- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06219772
Оценка динамического баланса при идиопатическом сколиозе по сравнению с нормальными субъектами: сравнительное исследование
Оценка динамического баланса у женщин с подростковым идиопатическим сколиозом по сравнению с нормальными субъектами: сравнительное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Подростковый идиопатический сколиоз (ПИС) — одна из наиболее распространенных форм сколиоза. Это трехмерная деформация позвоночника и туловища с боковым отклонением ≥ 10°, которая может возникать в период взросления от 10 лет до полового созревания, с явным доминированием пола, возрастающим с возрастом и тяжестью, с соотношением женщин и мужчин. от 1,5:1 до 10:1.
Динамический баланс – это способность сохранять и восстанавливать центр тяжести внутри опоры в ответ на внешние возмущения или произвольные движения. Сообщалось, что AIS связан с дисбалансом туловища и может отрицательно влиять на сенсомоторный контроль позы и снижать возможности постурального баланса, что увеличивает восприимчивость к травмам и влияет на способность человека участвовать в повседневной жизни.
Предыдущие исследования показали, что контроль стабильности позы у подростков с идиопатическим сколиозом так же хорош, как и у здоровых людей, а другие обнаружили, что пациенты с ПИС хуже контролируют статический баланс, чем пациенты того же возраста без ИИС. Таким образом, настоящее исследование будет проводиться с целью изучения динамического баланса у женщин с подростковым идиопатическим сколиозом по сравнению с нормальными субъектами.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Doaa Ayoub Elimy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте от 10 до 20 лет.
- Идиопатический сколиоз будет диагностирован на основании клинического обследования и рентгенологических исследований.
- Угол Кобба будет составлять от 20° до 40°.
- Их ИМТ от 18 до 24,9 кг/м2.
- Они должны быть готовы принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- История предыдущих операций на спине.
- Неврологический дефицит.
- Текущие симптомы нижних конечностей.
- Симптомы вертиго или головокружения.
- Других нарушений в позвоночнике нет (пролапс дисков, спондилез, перелом).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Динамический баланс
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 7 месяцев
|
Для измерения динамического баланса будет использоваться система весов Biodex.
|
После завершения обучения в среднем 7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ECM#2023-2105
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .