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Avaliação do equilíbrio dinâmico na escoliose idiopática em comparação com indivíduos normais: um estudo comparativo

19 de setembro de 2024 atualizado por: Doaa Ayoub Elimy Mohammed, Cairo University

Avaliação do equilíbrio dinâmico em mulheres com escoliose idiopática do adolescente em comparação com indivíduos normais: um estudo comparativo

O objetivo deste estudo é avaliar o equilíbrio dinâmico em mulheres com escoliose idiopática do adolescente em comparação com indivíduos normais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A escoliose idiopática do adolescente (EIA) é uma das formas mais comuns de escoliose. É uma deformidade tridimensional da coluna e do tronco com desvio lateral ≥ 10°, que pode ocorrer durante os anos de crescimento, dos 10 anos até a puberdade, com uma aparente dominância de gênero aumentando com a idade e gravidade com uma proporção entre mulheres e homens. de 1,5:1 a 10:1.

O equilíbrio dinâmico é a capacidade de manter e recuperar o centro de gravidade dentro da base de suporte em resposta a perturbações externas ou movimentos voluntários. Foi relatado que o AIS está associado ao desequilíbrio do tronco e pode influenciar negativamente o controle sensório-motor da postura e diminuir as capacidades de equilíbrio postural, o que aumenta a suscetibilidade a lesões e impacta a capacidade do indivíduo de se envolver nas atividades da vida diária.

Pesquisas anteriores relataram que o controle da estabilidade postural em adolescentes com escoliose idiopática é tão bom quanto em indivíduos saudáveis, e outros descobriram que pacientes com EIA têm pior controle do equilíbrio estático do que pacientes da mesma idade sem EIA. Portanto, o presente estudo será conduzido para investigar o equilíbrio dinâmico em mulheres com escoliose idiopática do adolescente em comparação com indivíduos normais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Doaa Ayoub Elimy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Escoliose idiopática do adolescente e indivíduos normais

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mulheres com idade entre 10-20 anos.
  2. A escoliose idiopática será diagnosticada com base no exame clínico e medidas radiológicas.
  3. O ângulo de Cobb estará entre 20° e 40°.
  4. Seu IMC de 18 a 24,9 kg/m2.
  5. Eles devem estar dispostos a participar do estudo.

Critério de exclusão:

  1. História de cirurgia anterior nas costas.
  2. Déficit neurológico.
  3. Sintomas atuais dos membros inferiores.
  4. Sintomas de vertigem ou tontura.
  5. Sem outros distúrbios na coluna vertebral (prolapso de disco, espondilose, fratura).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio dinâmico
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 7 meses
Um sistema de equilíbrio Biodex será usado para medir o equilíbrio dinâmico.
Até a conclusão do estudo, uma média de 7 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ghada MR Koura, Ass. prof, King Khalid University, Saudi Arabia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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