Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava dementian hallinta: Translatiivisesta lääketieteestä innovatiiviseen hoitoon

perjantai 7. elokuuta 2026 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Kokonaisvaltainen dementian hallinta: Translatiivisesta lääketieteestä innovatiiviseen hoitoon - Innovatiivinen hoitomalli paikkakunnalle ja päiväkotiin: Tarkkahoidon luokitusstandardin kehittäminen

Tämän vaiheen tarkoituksena on suorittaa analyysi ja keskustelu asiantuntijatapaamisten (konsultaatio) avulla kunkin dementiakeskuksen ja Rizhao-keskuksen vanhusten ajankohtaisiin tietoihin sekä palvelupaikan (tukikohta, Rizhao) viikoittaisiin kursseihin ja aktiviteetteihin. ja antaa suosituksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

(1) Kurssin sisällön vahvistus: (A) Jatketaan ensimmäisen vaiheen asiantuntijakokouksen tuloksia, eri alojen asiantuntijat jaetaan ryhmiin "toiminnan opetussuunnitelman suunnitteluryhmäksi" (kuten humanistiset tieteet ja yhteiskunta, psykologia, lääkintähenkilöstö , dementiaa sairastavat perheenjäsenet jne.) ja empiiriseen tutkimukseen (tyyppi, aika, esiintymistiheys jne.) perustuen suunnittelun perustana kehittää hoitosuunnitelmia erityyppisille yhteisödementiapalvelupaikoille ja varmistaa niiden tehokkuus.

Empiirisen tutkimuksen mukaan, kuten erityyppisille (dementia tai sekatyyppi) linnoituksille tai auringonpaisteelle, suunnittele pakollisia (yhteistoiminta)kursseja ja suunnittele valinnaisia ​​aktiviteettikursseja eri ominaisuuksien tai tarpeiden mukaan, kuten:

  1. Yleiset pakolliset toiminnot: fyysinen kuntoharjoitus, kognitiivinen harjoittelu, fyysinen kunto yhdistettynä kognitioon jne. ja suunnitella annostus (intensiteetti, joka kerta ja viikoittainen tiheys jne.) fyysisen kunnon alhaisen, keskisuuren ja suuren eron mukaan;
  2. Valinnaiset aktiviteettikurssit: Kunkin palvelupaikan vanhimpien ominaisuuksien huomioon ottaminen suunnittelee "ryhmän yhteisiä valinnaisia" ja "yksityisiä valittavia" aktiviteetteja, kuten: suosikkimusiikkielementtien ja henkilökohtaisen elämänkokemuksen nostalgisten elementtien integrointi "jokapäiväiseen elämään" Päätoiminnot ( kuten istutus/puutarhanhoito, ruoanlaitto, shoppailu tai ulkona käyminen jne.

(B) Pyydä ja luo yhteys ja yhteistyömalli yhdyskuntapalveluorganisaation ja sitä ympäröivien resurssien (kuten klinikat, säätiöt, vapaaehtoisryhmät, yliopistot jne.) välille. Osallistut yhdessä tämän palvelutoimiston hoitosuunnitelmaan.

Tutkimusryhmä kehittää modulaarisia kursseja ja perustaa kullekin moduulille ammatillisen opettajaryhmän tarjoamaan opetusmateriaaleja palvelupisteisiin ja henkilöstön koulutukseen.

(A) Jatketaan ensimmäisen vaiheen asiantuntijakokouksen tuloksia, eri alojen asiantuntijat jaetaan ryhmiin "toiminta-opetussuunnitelman suunnitteluryhmäksi" (kuten humanistiset tieteet ja yhteiskunta, psykologia, lääkintähenkilöstö, dementiasta kärsivät perheenjäsenet jne. .), ja empiiriseen tutkimukseen (tyyppi, aika, taajuus jne.) pohjautuen suunnittelun perustana kehittää hoitosuunnitelmia erityyppisille yhteisödementiapalvelupaikoille ja varmistaa niiden tehokkuus.

Empiirisen tutkimuksen mukaan, kuten erityyppisille (dementia tai sekatyyppi) linnoituksille tai auringonpaisteelle, suunnittele pakollisia (yhteistoiminta)kursseja ja suunnittele valinnaisia ​​aktiviteettikursseja eri ominaisuuksien tai tarpeiden mukaan, kuten:

  1. Yleiset pakolliset toiminnot: fyysinen kuntoharjoitus, kognitiivinen harjoittelu, fyysinen kunto yhdistettynä kognitioon jne. ja suunnitella annostus (intensiteetti, joka kerta ja viikoittainen tiheys jne.) fyysisen kunnon alhaisen, keskisuuren ja suuren eron mukaan;
  2. Valinnaiset aktiviteettikurssit: Kunkin palvelupaikan vanhimpien ominaisuuksien huomioon ottaminen suunnittelee "ryhmän yhteisiä valinnaisia" ja "yksityisiä valittavia" aktiviteetteja, kuten: suosikkimusiikkielementtien ja henkilökohtaisen elämänkokemuksen nostalgisten elementtien integrointi "jokapäiväiseen elämään" Päätoiminnot ( kuten istutus/puutarhanhoito, ruoanlaitto, shoppailu tai ulkona käyminen jne.

(B) Pyydä ja luo yhteys ja yhteistyömalli yhdyskuntapalveluorganisaation ja sitä ympäröivien resurssien (kuten klinikat, säätiöt, vapaaehtoisryhmät, yliopistot jne.) välille. Osallistut yhdessä tämän palvelutoimiston hoitosuunnitelmaan.

(C) Tutkimusryhmä kehittää modulaarisia kursseja ja perustaa kullekin moduulille ammatillisen opettajaryhmän tarjoamaan opetusmateriaaleja palvelupisteisiin ja henkilöstön voimaannuttamiskoulutukseen.

(2) Tiedonkeruuvaiheet Sen jälkeen kun linnake ja Rizhao sopivat yhteistyöstä "Opetussuunnitelman mukauttamisen asiantuntijoiden ehdotuksen kanssa", suoritettiin ensimmäinen tiedonkeruu, jonka jälkeen uutta opetussuunnitelman mukautusta tehtiin kolmen kuukauden ajan ja sitten kaksi dataa. keräyksiä suoritettiin. Tutkijat suorittivat vähintään kolmesta neljään kertaa näissä linnoituksissa ja Rizhao-tiedonkeruussa (ensimmäinen täydellinen tiedonkeruu valmistuu 1-2 viikon sisällä ennen kurssin virallista mukauttamista; toinen kerta kerätään kahden viikon kuluessa kurssin toteuttamisesta kolme kuukautta, kolmas kerta on 6 kuukautta täytäntöönpanon aloittamisen jälkeen, neljäs kerta Kerätään 9-12 kuukautta täytäntöönpanon alkamisen jälkeen.

(3) Kuvaus tämän projektin tutkijoiden tiedonkeruun roolista: Tiedonkeruun kohteita ovat vanhimmat, heidän perheensä ja omaishoitajat tukikohdissa ja Rizhaossa. Tutkimusryhmä tekee ehdotuksia vain osallistumishaluisten oppilaitosten kursseista ja tekee ehdotuksia kurssitoiminnan toteuttamisesta kurssit alun perin varanneiden henkilöiden kanssa. Se ei ole projekti, joka lähettää ihmisiä tukikohtaan tai johtaa suoraan toimintaa Rizhaossa. Tämän projektin tutkijat ovat kurssitoiminnan ohjaajia ja tehokkuuskohteiden tiedonkeruijoita tai arvioijia.

(4) Tiedonkeruun kohteet ja sisältö linnoituksissa ja Rizhaossa Tukikohdan ja Rizhaon vanhimpien, heidän perheenjäsentensä ja hoitotyöntekijöiden tiedonkeruun sisältö, lukuun ottamatta ensimmäisen vaiheen tiedonkeruun sisältöä. kattavampi käsitys ikääntyneiden suorituskyvyn muutoksista, kerätään uudelleen seuraavan taulukon 2. toiminnot.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

652

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung City, Taiwan, 807057
        • Lih-Jiun Liaw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedonkeruun kohteita ovat vanhimmat, heidän perheensä ja omaishoitajat tukikohdissa ja Rizhaossa. Tutkimusryhmä tekee ehdotuksia vain osallistumishaluisten oppilaitosten kursseista ja tekee ehdotuksia kurssitoiminnan toteuttamisesta kurssit alun perin varanneiden henkilöiden kanssa. Se ei ole projekti, joka lähettää ihmisiä tukikohtaan tai johtaa suoraan toimintaa Rizhaossa. Tämän projektin tutkijat ovat kurssitoiminnan ohjaajia ja tehokkuuskohteiden tiedonkeruijoita tai arvioijia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekrytoi vanhimmat (ja heidän perheenjäsenensä) yhteisötukikohtiin ja Rizhao-keskuksiin, tukikohtien ja Rizhao-keskusten hoitajia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koska suunnitelmassa toivotaan, että dementian linnoituksen ja Rizhao Centerin vanhusten dementiasta ja vammaisuudesta tehdään laaja kartoitus/havaitseminen, elleivät koehenkilöt halua osallistua tutkimukseen, tässä suunnitelmassa ei ole ehtoja tapausten ajoittamiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
perustiedot
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen interventiota

Mukaan lukien sukupuoli, ikä, pituus, paino, siviilisääty, koulutustaso,

Sukupuoli:

Tämä liittyy osallistujan biologiseen sukupuoleen ja voidaan tunnistaa joko mieheksi tai naiseksi.

Ikä:

Edustaa osallistujan ikää tyypillisesti vuosina mitattuna.

Korkeus:

Osallistujan pituus, yleensä senttimetreinä tai tuumina.

Paino:

Osallistujan paino, tyypillisesti kilogrammoina tai paunana mitattuna.

Siviilisääty:

Kuvaa osallistujan nykyistä siviilisäätyä, kuten naimisissa, naimaton, eronnut jne.

Koulutustaso:

Tämä ilmaisee osallistujan koulutustason, mukaan lukien tutkinnot tai muu koulutus.

Lääketieteelliset olosuhteet:

Kuvaa osallistujan terveydentilaa, joka voi sisältää aiemman sairaushistorian, nykyiset sairaudet tai krooniset sairaudet.

Kaksi viikkoa ennen interventiota
kognitiivisten toimintojen arviointi
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen interventiota

(SPMSQ - Short Portable Mental Status Questionnaire): Kuvaus: SPMSQ, ytimekäs kognitiivinen seulontatyökalu, arvioi muistia ja kognitiivisia toimintoja suuntautumiseen, muistiin ja matemaattisiin kykyihin liittyvillä kysymyksillä.

(Mini-Mental State Examination; MMSE): Kuvaus: MMSE, jota käytetään laajalti kognitiivisten toimintojen arvioinnissa, kattaa esimerkiksi suuntautumisen, rekisteröinnin, huomion, laskennan, muistamisen, kielen ja visuaalisten taitojen.

(Cognitive Abilities Screening Instrument; CASI): Kuvaus: CASI, kattava työkalu, joka arvioi huomion, keskittymisen, suuntautumisen, lyhytaikaisen muistin, kielen ja visuaalisen rakenteen.

Pisteytys: Pisteet voivat vaihdella 0-100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa. Tiettyjä rajapisteitä voidaan käyttää tunnistamaan kognitiivisen heikentymisen eri tasoja.

Kaksi viikkoa ennen interventiota
Psykiatriset ja käyttäytymisoireet
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen interventiota

Käytä NPI:tä tai muita henkistä käyttäytymisasteikkoja, jotka sopivat paremmin Rizhaon vanhimmille

NPI (Neuropsychiatric Inventory):

Kuvaus: NPI on työkalu, joka on suunniteltu arvioimaan neuropsykiatrista käyttäytymistä erityisesti vanhuksilla. Se kattaa erilaisia ​​​​aloja, kuten hallusinaatioita, ahdistusta, masennusta, unettomuutta jne., ja se tarjoaa näkemyksiä arvioidun henkilön käyttäytymisoireista.

Pisteytys: Jokaisella alueella on vastaavat pisteet, ja kokonaispistemäärä auttaa arvioimaan neuropsykiatristen oireiden vakavuutta.

Kaksi viikkoa ennen interventiota
päivittäisen elämän toimintoja
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen interventiota

Mitattu Pap-asteikolla ja IADL:llä.

Barthel-indeksi:

Kuvaus: Barthel-indeksi arvioi yksilön päivittäistä toimintaa ja itsehoitokykyjä, erityisesti kuntoutus- ja kotihoitoympäristöissä. Se sisältää perustoiminnot, kuten syömisen, kylpemisen, pukeutumisen, wc-käynnin jne.

Pisteytys: Jokaiselle toiminnalle annetaan tietyt pisteet, ja kokonaispistemäärää käytetään yksilön yleisten itsehoitokykyjen arvioimiseen. Korkeammat pisteet osoittavat parempia päivittäisiä taitoja.

IADL (Instrumental Activities of Daily Living):

Kuvaus: IADL:n avulla arvioidaan monimutkaisempia päivittäisiä taitoja, kuten ostoksia, ruoanlaittoa, puhelimen käyttöä, taloudenhoitoa jne. Nämä taidot heijastavat yksilön itsenäisyyden tasoa sosiaalisissa ja kodin olosuhteissa.

Pisteytys: IADL-pisteitä käytetään arvioimaan yksilön kykyjä näissä monimutkaisemmissa toimissa. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempia itsenäisiä kykyjä.

Kaksi viikkoa ennen interventiota
kehon liiketoiminto
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen interventiota

Käden otteen vahvuus:

Kuvaus: Käden pitovoima on testi, jolla arvioidaan yksilön käden lihasvoimaa, yleensä mitattuna käsidynamometrillä.

Yksijalkainen teline:

Kuvaus: Yksijalkainen seisonta on testi tasapainon ja vakauden arvioimiseksi, ja tyypillisesti se vaatii henkilön seisomaan yhdellä jalalla tietyn ajan testatakseen painopisteen hallintaansa.

Viisi kertaa istuen seisomaan:

Kuvaus: Tämä testi arvioi alaraajojen voimaa ja kykyä nousta seisomaan ja vaatii henkilön nousemaan seisomaan ja istumaan viisi kertaa lihasvoiman ja koordinaation testaamiseksi.

Ajastettu ylös ja mene:

Kuvaus: Timed Up and Go on testi, jossa arvioidaan dynaamista tasapainoa ja kävelykykyä. Se vaatii henkilön nousemaan ylös tuolista, kävelemään jonkin matkan ja palaamaan sitten istumaan.

Kävelynopeus:

Kuvaus: Kävelynopeustesteillä mitataan yksilön nopeutta kävelyn aikana, mikä on tärkeä indikaattori päivittäisestä aktiivisuudesta ja elämänlaadusta.

Kaksi viikkoa ennen interventiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Li-Jiun Liaw, Kaohsiung Medical University Department of Physical Therapy Associate Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KMUHIRB-SV(I)-20220016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa