이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

종합적인 치매 관리 : 중개 의학에서 혁신적인 치료까지

치매종합관리 : 중개의학에서 혁신적 진료까지 - 지역사회복지센터와 어린이집의 혁신적 진료모델 : 정밀진료 분류기준 개발

본 단계의 목적은 각 치매거점 및 일조센터 노인들의 현황 자료와 서비스 현장(거점, 일조)의 주간 과정 및 활동을 토대로 전문가 회의(협의)를 통해 분석 및 논의를 진행하는 것이다. , 그리고 추천을 해주세요.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

(1) 강좌 내용 확정 : (가) 1차 전문가회의 결과에 따라 각 분야 전문가를 그룹으로 나누어 '활동 커리큘럼 기획단'(인문사회계, 심리학계, 의료계 인사 등)을 구성한다. , 치매 가족 등)을 대상으로 하고, 실증적 연구(유형, 시간, 빈도 등)를 계획의 기초로 삼아 다양한 유형의 지역사회 치매 서비스 장소에 대한 돌봄 계획을 개발하고 그 효과성을 검증합니다.

다양한 유형(치매 또는 혼합 유형)의 거점 또는 햇빛과 같은 실증적 연구에 따라 필수(공통 활동) 과정을 계획하고 다음과 같은 다양한 특성이나 요구에 따라 선택 활동 과정을 계획합니다.

  1. 공통 필수 활동: 체력 운동, 인지 훈련, 인지와 결합된 체력 등, 체력의 낮음, 중간, 높음 차이에 따라 복용량(강도, 매번 및 주간 빈도 등)을 계획합니다.
  2. 선택 활동 과정: 각 서비스 위치의 노인 특성을 고려하여 "그룹 공통 선택" 및 "개인 선택" 활동을 계획합니다. 예를 들어 좋아하는 음악 요소와 개인 생활 경험의 향수 요소를 "일상 활동"에 통합합니다. 주요 활동( 예: 식물 심기/원예, 요리, 쇼핑 또는 외출 등

(B) 지역사회 봉사단체와 주변 자원(의료원, 재단, 자원봉사 단체, 대학 등) 간의 연결 및 협력 모델을 요청하고 구축합니다. 본 봉사 기관의 돌봄 계획에 공동으로 참여합니다.

연구팀은 모듈식 교육과정을 개발하고 모듈별 전문 교사그룹을 구성하여 서비스 위치 및 인력 교육을 위한 교재를 제공합니다.

(가) 1단계 전문가회의 결과에 따라 각 분야의 전문가들을 그룹으로 나누어 '활동 교과과정 기획단'(인문사회, 심리학, 의료인, 치매가족 등)을 구성할 예정이다. .), 그리고 실증적 연구(유형, 시간, 빈도 등)를 계획의 기초로 삼아 다양한 유형의 지역사회 치매 서비스 장소에 대한 돌봄 계획을 개발하고 그 효과를 검증합니다.

다양한 유형(치매 또는 혼합 유형)의 거점 또는 햇빛과 같은 실증적 연구에 따라 필수(공통 활동) 과정을 계획하고 다음과 같은 다양한 특성이나 요구에 따라 선택 활동 과정을 계획합니다.

  1. 공통 필수 활동: 체력 운동, 인지 훈련, 인지와 결합된 체력 등, 체력의 낮음, 중간, 높음 차이에 따라 복용량(강도, 매번 및 주간 빈도 등)을 계획합니다.
  2. 선택 활동 과정: 각 서비스 위치의 노인 특성을 고려하여 "그룹 공통 선택" 및 "개인 선택" 활동을 계획합니다. 예를 들어 좋아하는 음악 요소와 개인 생활 경험의 향수 요소를 "일상 활동"에 통합합니다. 주요 활동( 예: 식물 심기/원예, 요리, 쇼핑 또는 외출 등

(B) 지역사회 봉사단체와 주변 자원(의료원, 재단, 자원봉사 단체, 대학 등) 간의 연결 및 협력 모델을 요청하고 구축합니다. 본 봉사 기관의 돌봄 계획에 공동으로 참여합니다.

(다) 연구팀은 모듈식 교육과정을 개발하고 모듈별 전문교사그룹을 구성하여 봉사현장 교육자료 및 인력 역량강화 교육을 제공하고 있다.

(2) 자료수집단계 본진과 일조가 《전문가의 교과과정 조정 건의》에 협력하기로 합의한 후 첫 번째 자료수집을 진행하였고, 그 후 3개월 동안 새로운 교과과정 조정을 진행하였고, 그 후 두 번의 자료를 진행하였다. 컬렉션이 진행되었습니다. 연구원들은 이들 거점과 일조 데이터 수집에 대해 최소 3~4회 실시했습니다. (1차 완전한 데이터 수집은 과정이 공식적으로 조정되기 전 1~2주 이내에 완료되고, 두 번째 수집은 과정이 시행된 후 2주 이내에 완료됩니다. 3개월 동안 수집되며, 세 번째는 시행 시작 후 6개월, 네 번째는 시행 시작 후 9~12개월에 수집됩니다.

(3) 본 프로젝트 연구자의 데이터 수집 역할 설명: 데이터 수집 대상은 기지와 일조의 노인, 가족, 간병인이다. 연구팀은 참여 의향이 있는 기관의 강좌에 대해서만 제안하고, 강좌를 원래 예약한 담당자와 강좌 활동 실시에 대해 제안합니다. 그것은 사람을 기지로 보내거나 일조에서 활동을 직접 영도하는 항목이 아니다. 본 프로젝트의 연구원은 강좌 활동의 진행자이자 효과성 항목의 데이터 수집 또는 평가자입니다.

(4) 본거지 및 일조에서의 데이터 수집 대상 및 내용 기지 및 일조의 노인, 그 가족, 간병인의 데이터 수집 내용. 단, 1단계 데이터 수집 내용은 제외한다. 노인의 수행능력 변화에 대한 보다 포괄적인 이해를 위해 다음 표 2의 기능을 다시 수집한다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

652

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Kaohsiung, 대만, 807057
        • 모병
        • Lih-Jiun Liaw
        • 연락하다:
          • Lih Jiun Liaw, Doctor of Philosophy (Ph.D.)
          • 전화번호: 2663 (07)3121101/2663
          • 이메일: lijili@kmu.edu.tw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터 수집 대상은 기지와 일조의 노인, 가족, 간병인이다. 연구팀은 참여 의향이 있는 기관의 강좌에 대해서만 제안하고, 강좌를 원래 예약한 담당자와 강좌 활동 실시에 대해 제안합니다. 그것은 사람을 기지로 보내거나 일조에서 활동을 직접 영도하는 항목이 아니다. 본 프로젝트의 연구원은 강좌 활동의 진행자이자 효과성 항목의 데이터 수집 또는 평가자입니다.

설명

포함 기준:

  • 지역사회 기지 및 일조 센터의 노인(및 그 가족), 기지 및 일조 센터의 간병인을 모집합니다.

제외 기준:

  • 이 계획은 치매 거점과 일조 센터에 있는 노인들의 치매 및 장애 상태에 대한 광범위한 목록/검출을 수행하기를 희망하므로 피험자가 연구에 참여하기를 원하지 않는 한 이 계획에는 사례 예약에 대한 조건이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 정보
기간: 개입 2주 전

성별, 나이, 키, 몸무게, 결혼 여부, 교육 수준,

성별:

이는 참가자의 생물학적 성별과 관련되며 남성 또는 여성으로 식별될 수 있습니다.

나이:

일반적으로 연도 단위로 측정되는 참가자의 연령을 나타냅니다.

키:

일반적으로 센티미터 또는 인치로 측정되는 참가자의 키입니다.

무게:

일반적으로 킬로그램 또는 파운드로 측정되는 참가자의 체중입니다.

결혼 상태:

기혼, 미혼, 이혼 등 참가자의 현재 결혼 상태를 설명합니다.

교육 수준:

이는 학위 또는 기타 교육 자격을 포함하여 참가자의 교육 수준을 나타냅니다.

질병:

과거 병력, 현재 질병 또는 만성 질환을 포함할 수 있는 참가자의 건강 상태를 설명합니다.

개입 2주 전
인지 기능 평가
기간: 개입 2주 전

(SPMSQ - Short Portable Mental Status Questionnaire): 설명: 간결한 인지 검사 도구인 SPMSQ는 방향성, 기억력 및 수학적 능력에 대한 질문을 통해 기억력과 인지 기능을 평가합니다.

(간단한 정신 상태 검사, MMSE): 설명: 인지 기능 평가에 널리 사용되는 MMSE는 방향성, 등록, 주의력, 계산, 회상, 언어 및 시공간 기술과 같은 영역을 다룹니다.

(인지 능력 검사 도구, CASI): 설명: 종합 도구인 CASI는 주의력, 집중력, 방향성, 단기 기억, 언어 및 시각적 구성을 평가합니다.

점수: 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 인지 기능이 더 좋음을 의미합니다. 특정 컷오프 점수는 다양한 수준의 인지 장애를 식별하는 데 사용될 수 있습니다.

개입 2주 전
정신 및 행동 증상
기간: 개입 2주 전

일조 노인들에게 더 적합한 NPI 또는 기타 정신 행동 척도를 사용하십시오

NPI(신경정신의학적 목록):

설명: NPI는 특히 노인의 신경정신병학적 행동을 평가하기 위해 고안된 도구입니다. 이는 환각, 불안, 우울증, 불면증 등과 같은 다양한 영역을 다루며 평가된 개인의 행동 증상에 대한 통찰력을 제공합니다.

채점: 각 영역에는 해당 점수가 있으며 총점은 신경정신병적 증상의 심각도를 평가하는 데 도움이 됩니다.

개입 2주 전
일상생활 기능
기간: 개입 2주 전

Pap scale과 IADL로 측정됩니다.

바델 지수:

설명: Barthel 지수는 특히 재활 및 주거 요양 환경에서 개인의 일상 생활 활동과 자기 관리 능력을 평가합니다. 여기에는 식사, 목욕, 옷입기, 화장실 이용 등과 같은 기본적인 활동이 포함됩니다.

채점: 각 활동에는 특정 점수가 할당되며 총점은 개인의 전반적인 자기 관리 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 일상생활 능력이 좋은 것을 의미합니다.

IADL(일상 생활의 악기 활동):

설명: IADL은 쇼핑, 요리, 전화 사용, 재정 관리 등과 같은 보다 복잡한 일상 생활 기술을 평가하는 데 사용됩니다. 이러한 기술은 사회적 및 가정 환경에서 개인의 독립성 수준을 반영합니다.

채점: IADL 점수는 이러한 보다 복잡한 활동에서 개인의 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 독립적인 능력이 강하다는 것을 의미합니다.

개입 2주 전
신체 움직임 기능
기간: 개입 2주 전

손 그립 강도:

설명: 손 악력은 일반적으로 손 동력계를 사용하여 측정되는 개인의 손 근력을 평가하는 테스트입니다.

단일 다리 스탠드:

설명: 한쪽 다리 서기(Single Leg Stand)는 균형과 안정성을 평가하기 위한 테스트로, 일반적으로 개인이 무게 중심 제어를 테스트하기 위해 특정 기간 동안 한쪽 다리로 서 있어야 합니다.

5회 앉았다 일어서기:

설명: 이 테스트는 하지의 근력과 일어설 수 있는 능력을 평가하며, 근력과 협응력을 테스트하기 위해 개인이 5번 일어섰다 앉기를 요구합니다.

시간 초과 후 이동:

설명: Timed Up and Go는 동적 균형과 보행 능력을 평가하는 테스트입니다. 이를 위해서는 개인이 의자에서 일어서서 일정 거리를 걷고 다시 돌아와 앉는 것이 필요합니다.

걷는 속도:

설명: 보행 속도 테스트는 걷는 동안 개인의 속도를 평가하여 일상 활동 능력과 삶의 질을 나타내는 중요한 지표로 사용됩니다.

개입 2주 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Li-Jiun Liaw, Kaohsiung Medical University Department of Physical Therapy Associate Professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KMUHIRB-SV(I)-20220016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다