderen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Blaascapaciteit (ml)
Tijdsspanne: 1/1/1996 ~ 31/12/2021
|
Om de blaascapaciteit (ml) te vergelijken tussen de groepen met en zonder lage blaascompliantie.
De blaascapaciteit zal worden afgeleid uit de vullingscystometrie van urodynamisch onderzoek.
|
1/1/1996 ~ 31/12/2021
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Persistentiepercentages van de behandeling (%)
Tijdsspanne: 1/1/1996 ~ 31/12/2021
|
Om de persistentiepercentages van de behandeling (%) te vergelijken tussen de groepen met en zonder lage blaascompliantie.
Het aanhoudende behandeltempo zal worden gecontroleerd aan de hand van de poliklinische medische dossiers over het voorschrift.
|
1/1/1996 ~ 31/12/2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urologische ziekten
- Ziekten van de urineblaas
- Lagere urinewegsymptomen
- Urologische manifestaties
- Plasstoornissen
- Pathologische aandoeningen, anatomisch
- Urethrale ziekten
- Urethrale obstructie
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Urogenitale ziekten
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Urineblaas, overactief
- Urine-incontinentie
- Verzakking
- Verzakking van het bekkenorgaan
- Obstructie van de urineblaashals
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Cholinerge antagonisten
- Cholinerge middelen
- Muscarine-antagonisten
Andere studie-ID-nummers
- 202303086RINC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .