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정상인과 비교한 특발성 척추측만증의 동적 균형 평가: 비교 연구

2024년 9월 19일 업데이트: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

정상 대상과 비교한 청소년기 특발성 척추측만증 여성의 동적 균형 평가: 비교 연구

이 연구의 목적은 청소년기 특발성 척추 측만증이 있는 여성의 동적 균형을 정상 대상과 비교하여 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

청소년기 특발성 척추측만증(AIS)은 척추측만증의 가장 흔한 형태 중 하나입니다. 척추와 몸통의 측면 편향이 ≥ 10°인 3차원 기형으로, 10세부터 사춘기까지의 성장기에 발생할 수 있으며, 성별 우세는 연령과 심각도에 따라 증가하고 여성 대 남성 비율이 증가합니다. 1.5:1 ~ 10:1.

동적 균형은 외부 동요 또는 자발적인 움직임에 반응하여 지지 기반 내에서 무게 중심을 유지하고 회복하는 능력입니다. AIS는 몸통 불균형과 관련이 있으며 자세의 감각운동 조절에 부정적인 영향을 미치고 자세 균형 능력을 감소시켜 부상에 대한 민감성을 높이고 일상 생활 활동에 참여하는 개인의 능력에 영향을 미칠 수 있는 것으로 보고되었습니다.

이전 연구에서는 특발성 척추측만증이 있는 청소년의 자세 안정성 조절이 건강한 개인만큼 우수하다고 보고했으며, 다른 연구에서는 AIS 환자가 AIS가 없는 동일한 연령의 환자보다 정적 균형 조절 능력이 더 좋지 않다는 사실을 발견했습니다. 따라서 본 연구에서는 정상인과 비교하여 청소년기 특발성 척추 측만증을 앓고 있는 여성의 동적 균형을 조사하기 위해 수행될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Doaa Ayoub Elimy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

청소년 특발성 척추측만증과 정상인

설명

포함 기준:

  1. 10~20세 사이의 여성입니다.
  2. 특발성 척추 측만증은 임상 검사와 방사선 검사를 기반으로 진단됩니다.
  3. Cobb의 각도는 20°에서 40° 사이입니다.
  4. BMI는 18~24.9kg/m2입니다.
  5. 그들은 연구에 기꺼이 참여해야 합니다.

제외 기준:

  1. 이전 허리 수술 이력.
  2. 신경학적 결손.
  3. 현재 하지 증상.
  4. 현기증이나 현기증의 증상.
  5. 척추에 다른 장애(디스크 탈출, 척추증, 골절)가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 균형
기간: 연구완료를 통해 평균 7개월 소요
동적 균형을 측정하기 위해 Biodex 균형 시스템이 사용됩니다.
연구완료를 통해 평균 7개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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