Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка динамического баланса при идиопатическом сколиозе по сравнению с нормальными субъектами: сравнительное исследование

19 сентября 2024 г. обновлено: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Оценка динамического баланса у женщин с подростковым идиопатическим сколиозом по сравнению с нормальными субъектами: сравнительное исследование

Целью данного исследования является оценка динамического баланса у женщин с подростковым идиопатическим сколиозом по сравнению с нормальными субъектами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Подростковый идиопатический сколиоз (ПИС) — одна из наиболее распространенных форм сколиоза. Это трехмерная деформация позвоночника и туловища с боковым отклонением ≥ 10°, которая может возникать в период взросления от 10 лет до полового созревания, с явным доминированием пола, возрастающим с возрастом и тяжестью, с соотношением женщин и мужчин. от 1,5:1 до 10:1.

Динамический баланс – это способность сохранять и восстанавливать центр тяжести внутри опоры в ответ на внешние возмущения или произвольные движения. Сообщалось, что AIS связан с дисбалансом туловища и может отрицательно влиять на сенсомоторный контроль позы и снижать возможности постурального баланса, что увеличивает восприимчивость к травмам и влияет на способность человека участвовать в повседневной жизни.

Предыдущие исследования показали, что контроль стабильности позы у подростков с идиопатическим сколиозом так же хорош, как и у здоровых людей, а другие обнаружили, что пациенты с ПИС хуже контролируют статический баланс, чем пациенты того же возраста без ИИС. Таким образом, настоящее исследование будет проводиться с целью изучения динамического баланса у женщин с подростковым идиопатическим сколиозом по сравнению с нормальными субъектами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подростковый идиопатический сколиоз и нормальные субъекты

Описание

Критерии включения:

  1. Женщины в возрасте от 10 до 20 лет.
  2. Идиопатический сколиоз будет диагностирован на основании клинического обследования и рентгенологических исследований.
  3. Угол Кобба будет составлять от 20° до 40°.
  4. Их ИМТ от 18 до 24,9 кг/м2.
  5. Они должны быть готовы принять участие в исследовании.

Критерий исключения:

  1. История предыдущих операций на спине.
  2. Неврологический дефицит.
  3. Текущие симптомы нижних конечностей.
  4. Симптомы вертиго или головокружения.
  5. Других нарушений в позвоночнике нет (пролапс дисков, спондилез, перелом).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Динамический баланс
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 7 месяцев
Для измерения динамического баланса будет использоваться система весов Biodex.
После завершения обучения в среднем 7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться