Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assosiasjon med lav compliance blære hos kvinner med LUTS

17. februar 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Sammenligning av kliniske og urodynamiske parametere og persistens i behandlingen for kvinner med forskjellige typer lav blærekomplians

Hypotese/studiemål De kliniske og urodynamiske egenskapene til alvorlighetsgraden av blære med lav etterlevelse hos nevrologisk intakte kvinner med symptomer på nedre urinveier er ubestemte. Derfor hadde denne studien som mål å belyse sammenhengen ovenfor.

Studiedesign, materialer og metoder Mellom januar 1996 og desember 2021 ble de medisinske journalene til alle påfølgende kvinner som gjennomgikk urodynamiske studier for sine nedre urinveissymptomer gjennomgått for å belyse den kliniske betydningen av lav blærekomplians.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med symptomer i nedre urinveier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Urodynamisk funn med lav blærekomplians

Ekskluderingskriterier:

  • Null.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lav etterlevelse
Lave urinveissymptomer med lav blærekomplians
Legemiddel: medisinsk behandling for symptomer i nedre urinveier
De kliniske og urodynamiske egenskapene til alvorlighetsgraden av blære med lav etterlevelse hos nevrologisk intakte kvinner med symptomer på nedre urinveier er ubestemte. Derfor hadde denne studien som mål å belyse sammenhengen ovenfor.
Andre navn:
  • antimuskarinika

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blærekapasitet (ml)
Tidsramme: 1996/1/1~2021/12/31
For å sammenligne blærekapasiteten (mL) mellom gruppene med og uten lav blærekomplians. Blærekapasiteten vil bli avledet fra fyllingscystometri fra urodynamiske studier.
1996/1/1~2021/12/31

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utholdenhetsrater for behandling (%)
Tidsramme: 1996/1/1~2021/12/31
For å sammenligne utholdenhetsratene for behandling (%) mellom gruppene med og uten lav blærekomplians. Den vedvarende behandlingshastigheten vil bli sjekket fra polikliniske journaler om resept.
1996/1/1~2021/12/31

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ho-Hsiung Lin, MD, PhD, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202303086RINC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urinblæren, overaktiv

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere