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생식력 보존 경로의 일환으로 트랜스젠더 간병인과 환자의 부모 역할 표현 (TransFert)

2024년 1월 18일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

본 연구는 질적 인터뷰를 통해 생식력 보존 상담이 트랜스젠더 환자의 전망에 미치는 영향과 생식세포 보존 가능성이 트랜스젠더의 전환 경로, 부모 역할 프로젝트, 트랜스젠더의 건강과 건강에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 것을 목표로 합니다.

이 연구에서는 또한 의학 및 생식 생물학 팀 구성원의 저장된 배우자의 사용 가능성과 이러한 표현이 임상 실습에 어떤 영향을 미치는지 연구할 것입니다.

임상 실습. 연구 질문에 답하기 위해 파리 20구에 위치한 테논 병원 CECOS에서 가임력 보존을 위해 상담한 환자 30명과 센터 의료팀 20명을 포함할 계획입니다.

케어팀.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

2016년 법 이후, 트랜스젠더는 시민 등록부에서 성전환을 수행하기 위해 더 이상 "신체적 변형에 대한 되돌릴 수 없는 의학적 증거"를 제공할 필요가 없습니다. -만 전환. 그러나 호르몬 치료는 트랜스젠더의 출산 능력에 영향을 미쳐 부모 역할을 위한 후속 프로젝트를 손상시킬 수 있습니다.

연구가 진행될 테논의 생식 생물학 부서에서는 이제 호르몬 대체 치료법이 도입되기 전이나 치료 기간 동안 여성 및 남성 배우자의 자가 보존을 제공합니다. 트랜스젠더 여성의 가임력 보존은 주로 정자 자체 보존에 의존합니다. 트랜스젠더 남성의 경우 가임력 보존은 난소 자극 후 성숙한 난모세포의 냉동 보존에 의존합니다.

잠재적인 해로운 영향을 예방하기 위해 치료의 정신적 영향을 평가하는 것 외에도, 정신-성적 상담은 아이에 대한 욕구, 종종 오랫동안 억제되었던 욕구뿐만 아니라 재사용 가능성에 대한 정보를 표현할 기회를 제공합니다. .

트랜스젠더의 가임력 보존 문제에 관한 연구를 할 때, 트랜스젠더를 거부하는 특정 센터의 차별적 관행, 케어 팀의 트랜스 정체성 문제에 대한 교육 부족 등 이러한 진료에 대한 접근과 관련된 문제에 대해 종종 이야기합니다. . 법의 강압적인 무게는 문제를 입법의 영역으로 옮겨가며 회피하기에 충분해 보인다. 그러나 우리의 임상 경험에서 배우자 재사용 문제는 간병인과 환자 모두에게 장애물과 수단을 결정하기 위한 연구가 가치가 있는 주제입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75020
        • CECOS / service de Biologie de la Reproduction Hôpital Tenon
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자용 : 가임력 보존 과정의 일환으로 컨설팅을 받는 트랜스젠더 환자 진료팀용 : 생물학 및 생식의학과 진료팀

설명

포함 기준:

  • 부서에서 가임력 보존 치료를 받고 있는 모든 트랜스젠더
  • 생식 생물학 및 의학 서비스 팀의 모든 구성원
  • 18세 이상, 자녀가 있든 없든
  • 연구 프로젝트 참여에 대한 정보를 제공받고 동의서에 서명함

제외 기준:

  • 사회 보장 없음
  • 피후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자
케어팀

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생식력 보존 상담 후 생식세포 사용 프로젝트를 개발하거나 수정한 조사 대상 환자 수.
기간: 최대 2개월
가임력 보존 상담이 트랜스젠더 환자의 부모 역할에 대한 전망에 미치는 영향을 이해합니다.
최대 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상담 중에 배우자 재사용 문제를 제기하는 간병인의 수.
기간: 최대 2개월
간병인이 보존된 배우자의 사용 가능성을 인식하는 방식과 이러한 인식이 임상 실습에 어떻게 영향을 미치는지 연구합니다.
최대 2개월
해당 서비스가 트랜스젠더 환자를 수용하기 시작한 이후 진료 방식을 바꾼 의료팀 구성원의 수
기간: 최대 2개월

간병인이 보존된 배우자의 사용 가능성을 인식하는 방식과 이러한 인식이 임상 실습에 어떻게 영향을 미치는지 연구합니다.

기준:

최대 2개월
심리학자와 상담한 후 부모 프로젝트를 개발한 환자 수.
기간: 최대 2개월
최대 2개월
생식세포 보존 및 이용에 관한 법률 및 권리를 인지하고 있는 환자 수
기간: 최대 2개월
최대 2개월
보존 경로 및/또는 부모가 되고자 하는 욕구로 인해 전환(의료 및/또는 행정)의 시간성을 수정한 환자의 수.
기간: 최대 2개월
최대 2개월
배우자를 보존하려는 의도가 전환 경로를 개선하는 것으로 경험된 환자의 수.
기간: 최대 2개월
최대 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emilie MOREAU, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP230413
  • 2023-A00509-36 (기타 식별자: IDRCB ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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